Requisiti per inviare lavori a una categoria. Dottore della massima categoria: cosa significa? Quante categorie hanno i medici?

Registrato presso il Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 5 luglio 2003.
Numero di registrazione 29005

In conformità al comma 5.2.116 del Regolamento sul Ministero della Salute della Federazione Russa, approvato con Decreto del Governo della Federazione Russa del 19 giugno 2012 n. 608 (Legislazione raccolta della Federazione Russa, 2012, n. 26, art.3526),

ORDINO:

1. Approvare la Procedura allegata e le scadenze per la certificazione degli operatori sanitari e farmaceutici per l'ottenimento di una categoria di qualificazione.
2. Ordinanza del Ministero della Sanità e dello Sviluppo Sociale della Federazione Russa del 25 luglio 2011 n. 808n “Sulla procedura per l'ottenimento delle categorie di qualificazione da parte degli operatori sanitari e farmaceutici” (registrata dal Ministero della Giustizia della Federazione Russa il 23 settembre , 2011, registrazione n. 21875) è dichiarato nullo.
3. Il controllo sull'attuazione di questo ordine è affidato al Vice Ministro della Sanità della Federazione Russa I.N. Kagramanyan.

Ministro
IN E. SKVORTSOVA

Approvato
con ordinanza del Ministero della Salute
Federazione Russa
del 23 aprile 2013 n. 240n

La procedura e le tempistiche per gli operatori sanitari e farmaceutici di sottoporsi alla certificazione per ottenere una categoria di qualifica

I. Disposizioni generali

1. Le presenti Procedure e i termini per la certificazione degli operatori sanitari e degli operatori farmaceutici per l'ottenimento di una categoria di qualifica (di seguito rispettivamente certificazione e Procedura) determinano le regole per la certificazione degli operatori sanitari e degli operatori farmaceutici e si applicano agli specialisti con formazione secondaria formazione medica e farmaceutica, specialisti con istruzione professionale superiore che svolgono attività mediche e farmaceutiche (di seguito denominati specialisti).

2. La certificazione degli specialisti con istruzione medica e farmaceutica secondaria e superiore viene effettuata nelle specialità previste dall'attuale nomenclatura delle specialità degli specialisti con istruzione medica e farmaceutica (di seguito denominate specialità).

3. La certificazione degli specialisti che possiedono un'altra formazione professionale superiore e svolgono attività medica e farmaceutica viene effettuata per le posizioni previste dall'attuale nomenclatura delle posizioni per gli operatori sanitari e farmaceutici (di seguito denominate posizioni).

4. La certificazione è volontaria ed è effettuata da commissioni di certificazione in tre categorie di qualificazione: seconda, prima e massima.

5. La certificazione viene effettuata una volta ogni cinque anni. La categoria di qualifica assegnata ha validità su tutto il territorio della Federazione Russa per cinque anni dalla data di pubblicazione dell'atto amministrativo di assegnazione.

6. Gli specialisti possono presentare domanda per una categoria di qualificazione superiore non prima di tre anni dalla data di pubblicazione dell'atto amministrativo di assegnazione di una categoria di qualificazione.

7. Durante la certificazione, vengono valutate le conoscenze teoriche e le abilità pratiche necessarie per svolgere compiti professionali nelle specialità e nelle posizioni pertinenti, sulla base dei risultati dell'esame di qualificazione.

L'esame di qualificazione comprende una valutazione da parte di un esperto di una relazione sulle attività professionali di uno specialista (di seguito denominata relazione), un test di conoscenza e un colloquio.

8. Specialista richiedente seconda categoria di qualificazione, dovere:

• avere una formazione teorica e competenze pratiche nel campo dell'attività professionale;
• navigare nelle moderne informazioni scientifiche e tecniche, possedere le capacità di analizzare indicatori di prestazione quantitativi e qualitativi, redigere una relazione sul lavoro;
• avere almeno tre anni di esperienza lavorativa nella tua specialità (posizione).

9. Specialista richiedente prima categoria di qualificazione, dovere:

• possedere una formazione teorica e competenze pratiche nel campo dell'attività professionale e delle discipline correlate;
• utilizzare metodi moderni di diagnosi, prevenzione, trattamento, riabilitazione e padroneggiare apparecchiature diagnostiche e terapeutiche nel campo dell'attività professionale;
• essere in grado di analizzare con competenza gli indicatori di prestazione professionale e navigare nelle moderne informazioni scientifiche e tecniche;
• partecipare alla risoluzione di problemi tattici relativi all'organizzazione delle attività professionali;
• avere almeno cinque anni di esperienza nella specialità (posizione).

10. Specialista richiedente categoria di qualificazione più alta, dovere:

• possedere un'elevata formazione teorica e competenze pratiche nel campo dell'attività professionale, conoscere le discipline correlate;
• utilizzare metodi moderni di diagnosi, prevenzione, trattamento, riabilitazione e padroneggiare apparecchiature diagnostiche e terapeutiche nel campo dell'attività professionale;
• essere in grado di valutare con competenza i dati provenienti da metodi di ricerca speciali al fine di stabilire una diagnosi;
• navigare nelle moderne informazioni scientifiche e tecniche e utilizzarle per risolvere problemi tattici e strategici dell'attività professionale;
• avere almeno sette anni di esperienza nella specialità (posizione).

11. Le categorie di qualifica assegnate agli specialisti prima dell'entrata in vigore della presente Procedura sono conservate per il periodo per il quale sono state assegnate.

II. Formazione di commissioni di certificazione

12. Per condurre la certificazione di specialisti:

• l'organo esecutivo federale che esercita le funzioni di sviluppo e attuazione della politica statale e della regolamentazione legale nel campo dell'assistenza sanitaria sta creando una commissione centrale di certificazione;
• le autorità esecutive federali, le accademie statali delle scienze, le organizzazioni con organizzazioni mediche subordinate e le organizzazioni farmaceutiche creano commissioni dipartimentali di certificazione;
• creano le autorità esecutive delle entità costituenti della Federazione Russa territoriale commissioni di certificazione.

13. Le commissioni di certificazione nelle loro attività sono guidate dalla Costituzione della Federazione Russa, dalle leggi costituzionali federali, dalle leggi federali, dai decreti e ordini del Presidente della Federazione Russa, dai decreti e ordini del Governo della Federazione Russa, dagli atti normativi della autorità esecutive federali e autorità statali delle entità costituenti della Federazione Russa, nonché dalla presente Ordinanza.

14. La commissione di certificazione è composta da un Comitato di Coordinamento (di seguito denominato Comitato), che svolge funzioni di organizzazione delle attività della commissione di certificazione, anche assicurando l'attività della commissione di certificazione durante le pause tra le riunioni, e di gruppi di esperti in specialità (di seguito denominati Gruppi di esperti), che effettuano la certificazione degli specialisti in termini di documenti di considerazione e lo svolgimento di un esame di qualificazione.

La commissione di certificazione comprende specialisti leader di organizzazioni impegnate in attività mediche e farmaceutiche, rappresentanti di organizzazioni professionali mediche senza scopo di lucro, datori di lavoro, enti governativi o organizzazioni che compongono la commissione di certificazione e altre persone.

La composizione personale della commissione di certificazione è approvata da un atto amministrativo dell'ente o dell'organizzazione governativa che ha creato la commissione di certificazione.

15. Il presidente della commissione di certificazione è il presidente del comitato, svolge la gestione generale delle attività della commissione di certificazione, presiede le riunioni del comitato, organizza i lavori della commissione di certificazione, esercita il controllo generale sull'attuazione delle decisioni effettuato dalla commissione di certificazione, distribuisce le responsabilità tra i membri della commissione di certificazione.

Il vicepresidente della commissione di certificazione è il vicepresidente del comitato, in sua assenza funge da presidente della commissione di certificazione e svolge altre funzioni per conto del presidente della commissione di certificazione.

Il segretario esecutivo della commissione di certificazione è il segretario esecutivo del Comitato, nominato tra i rappresentanti dell'ente governativo o dell'organizzazione che costituisce la commissione di certificazione.

Il segretario esecutivo della commissione di certificazione registra ed esamina i documenti ricevuti dalla commissione di certificazione degli specialisti che hanno espresso il desiderio di sottoporsi alla certificazione per ottenere una categoria di qualificazione, per il rispetto dei requisiti stabiliti dalle presenti Procedure e dei termini per l'elenco e l'esecuzione dei documenti , produce materiali da inviare ai Gruppi di Esperti, prepara materiali per le riunioni Il Comitato, elabora le decisioni del Comitato, svolge altre funzioni in conformità alla presente Procedura e per conto del presidente della commissione di certificazione.

Il vicesegretario esecutivo della commissione di certificazione svolge le funzioni del segretario esecutivo della commissione di certificazione in sua assenza e svolge altre funzioni per conto del presidente della commissione di certificazione.

Il presidente del gruppo di esperti fornisce la gestione generale delle attività del gruppo di esperti, presiede le riunioni del gruppo di esperti, organizza il lavoro del gruppo di esperti e distribuisce le responsabilità tra i membri del gruppo di esperti.

Il vicepresidente del gruppo di esperti funge da presidente del gruppo di esperti in sua assenza e svolge altre funzioni per conto del presidente della commissione di certificazione e del presidente del gruppo di esperti.

Il segretario esecutivo del gruppo di esperti prepara i materiali per la riunione del gruppo di esperti e redige le decisioni del gruppo di esperti, svolge altre funzioni in conformità con la presente procedura e per conto del presidente del gruppo di esperti.

16. Le principali funzioni del Comitato sono:

• organizzare le attività della commissione di certificazione;
• coordinamento del lavoro dei gruppi di esperti;
• determinare il luogo delle riunioni del gruppo di esperti;
• determinazione di metodi, metodi e tecnologie per valutare le qualifiche degli specialisti;
• considerazione della necessità di utilizzare modalità di certificazione variabili: certificazione remota mediante tecnologie di telecomunicazione (di seguito denominata certificazione remota), incontro in loco;
• invio all'ente governativo o all'organizzazione che ha creato la commissione di certificazione proposte per lo svolgimento di una riunione in loco del gruppo di esperti o di certificazione a distanza, tenendo conto del livello di carico di lavoro del gruppo di esperti, i motivi per cui la riunione fuori sede del è previsto il Gruppo di Esperti o la certificazione a distanza, il numero degli specialisti che intendono sottoporsi alla certificazione, la disponibilità di locali attrezzati, la capacità di rispettare i requisiti stabiliti dalla presente Procedura;
• preparazione e presentazione per l'approvazione all'ente governativo o all'organizzazione che ha creato la commissione di certificazione di un progetto di atto amministrativo dell'ente governativo o dell'organizzazione sull'assegnazione delle categorie di qualificazione agli specialisti che hanno superato la certificazione;
• organizzare l'esame di questioni controverse, anche in caso di disaccordo di uno specialista con la decisione del gruppo di esperti, e prendere decisioni al riguardo;
• tenuta dei registri della commissione di certificazione.

17. I gruppi di esperti svolgono le seguenti funzioni:

• esaminare la documentazione presentata dagli specialisti ai sensi della presente Procedura;
• predisporre le conclusioni sulle segnalazioni presentate ai sensi della presente Procedura;
• condurre un test di conoscenza e un colloquio;
• prendere decisioni su questioni relative all'assegnazione di categorie di qualificazione agli specialisti.

18. La principale forma di attività della commissione di certificazione sono le riunioni.

Le riunioni del Comitato si tengono, se necessario, su decisione del Presidente del Comitato, Le riunioni del gruppo di esperti si tengono almeno una volta al mese.

Il Comitato ed i Gruppi di Esperti determinano autonomamente le modalità di svolgimento delle proprie riunioni e delle attività durante le pause tra una riunione e l'altra, tenendo conto di quanto previsto dalla presente Procedura.

Una riunione del comitato o del gruppo di esperti è considerata valida se è presente più della metà dei membri del comitato o del gruppo di esperti.

19. La decisione del Comitato e del Gruppo di Esperti viene presa con votazione palese a maggioranza semplice dei voti dei membri del Comitato o del Gruppo di Esperti presenti alla riunione. In caso di parità di voti, è decisivo il voto del presidente della riunione del comitato o del gruppo di esperti.

Quando si considera la questione dell'assegnazione di una categoria di qualifica a uno specialista membro della commissione di certificazione, quest'ultimo non partecipa al voto.

La decisione del comitato e del gruppo di esperti è documentata in un protocollo firmato da tutti i membri del comitato o del gruppo di esperti presenti alla riunione del comitato o del gruppo di esperti.

Un membro del Comitato o del Gruppo di Esperti che non sia d'accordo con la decisione presa ha il diritto di esprimere un parere dissenziente per iscritto, che viene allegato al verbale della riunione del Comitato o del Gruppo di Esperti.

III. Effettuazione della certificazione

20. Gli specialisti che hanno espresso il desiderio di sottoporsi alla certificazione per ottenere una categoria di qualificazione presentano alla commissione di certificazione i seguenti documenti:

Se sono presenti documenti rilasciati sul territorio di uno Stato estero e redatti in una lingua straniera, lo specialista presenta una traduzione debitamente certificata dei documenti in russo.

1. domanda indirizzata al presidente della commissione di certificazione , che indica il cognome, nome, patronimico (se presente) dello specialista, la categoria di qualifica per la quale si candida, la presenza o l'assenza di una categoria di qualifica precedentemente assegnata, la data della sua assegnazione, il consenso a ricevere ed elaborare dati anagrafici ai fini della valutazione dei titoli, firma personale dello specialista e data;
2. un foglio di certificazione stampato compilato e certificato dal dipartimento delle risorse umane dell'organizzazione svolgimento di attività medica o farmaceutica il cui dipendente sia uno specialista, nella forma secondo il campione raccomandato (Allegato n. 1 alla presente Procedura);
3. un rapporto sulle attività professionali (di seguito denominato rapporto), firmato personalmente da uno specialista, concordato con il manager e certificato dal sigillo dell'organizzazione svolgimento di attività medica o farmaceutica, il cui dipendente è uno specialista (la relazione deve contenere un'analisi delle attività professionali degli ultimi tre anni di lavoro - per gli specialisti con istruzione professionale superiore e dell'ultimo anno di lavoro - per gli specialisti con istruzione secondaria istruzione professionale, compresa una descrizione del lavoro svolto, dati su proposte di razionalizzazione e brevetti, conclusioni di uno specialista sulla sua attività professionale, proposte per il suo miglioramento);
4. copie di documenti sull'istruzione (diploma, certificati, certificati di uno specialista), libro di lavoro, certificato secondo le modalità prescritte;
5. in caso di cambio di cognome, nome, patronimico - una copia del documento attestante il fatto di cambio di cognome, nome, patronimico;
6. copia del documento attestante l'assegnazione della categoria di qualificazione esistente (in presenza di).

Se il responsabile di un'organizzazione che esercita attività medica o farmaceutica, di cui lo specialista è dipendente, rifiuta di approvare il rapporto, allo specialista viene fornita una spiegazione scritta da parte del responsabile dell'organizzazione che esercita attività medica o farmaceutica, di cui il specialista è un dipendente, sui motivi del rifiuto, che è allegato alla domanda per una categoria di qualificazione.

1.3. L'esame di qualificazione ha lo scopo di stimolare la crescita delle qualifiche specialistiche, migliorare la selezione, l'inserimento e l'impiego del personale nel sistema sanitario della Federazione Russa, aumentare la responsabilità personale nell’adempimento delle responsabilità professionali e lavorative.

1.4. Il processo per l'ottenimento delle categorie di qualificazione è assicurato dalle commissioni di certificazione e comprende procedure per l'ottenimento delle categorie di qualificazione - fasi di valutazione della conformità delle conoscenze e competenze professionali degli specialisti (di seguito denominate procedure di qualificazione).

1.6. Principi dell'esame di abilitazione:

• indipendenza e obiettività delle valutazioni degli esperti;
• apertura delle procedure di qualificazione;
• assegnazione sequenziale delle categorie di qualificazione;
• rispetto dell'etica professionale;
• rispetto della rigorosa sequenza delle procedure di qualificazione previste dal presente Regolamento;
• elevate qualifiche e competenze delle persone che eseguono procedure di qualificazione.

1.12. Le commissioni di certificazione svolgono la propria attività secondo la sequenza delle procedure di qualificazione stabilite dal presente Regolamento. Le procedure di qualificazione sono finalizzate a valutare le qualifiche professionali e le competenze degli specialisti.

1.13. Uno specialista può ricevere una categoria di qualifica sia nella specialità principale che in quella combinata.

1.14. Le categorie di qualificazione sono assegnate secondo l'attuale nomenclatura delle specialità.

II. La procedura per l'ottenimento delle categorie di qualificazione

2.1. Le categorie di qualificazione sono assegnate a specialisti che hanno un livello di formazione teorica e abilità pratiche corrispondente alle caratteristiche di qualificazione degli specialisti, e esperienza lavorativa nella specialità:

• il secondo - almeno tre anni per gli specialisti con istruzione professionale superiore e secondaria;
• il primo - almeno sette anni per gli specialisti con istruzione professionale superiore e almeno cinque anni per gli specialisti con istruzione professionale secondaria;
• superiore - almeno dieci anni per gli specialisti con istruzione professionale superiore e almeno sette anni per gli specialisti con istruzione professionale secondaria.

2.2. Quando si assegnano le categorie di qualificazione, viene utilizzata la seguente sequenza: seconda, prima, più alta.

2.4. Il capo dell'organizzazione in cui lo specialista svolge attività professionale crea le condizioni per:

• presentazione da parte dello specialista della documentazione di qualificazione redatta nel rispetto dei requisiti di completezza e correttezza;
• interazione tra l'organizzazione e la commissione di certificazione in merito alla procedura per l'ottenimento di una categoria di qualifica da parte di uno specialista;
• presentazione alla commissione di certificazione di informazioni sul numero di specialisti che svolgono attività professionale in un'organizzazione medica e che hanno subito la procedura per ottenere una categoria di qualificazione (indicando la commissione di certificazione e la categoria di qualificazione ricevuta), nonché gli specialisti che desiderano ricevere (confermare) la categoria di qualificazione nel successivo anno solare;
• notifica di uno specialista che ha espresso il desiderio di ricevere una categoria di qualificazione.

2.5. Le prescrizioni di cui ai commi 2.3 e 2.4 del presente Regolamento, relative alla necessità di certificare la documentazione presentata dallo specialista e ad assicurare l'interazione dell'organizzazione con la commissione di certificazione, non si applicano agli specialisti che svolgono attività professionale nel sistema sanitario privato.

2.6. I documenti che compongono la documentazione di qualificazione devono essere ordinatamente eseguiti e rilegati.

2.7. La documentazione di qualificazione viene inviata alle commissioni di certificazione per posta, nonché direttamente dallo specialista, un funzionario dell'organizzazione autorizzato a interagire con l'organizzazione in cui lo specialista svolge attività professionale con la commissione di certificazione.

2.8. Al fine di mantenere una categoria di qualificazione precedentemente assegnata, lo specialista invia la documentazione di qualificazione alla commissione di certificazione entro e non oltre quattro mesi prima della scadenza della categoria di qualificazione. Qualora la documentazione d'esame venga inviata oltre il termine indicato, la data dell'esame di abilitazione potrà essere fissata dopo la scadenza della categoria di qualificazione.

III. Procedura per la riunione delle commissioni di certificazione

3.1. La riunione della commissione di certificazione è prevista entro un termine non superiore a tre mesi dalla data di registrazione della documentazione d'esame.

3.2. Gli specialisti delle istituzioni del governo federale sotto la giurisdizione del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione Russa presentano la documentazione di qualificazione alla Commissione centrale di attestazione.

Gli specialisti delle istituzioni statali sotto la giurisdizione di altre autorità esecutive federali, le autorità esecutive delle entità costituenti della Federazione Russa presentano la documentazione di qualificazione alle competenti commissioni di certificazione dipartimentali.

Gli specialisti che svolgono attività medica e farmaceutica nelle organizzazioni del sistema sanitario statale di un'entità costituente della Federazione Russa, un sistema sanitario municipale, nonché gli specialisti che svolgono attività professionali in un sistema sanitario privato, presentano la documentazione di qualificazione alle commissioni di certificazione di gli enti costitutivi della Federazione Russa nel cui territorio esercitano le loro attività.

3.3. La documentazione di qualificazione ricevuta dalla commissione di certificazione viene registrata nel giornale di registrazione dei documenti (il campione consigliato è riportato nell'Appendice n. 4 del presente Regolamento) dopo averne verificato la conformità ai requisiti di completezza e correttezza di esecuzione entro 7 giorni di calendario. Se la documentazione di qualificazione non soddisfa i requisiti specificati, la persona che ha presentato la documentazione di qualificazione (un funzionario dell'organizzazione in cui lo specialista svolge attività professionale, autorizzato a interagire con l'organizzazione con la commissione di certificazione) viene informato dei motivi della il rifiuto di accettare la documentazione d'esame con l'indicazione della possibilità di eliminarla.

Il rifiuto di accettare la documentazione di qualificazione ricevuta dalla commissione di certificazione deve essere inviato allo specialista entro e non oltre 14 giorni di calendario dalla data di ricevimento della documentazione d'esame [probabilmente qualificazione, ma è scritto così nell'originale] da parte della commissione di certificazione.

Per eliminare le carenze nella documentazione di qualificazione, allo specialista viene chiesto di eliminare le carenze individuate entro un mese.

3.4. Il controllo del rispetto della procedura di registrazione, dei requisiti di completezza e della corretta esecuzione della documentazione di qualificazione sottoposta alla commissione di certificazione è effettuato dal segretario esecutivo della relativa commissione di certificazione.

3.5. Il segretario esecutivo della commissione di certificazione, entro e non oltre un mese dalla data di registrazione della documentazione di qualificazione, determina il gruppo di esperti della commissione di certificazione corrispondente alla specialità (direzione) dichiarata nella documentazione di qualificazione e concorda con il suo presidente sulla tempistica dell'esame di abilitazione dello specialista.

3.6. Sulla base dei risultati dell'esame della documentazione di qualificazione, il presidente del gruppo di esperti determina i membri del gruppo di esperti per esaminare la relazione sulle attività professionali dello specialista.

3.7. Il presidente del gruppo di esperti determina la necessità di attrarre specialisti indipendenti (esperti) per rivedere la relazione sulle attività professionali dello specialista.

3.8. Una revisione di un rapporto sulle attività professionali di uno specialista è firmata dai membri del gruppo di esperti che partecipano alla revisione o da specialisti indipendenti (esperti) e dal presidente del gruppo di esperti.

3.9. La recensione dovrebbe riflettere:

• possesso di moderni metodi diagnostici e terapeutici che soddisfano i requisiti di qualificazione per specialisti di seconda, prima e massima categoria;
• partecipazione di uno specialista ai lavori di una società scientifica o di un'associazione medica professionale;
• disponibilità di pubblicazioni e opere stampate;
• durata e tempistica dell'ultima formazione avanzata;
• forme di autoeducazione utilizzate da uno specialista;
• conformità del volume delle conoscenze teoriche, delle capacità pratiche diagnostiche e terapeutiche effettivamente eseguite con i requisiti di qualificazione per gli specialisti nella categoria di qualificazione dichiarata.

3.10. Il periodo per l'esame della documentazione di qualificazione da parte di un gruppo di esperti non può superare i 14 giorni di calendario.

3.11. Sulla base dei risultati della revisione, il gruppo di esperti prepara una conclusione sulla valutazione della relazione dello specialista e, insieme al segretario esecutivo della commissione di certificazione, determina la data dell'incontro nella specialità indicata nella documentazione di qualificazione.

Il segretario del gruppo di esperti informa lo specialista della data della riunione.

3.12. Durante la riunione del gruppo di esperti, lo specialista viene testato e intervistato.

• Test comporta l'esecuzione di attività di test corrispondente alla categoria di qualifica e alla specialità dichiarate ed è riconosciuto come specialista superato soggetto a risposte corrette almeno al 70% ai compiti di prova.
• Colloquio comporta il colloquio con uno specialista membri del gruppo di esperti su questioni teoriche e pratiche rilevanti per la specialità indicata nella documentazione di qualificazione.

3.13. In una riunione del gruppo di esperti, il segretario del gruppo di esperti conserva i protocolli individuali degli specialisti sottoposti a procedure di qualificazione (il campione raccomandato è riportato nell'appendice n. 5 del presente Regolamento). Ogni singolo protocollo è certificato dai membri e dal presidente del gruppo di esperti.

3.14. La decisione sulla conformità di uno specialista alla categoria dichiarata viene presa sulla base dei risultati dei test, dei colloqui e tenendo conto della valutazione della relazione sulle attività professionali dello specialista e viene inserita nella scheda di qualifica.

3.15. Durante la riunione, il gruppo di esperti della commissione di certificazione prende una delle seguenti decisioni:

• assegnare una seconda categoria di qualificazione;
• migliorare la seconda categoria di qualificazione assegnando la prima;
• innalzamento della prima categoria di qualificazione con assegnazione alla più alta;
• confermare la categoria qualificata precedentemente assegnata;
• rimuovere la prima categoria di qualificazione (la più alta) e assegnare una categoria di qualificazione inferiore;
• privo della categoria di qualificazione (seconda, prima, più alta);
• riprogrammare la certificazione;
• rifiutarsi di assegnare una categoria di qualificazione.

3.16. In caso di privazione, declassamento o rifiuto di assegnare una categoria di qualificazione superiore, il protocollo individuale dello specialista indica i motivi per cui il gruppo di esperti della commissione di certificazione ha preso la decisione corrispondente.

3.17. La valutazione delle qualifiche di uno specialista viene adottata con voto palese se alla riunione sono presenti almeno 2/3 dei membri del gruppo di esperti della commissione di certificazione.

3.19. Quando si decide di assegnare una categoria di qualifica a uno specialista membro della commissione di certificazione, quest'ultimo non partecipa alla votazione.

3.20. Uno specialista ha il diritto di sostenere un esame di riqualificazione, ma non prima di un anno dalla decisione in merito al mancato rispetto della categoria di qualificazione.

3.21. I protocolli individuali degli specialisti esaminati vengono inviati al segretario esecutivo della commissione di certificazione per la preparazione del verbale della riunione della commissione di certificazione (il campione raccomandato è riportato nell'appendice n. 6 del presente Regolamento). Il verbale della riunione del gruppo di esperti viene certificato dai membri del gruppo di esperti e approvato dal vicepresidente della commissione di certificazione.

3.22. Non è consentita la sostituzione di un membro del gruppo di esperti con un'altra persona che non ne faccia parte.

3.23. Un progetto di ordine per l'assegnazione di una categoria di qualificazione viene preparato dal segretario esecutivo della commissione di certificazione in base alla sua decisione. L'organismo sotto il quale è creata la commissione di certificazione emette un ordine per assegnare una categoria di qualificazione entro un mese.

3.24. Entro una settimana dalla data di emissione dell'ordine di assegnazione di una categoria di qualificazione, il segretario esecutivo della commissione di certificazione redige un documento al ricevimento della categoria di qualificazione, che viene firmato dal presidente della commissione di certificazione e certificato dal sigillo del corpo sotto il quale è stato creato.

3.25. Un documento che conferma l'assegnazione di una categoria di qualifica viene rilasciato a uno specialista o a una persona da lui autorizzata (sulla base di una procura) dietro presentazione di un documento di identificazione del destinatario, o inviato tramite il servizio postale (con il consenso del specialista).

3.26. Il documento emesso sull'assegnazione di una categoria di qualificazione è registrato nel giornale di registrazione dei documenti.

3.27. In caso di smarrimento del documento relativo all'assegnazione di una categoria di qualificazione, sulla base di una domanda scritta di uno specialista alla commissione di certificazione, viene rilasciato un duplicato entro un mese. Al momento della registrazione, in alto a sinistra viene scritta la parola "Duplicato".

3.28. La documentazione di qualificazione, le copie degli ordini per l'assegnazione delle categorie di qualificazione e altri documenti organizzativi e amministrativi relativi al lavoro della commissione di certificazione sono conservati presso la commissione di certificazione per cinque anni, dopodiché sono soggetti a distruzione secondo la procedura stabilita.

3.29. Lo specialista ha il diritto di familiarizzare con i documenti presentati alla commissione di certificazione.

3.30. Le decisioni delle commissioni di certificazione, entro trenta giorni dalla data della loro adozione, possono essere impugnate inviando istanza motivando le ragioni di dissenso agli organismi presso i quali sono state costituite le commissioni di certificazione, nonché alla Commissione Centrale di Certificazione.

3.31. In caso di conflitto, il dipendente può presentare ricorso contro la decisione della commissione di certificazione in conformità con la legislazione della Federazione Russa.

3.32. Le informazioni (certificato, estratto del protocollo, ecc.) sugli specialisti che hanno ricevuto una categoria di qualifica possono essere rilasciate su richiesta scritta dello specialista stesso o su richiesta delle forze dell'ordine.

IV. Forme di lavoro della commissione di certificazione

4.1. Commissione di certificazione:

• analizza le attività degli specialisti dell'istruzione professionale superiore e secondaria che hanno presentato documenti per l'ottenimento di categorie di qualificazione;
• riassume l'esperienza di lavoro e di attuazione delle procedure di qualificazione e fornisce una relazione annuale all'organismo sotto il quale è stato creato;
• considera la necessità di tenere riunioni fuori sede.

4.2. La necessità di tenere un incontro in loco è determinata dalla commissione di certificazione sulla base delle richieste di organizzazioni e altre strutture che rappresentano gli interessi degli specialisti. Quando studia la questione della necessità di tenere un incontro in loco, la commissione di certificazione ha il diritto di richiedere dati sulla composizione quantitativa degli specialisti che desiderano ricevere una categoria di qualificazione e sulle specialità (direzioni) dichiarate per l'esame di qualificazione.

4.3. Il presidente della commissione di certificazione invia all'organismo presso il quale è stata creata la commissione di certificazione una giustificazione della necessità (o della mancanza di necessità) di tenere una riunione in loco della commissione di certificazione.

4.4. Quando si prepara una giustificazione per la necessità (mancanza di necessità), vengono presi in considerazione quanto segue:

• il livello di carico di lavoro dei gruppi di esperti della commissione di certificazione e dei loro membri nel luogo di lavoro principale;
• circostanze a causa delle quali gli specialisti che desiderano superare l'esame di qualificazione non possono presentarsi al luogo di incontro della commissione di certificazione;
• la composizione quantitativa degli specialisti che desiderano superare l'esame di abilitazione;
• informazioni sulle qualifiche di questi specialisti, fornite dalle organizzazioni in cui svolgono attività professionali;
• la capacità di rispettare i requisiti, comprese le procedure di qualificazione previste dal presente Regolamento, durante la riunione in loco della commissione di certificazione.

4.5. L'organismo presso il quale è istituita la commissione di certificazione decide di tenere una riunione in loco della commissione di attestazione e, con il suo ordine, approva la composizione personale della commissione di attestazione e dei gruppi di esperti, i tempi della riunione in loco della la commissione di attestazione e i suoi compiti.

MINISTERO DELLA SALUTE DELLA FEDERAZIONE RUSSA

Clinica dentistica MUZ n. 2

RAPPORTO SUL LAVORO DI UN DENTISTA

PER IL 2008 – 2010

MATVEEVA VALENTINA IOSIFOVNA

Kaliningrad – 2011

Piano di rapporto

1. Informazioni generali…………………. 3

2. Attrezzatura dell'ufficio e organizzazione del lavoro in

studio dentistico…………….. 4

3. Il lavoro di un dentista in una clinica terapeutica

ricezione ……………………………………………………………5-19

4. Opera educativa sanitaria … …………………19-20

5. Regime operativo sanitario ed epidemiologico

ufficio…………………..……….. 21-22

6. Conclusioni …………………………………………………………… 23-28

1. Informazioni generali

Lavoro presso la clinica dentistica n. 2 dall'agosto 1991. La Clinica n. 2 fornisce cure odontoiatriche terapeutiche e preventive alla popolazione adulta.

La clinica si trova in un edificio adattato a due piani all'indirizzo: st. Proletarskaja 114. La clinica dispone di una sala compressori per la fornitura di aria compressa ai riuniti odontoiatrici, una sala centralizzata di lavaggio e sterilizzazione, una sala fisioterapica e radiologica e un'area reception. La clinica opera su due turni dalle 7.45 alle 20.15, il sabato dalle 9.00 alle 15.00, ci sono 2 reparti medici e un reparto protesi. I reparti di trattamento dispongono di 6 sale terapeutiche, 1 sala chirurgica, 1 sala parodontale e una sala per il dolore acuto. Le sale per trattamenti sono dotate di trapani moderni. Tutte le turbine vengono alimentate con aria compressa centralmente.

2. Attrezzatura dello studio e organizzazione del lavoro nello studio dentistico

Lo studio in cui ricevo i pazienti odontoiatrici soddisfa gli standard sanitari e igienici. Dotato di riunito dentale Marus. C'è acqua calda e fredda, gli strumenti necessari, un set di moderni anestetici domestici e importati e materiali di riempimento.

Il carico di lavoro alla reception consiste in ticket iniziali e pazienti ricorrenti.

Lavoro secondo il principio di massimizzare il numero di procedure igienico-sanitarie alla prima visita.

I compiti principali della reception sono:

1. Fornire assistenza qualificata alla popolazione.

2. Svolgimento del lavoro educativo sanitario, formazione sull'igiene orale.

3.Prevenzione delle malattie dentali.

3. Il lavoro di un dentista durante una visita terapeutica.

Negli ultimi anni il lavoro del dentista ha subito notevoli cambiamenti dovuti all’utilizzo di:

1. Unità a turbina, che consentono l'utilizzo di moderni materiali di otturazione e rendono indolore e rapida la preparazione dei tessuti dentali duri.

2. Sollievo dal dolore più efficace (alfacaina, ultracaina, orthocoin, ubestezin).

3. Materiali da otturazione moderni (compositi fotopolimerizzabili e chimici).

4. Materiale per otturazioni endodontiche: paste per l'otturazione dei canali dentali con proprietà antisettiche, antinfiammatorie, ricostituenti, perni di guttaperca e strumenti endodontici.

Vedo pazienti con le seguenti malattie:

1. Danno cariato al tessuto dentale.

2. Forme complicate di carie.

3. Danno traumatico ai denti.

4. Lesioni non cariose dei tessuti dentali.

5. Distruzione combinata del tessuto dentale.

L'ufficio dispone di una serie di materiali di riempimento nazionali e importati. Tra quelli domestici utilizzo più spesso i seguenti materiali: uniface, cemento fosfato, silydont, silicin, stomafil per otturazioni.

Per la carie profonda, per i rivestimenti terapeutici utilizzo farmaci che hanno un effetto antinfiammatorio e promuovono la formazione della dentina sostitutiva: calmecina, calradent, life, daycal.

Nel mio lavoro do la preferenza ai materiali da otturazione compositi. I cementi vetroionomerici stabilizzano il processo poiché gli ioni fluoruro vengono rilasciati da essi per un lungo periodo. Utilizzo cementi come stomafil, ketak-molar e vetremer. Questi cementi vengono utilizzati come cementi ammortizzanti, terapeutici e restaurativi. I loro vantaggi: facilità d'uso, maggiore adesione, biocompatibilità con i tessuti dentali, elevato rilascio di fluoro, bassa solubilità, resistenza.

Utilizzo prodotti chimici e fotopolimerizzazione per i materiali compositi.

Da chimico disponibili: alphadent, unifil, compokur, carisma, ecc.

Da fotopolimerizzabile : Herculite, Filtek, Valux, Filtek-suprime, Point, Admira.

Presentano le seguenti proprietà positive: stabilità del colore, buona adesione marginale, resistenza, buona lucidabilità.

Requisiti per i materiali compositi:

1. Buon adattamento.

2. Resistenza all'acqua.

3. Stabilità del colore.

4. Metodo di applicazione semplice.

5. Resistenza meccanica soddisfacente.

6. Adeguatezza dell'orario di lavoro.

7. Profondità di polimerizzazione richiesta.

8. Contrasto R.

9. Buona lucidabilità.

10. Tolleranza biologica.

Schema standard per l'utilizzo di materiali compositi:

1. Preparazione della cavità cariata.

2. Selezione del colore.

3. Applicazione di una guarnizione.

4. Acquaforte.

5. Neutralizzazione dell'acido.

6. Asciugatura.

7. Applicazione dell'adesivo.

8. Ripristino della forma anatomica del dente.

9. Colorazione del ripieno.

10. Rispetto rigoroso delle istruzioni.

Classificazione dei compositi

Metodo di polimerizzazione Scopo

Luce chimica Classe A

· Polvere + curabile per cavità di classe I e II.

Liquido una pasta Classe B

Pasta in pasta per cavità III e

La malattia più comune nello studio dentistico è la carie dentale.

La classificazione più comune è clinica e anatomica, che tiene conto della profondità di distribuzione del processo cariato:

· carie dentale in fase di colorazione;

· carie delle fessure;

· carie superficiale;

· carie media;

· carie profonda.

Classificazione anatomica delle cavità secondo Black, tenendo conto della superficie di localizzazione della lesione:

1 classe- localizzazione di cavità cariate nell'area delle fessure naturali di molari e premolari, nelle fosse cieche di incisivi e molari.

2° grado- sulle superfici laterali di molari e premolari.

3a elementare- sulle superfici laterali degli incisivi e dei canini senza violare l'integrità del tagliente.

4 ° grado- sulle superfici laterali degli incisivi e dei canini con violazione dell'integrità dell'angolo e del tagliente della corona.

5 ° grado- nella regione cervicale.

Principi di base e sequenza del trattamento locale della carie:

1. Anestesia. La scelta del metodo di riduzione del dolore è determinata dalle caratteristiche cliniche e individuali del paziente. Sul posto di lavoro sono disponibili sia anestetici nazionali che importati.

Attualmente possiamo affermare con certezza che il problema delle cure dentistiche indolori è stato risolto. Gli antidolorifici utilizzati a base di articaina alleviano il dolore sia nel trattamento della carie di qualsiasi localizzazione e profondità della cavità, sia di tutte le forme di pulpite. L’efficienza si avvicina al 100%. Nella mascella superiore l'anestesia da infiltrazione viene utilizzata principalmente nella zona dell'apice della radice. Nella mascella inferiore, l'effetto maggiore si ottiene con l'anestesia vicino al processo condilare della mascella inferiore. Metodo: con la bocca più aperta possibile, inserire un ago 2 cm sopra la superficie masticatoria dei molari inferiori - verso l'alto medialmente in direzione del condotto uditivo. La durata dell'anestesia è di 2-4 ore.

2. Apertura della cavità cariata: rimozione dei bordi sporgenti dello smalto, che consente di espandere il foro di ingresso nella cavità cariata.

3. Espansione della cavità cariata . I bordi dello smalto vengono livellati e le fessure interessate vengono asportate.

4. Necroectomia . Rimozione di tutto il tessuto interessato dalla cavità e utilizzo di un rilevatore di carie per identificare la dentina danneggiata e non lasciare tracce sulle aree sane.

5. Formazione di una cavità cariata. Creare le condizioni per un fissaggio affidabile del riempimento.

Il compito della tecnologia operativa- la formazione di una cavità, il cui fondo è perpendicolare all'asse lungo del dente (la direzione di inclinazione deve essere determinata), e le pareti sono parallele a questo asse e perpendicolari al fondo. Se l'inclinazione verso il lato vestibolare - per i denti da masticare superiori e verso il lato orale - per quelli inferiori è superiore a 10-15°, e lo spessore della parete è insignificante, allora cambia la regola per la formazione del fondo: si dovrebbe avere un'inclinazione nella direzione opposta. Questa esigenza è dovuta al fatto che le forze occlusali dirette angolarmente e anche verticalmente sull'otturazione hanno un effetto di spostamento e possono contribuire alla scheggiatura della parete del dente. Ciò richiede la creazione di un'ulteriore cavità in direzione del fondo per distribuire le forze della pressione masticatoria su aree di tessuto più spesse e, quindi, più resistenti meccanicamente. In queste situazioni, è possibile creare una cavità aggiuntiva sulla parete opposta (vestibolare, orale) lungo il solco intertubercolare trasversale con una transizione verso il lato della cavità principale. È necessario determinare la forma ottimale della cavità aggiuntiva, in cui è possibile ottenere il massimo effetto di ridistribuzione di tutti i componenti della pressione masticatoria con una rimozione chirurgica minima di smalto e dentina e una reazione pulpare meno pronunciata.

Lo schema d’azione delle forze di pressione masticatorie sul tessuto dentale e sul materiale di otturazione.

a - il dente si trova verticalmente; b - il dente è inclinato.

R, Q, P - direzione delle forze.

Spesso il processo patologico va oltre la cavità cariata e nel processo sono coinvolti la polpa e il parodonto.

Negli ultimi anni la percezione emotiva della visita dallo studio dentistico è cambiata in meglio grazie all'utilizzo dei moderni antidolorifici a base di arcaina. La bassa tossicità del farmaco, la rapida penetrazione nei tessuti, la rapida eliminazione dal corpo, l'elevato effetto anestetico consentono il trattamento dei pazienti dentali in una gamma più ampia: donne incinte, anziani, bambini. Ultracaina non contiene conservanti che causano reazioni allergiche. La concentrazione dell'antiossidante metabisolfato, sostanza che previene l'ossidazione dell'adrenalina, è minima ed è pari a 0,5 mg per 1 ml di soluzione. L'ultracaina è 6 volte più efficace della novocaina e 2-3 volte più efficace della lidocaina, l'inizio dell'anestesia è rapido - 0,3-3 minuti. consente di mantenere un background psico-emotivo favorevole, la capacità di sostituire l'anestesia di conduzione con l'anestesia di infiltrazione quando si lavora sulla mascella inferiore. Le proprietà dell'ultracaina sopra elencate ne consentono l'utilizzo in un'ampia gamma di malattie dentali, in particolare nel trattamento della pulpite.

Classificazione della pulpite:

· limitato;

· diffuso.

2. Cronico

· fibroso;

· cancrenoso;

· ipertrofico.

3. Esacerbazione della pulpite cronica

Trattamento della pulpite:

I. Senza rimozione della polpa.

1. Conservazione dell'intera polpa.

2. Amputazione vitale.

II. Con rimozione della polpa.

1. Metodo di estirpazione vitale.

2. Metodo di estirpazione devitale.

3. Metodo di ammutazione devitale.

Il canale viene riempito, non raggiungendo l'apice di 2 mm (informazioni dal Semashko MMSI), tenendo conto delle condizioni dei tessuti periapicali. Materiali di riempimento

1. Plastica:

Non indurente;

Indurimento.

2. Difficile primaria.

Materiali per l'indurimento della plastica chiamati endosealer o sigillanti.

Sono divisi in diversi gruppi:

1. Cementi al fosfato di zinco.

2. Preparati a base di ossido di zinco ed eugenolo.

3. Materiali a base di resine epossidiche.

4. Materiali polimerici contenenti idrossido di calcio.

5. Cementi vetroionomerici.

6. Preparati a base di resina resorcinolo-formalina.

7. Materiali a base di fosfato di calcio.

L'otturazione del canale può essere eseguita utilizzando paste moderne e perni di guttaperca. Nella mia pratica, utilizzo molto spesso endometasone, pasta di zinco-eugenolo e pasta a base di resina resorcinolo-formalina. Vorrei in particolare sottolineare il lavoro con l'endometasone.

L'endometasone è una pasta riempitiva contenente farmaci ormonali, timolo, paraformaldeide su base liquida di eugenolo, gocce di anice. Riempiendo i canali con questa pasta si ottiene un buon effetto terapeutico. Le proprietà antibatteriche della formaldeide ne consentono l'utilizzo nel trattamento della parodontite cronica con distruzione ossea agli apici delle radici. I farmaci ormonali riducono il dolore e l’infiammazione e hanno un effetto plastico sul parodonto.

Io riempio i canali radicolari utilizzando il metodo della condensazione laterale, che consiste nel seguente.

1. Selezione del punto principale di guttaperca (punto Master).

Viene prelevato e inserito nel canale un perno standard di guttaperca delle stesse dimensioni dell'ultimo strumento endodontico utilizzato per trattare la parte apicale del canale (Masterfile). Il perno non raggiunge l'apice fisiologico di 1 mm.

2. Selezione dello spandiconcime.

La spatola viene scelta della stessa misura della lima Master, oppure una misura più grande, in modo da non superare l'apertura apicale. La lunghezza di lavoro della spatola deve essere di 1-2 mm. inferiore alla lunghezza operativa del canale.

3. Introduzione dell'endosigillante nel canale.

Come endosigillante utilizzo AN+, endometasone, il materiale viene introdotto nel canale fino al livello del forame apicale e distribuito uniformemente lungo le pareti del canale.

4. Inserimento del perno principale nel canale.

Il perno viene ricoperto con materiale di riempimento e inserito lentamente nel canale fino alla sua lunghezza operativa.

5. Condensazione laterale della guttaperca.

Un divaricatore precedentemente selezionato viene inserito nel canale radicolare e la guttaperca viene premuta contro la parete del canale.

6. Rimuovere il divaricatore e inserire un perno aggiuntivo.

7. Condensazione laterale della guttaperca, rimozione del divaricatore e inserimento di un secondo perno aggiuntivo.

L'operazione viene ripetuta fino al raggiungimento della completa otturazione del canale, cioè fino a quando il divaricatore smette di penetrare nel canale.

8. Rimuovere la guttaperca e la pasta in eccesso.

9. Controllo di qualità dei raggi X del riempimento.

10.Applicazione di una benda.

Classificazione della parodontite:

I. Parodontite acuta

· sieroso;

· purulento.

II. Parodontite cronica

· fibroso;

· granulazione;

granulomatoso.

III. Esacerbazione della parodontite cronica.

Tratto la parodontite acuta e l'esacerbazione della parodontite cronica di denti a radice singola sotto anestesia in una visita utilizzando una delle paste elencate e perni di guttaperca e li invio allo studio chirurgico per un'incisione nell'area del proiezione dell'apice della radice.

Tratto forme distruttive di parodontite in più stadi. Per riempire temporaneamente i canali, utilizzo preparati contenenti calcio: "Kollapan", "Kalasept", che possono far fronte con successo all'infezione periapicale e alla distruzione del tessuto osseo. Ripetute immagini R dopo 6 mesi mostrano una diminuzione della distruzione del tessuto osseo o il ripristino della struttura dei fasci ossei, che successivamente formano l'osso, a seconda dello stato del sistema immunitario del paziente. Se il metodo conservativo non porta all'effetto desiderato, il paziente viene inviato all'ambulatorio chirurgico per rimuovere la cisti o il cistogranuloma.

Controllo i risultati a lungo termine dopo 3-6 mesi insieme al chirurgo. Dopo l'operazione, i denti diventano immobili e dopo 3-6 mesi, il tessuto osseo è visibile nel sito della cisti sull'immagine R.

Quando tratto i denti con canali radicolari impraticabili, utilizzo la depoforesi con idrossido di rame-calcio. Inoltre, questo metodo viene utilizzato quando il contenuto del canale è gravemente infetto o lo strumento si rompe nel lume del canale (senza andare oltre l'apice).

Mentre lavoro con il paziente, gli spiego il metodo di trattamento scelto e le possibili complicanze, la necessità di rimuovere la radice e le protesi tempestive. Spiego l'effetto delle cattive abitudini sulla condizione del cavo orale.

Il costante miglioramento delle attrezzature e dei materiali odontoiatrici nello studio e nella clinica ci consente di ricevere i pazienti ad un livello moderno.

Lavorare con materiali di riempimento moderni

L'otturazione è la fase finale del trattamento della carie e delle sue complicanze, che mira a sostituire il tessuto dentale perduto con un'otturazione.

Il successo del trattamento dipende in gran parte dalla capacità di selezionare correttamente il materiale necessario e di utilizzarlo razionalmente.

Recentemente si sono diffusi materiali compositi fotopolimerizzabili, che in una serie di indicatori imitano perfettamente il tessuto dentale. Proprietà come colore, trasparenza, resistenza all'abrasione e lucidabilità hanno notevolmente ampliato le possibilità di restauro dei denti senza protesi. Il processo di ripristino dei denti danneggiati direttamente nella cavità orale in una sola visita si chiama restauro.

L'otturazione è una procedura puramente medica, mentre il restauro combina elementi del lavoro medico e artistico.

Fasi del restauro (riempimento):

1. Preparazione del paziente.

2. Preparazione del dente.

3. Restauro (riempimento).

Al paziente dovrebbe essere insegnato come lavarsi correttamente i denti, rimuovere la placca dentale e, se necessario, inviarlo ad uno studio parodontale. Tutti gli interventi chirurgici devono essere eseguiti prima del trattamento. Anche migliorare la salute del tessuto gengivale è importante perché l’effetto massimo si ottiene con una combinazione di denti lisci e sani e gengive rosa pallido.

Il requisito principale nel restauro dei denti con materiali fotopolimerizzabili è il rispetto preciso e metodico delle istruzioni. Solo quando tutti i passaggi tecnologici saranno completati si otterrà la necessaria adesione del composito ai tessuti dentali e si otterrà un buon risultato estetico. Nonostante alcune differenze nell’uso dei compositi di diverse aziende, esistono principi generali di funzionamento.

La preparazione di un dente per il restauro include le seguenti manipolazioni:

1. Rimozione dei tessuti alterati.

2. Formazione dei bordi dello smalto.

3. Rimozione della placca dalla superficie del dente.

4. Apertura dei prismi.

5. Isolamento dall'umidità e dall'essiccazione.

6. Applicazione di una guarnizione.

7. Formazione delle basi del restauro.

8. Mordenzatura dello smalto dei denti.

9. Applicazione del primer.

10.Applicazione dell'adesivo.

È necessario soffermarsi su alcune fasi della preparazione del dente, vale a dire l'apertura dei prismi dello smalto. Questa espressione alquanto convenzionale implica la rimozione del più sottile strato di smalto superficiale senza struttura che ricopre i fasci di prismi. Si ritiene che la rimozione dello strato privo di struttura e la successiva mordenzatura dello smalto con acido creeranno condizioni favorevoli per il fissaggio del composito. Ciò è particolarmente importante nei casi in cui il composito viene applicato su una superficie significativa dello smalto (in caso di ipoplasia, erosione, scheggiatura di parte della corona).

Mordenzatura dello smalto dei denti prodotto secondo le istruzioni fornite con il materiale. Va ricordato che non deve essere consentita una mordenzatura eccessiva, poiché la struttura mutevole dello smalto non fornisce condizioni di adesione ottimali. È molto importante rimuovere attentamente l'acido o il gel. Il tempo necessario per il lavaggio dell'area di attacco dovrebbe essere di almeno 20 secondi. Successivamente viene eseguita un'accurata asciugatura all'aria.

La mordenzatura della dentina viene eseguita contemporaneamente alla mordenzatura dello smalto. In questo modo si ottiene la rimozione dello smear layer e la formazione di spazi intercollagene, che vengono riempiti con primer.

Il primer viene applicato con un pennello pulito dentina e dopo 30 sec. i componenti volatili in eccesso del farmaco vengono rimossi dalla pistola con aria; il contatto del primer con lo smalto non pregiudica l'adesione del composito.

Applicazione dell'adesivoè la fase finale della preparazione del dente per l'otturazione. L'adesivo viene introdotto nella cavità con un pennello e poi con un getto d'aria.

distribuiti uniformemente sulle pareti. Se l'adesivo è polimerizzato chimicamente (bicomponente), non è necessario illuminarlo, ma se è fotopolimerizzabile (monocomponente), viene illuminato con una lampada. Di solito sono 10 secondi.

Restauro (otturazione) di un dente

Questa fase include:

1. Inserimento dell'ancora.

2. Aggiunta di un composito.

3. Indurimento del composito.

4. Formazione della superficie del restauro.

5. Evidenziazione finale.

1. In caso di carie significativa, utilizzo i perni di ancoraggio. I perni di ancoraggio hanno diversi tipi e dimensioni: la lunghezza e il diametro della sezione trasversale variano da 1 a 10 unità. Una fase importante del restauro è la regolazione dell'ancora. L'ancora deve adattarsi perfettamente al canale fino a una certa profondità. Penso che la soluzione ottimale sia 2/3 della radice nel gruppo di denti anteriori e fino a ½ nei denti laterali. I perni di ancoraggio vengono avvitati fino in fondo con un apposito attrezzo, aprendo i petali. Copro sempre gli ancoraggi con materiale Opaque fotopolimerizzabile per evitare che sia visibile attraverso lo strato del composito principale.

2. Il composito viene applicato utilizzando cazzuole che non presentino difetti. Per cavità profonde, il composito viene applicato a strati (fino a 3 ml). Ciò è particolarmente importante con i materiali fotopolimerizzabili. Lo “strato iniziale” che si forma sulla superficie del composito, chiamato “strato inibito dall’ossigeno”, garantisce il collegamento degli strati compositi senza adesivo. Questo strato non deve essere danneggiato, lavato o contaminato. L'indurimento del materiale è associato al ritiro, che avviene nella direzione lontana dalla sorgente luminosa.

3. Il passo successivo è la molatura e la lucidatura. Innanzitutto è necessario rimuovere i materiali in eccesso utilizzando delle frese. È importante creare i dettagli principali della forma della superficie: strisce longitudinali degli incisivi, cuspidi e fessure dei molari. Dopo la correzione degli errori e la rifinitura, la superficie del restauro viene lucidata con testine in plastica o gomma. Le superfici di contatto vengono lucidate utilizzando strisce e filo interdentale. La lavorazione finale del restauro viene eseguita utilizzando spugne e paste lucidanti. Alla fine del lavoro viene eseguita l'illuminazione di finitura. Il massimo effetto si ottiene con una posizione perpendicolare del fascio luminoso.

4. Lavoro di educazione sanitaria

Per qualsiasi Paese, prevenire una malattia è più economico che curarla, quindi l’educazione sanitaria dovrebbe essere un programma governativo.

Il dentista è obbligato a svolgere un lavoro sanitario ed educativo con la popolazione. Il 70% delle condizioni del cavo orale dipende dal paziente stesso. Innanzitutto come e con cosa si lava i denti. Le paste domestiche utilizzano gesso altamente alcalino con basso punto di bianco e un alto contenuto di ossidi di alluminio e ferro altamente abrasivi. Ecco perché le nostre paste non fanno molta schiuma e hanno un colore grigiastro. Se usati costantemente possono portare all'assottigliamento dello smalto. Il gesso utilizzato dalle aziende occidentali non presenta questi svantaggi. Le paste contengono componenti antimicrobici, estratti vegetali, resine minerali e fluoro.

Le paste russe, bulgare e indiane sono igieniche al 90%.

Ai miei pazienti consiglio le paste Colgate, Blend a Honey, Signal e Pepsodent. Queste paste contengono cloresedina, che aiuta a combattere la placca batterica, agenti detergenti e fluoro. L'efficacia dei dentifrici al fluoro nella lotta contro la carie è del 30%.

Conduco conversazioni con i pazienti. Elenco delle conversazioni:

1. Igiene orale.

2. Come scegliere lo spazzolino e il dentifricio giusti.

3. Prevenzione delle malattie dentali.

Conduco un lavoro esplicativo sulle cattive abitudini.

Nel corso di tre periodi di riferimento, ho preparato e presentato abstract a convegni medici sui seguenti argomenti:

1. Infezione da HIV nella cavità orale.

2. Tecnica di trattamento canalare.

3. Errori e complicazioni durante la strumentazione canalare.

5. Regime sanitario ed epidemiologico in ufficio

Lo studio dentistico in cui lavoro soddisfa gli standard sanitari (24 mq). Disponibilità di acqua fredda e calda. L'ufficio è dotato di una lampada battericida, che viene accesa 3 volte al giorno per 30 minuti. Sono disponibili sterilizzatori d'aria centralizzati. Viene conservato un registro del loro lavoro. Utilizzo mascherine, guanti e occhiali usa e getta.

Pulizia quotidiana con acqua tre volte utilizzando 5% lisitolo o 5% alominale o Septodor-Forte.

Pulizie generali una volta al mese.

Si osservano le regole dell'igiene personale e le misure per prevenire l'autoinfezione dell'AIDS e dell'HIV "B". Se il sangue viene a contatto con la pelle intatta delle mani, è necessario rimuoverlo con un tampone asciutto, quindi asciugarlo con una soluzione alcolica a 70° o con una soluzione alcolica allo 0,5% di clorexidina 2 volte, lavarsi le mani con sapone e trattare con alcol.

Se il sangue viene a contatto con la pelle danneggiata, è necessario spremere il sangue dalla ferita, lubrificarlo con una soluzione di iodio al 5%, lavarsi le mani con sapone e trattare con una soluzione alcolica al 70%.

Tutte le manipolazioni con i pazienti vengono eseguite indossando guanti di gomma, maschera e occhiali protettivi.

Se la saliva viene a contatto con le mucose degli occhi, è necessario sciacquarle con un getto d'acqua o con una soluzione all'1% di acido borico e iniettare alcune gocce di nitrato d'argento. Si consiglia di trattare la mucosa nasale con una soluzione all'1% di protargol, la bocca e la gola inoltre (dopo aver risciacquato con acqua) con una soluzione di alcol al 70% o una soluzione all'1% di acido borico.

Dopo aver rimosso i guanti, le mani vengono trattate con alcool e sapone al 70%.

Manipoli per trapani, cerotti, strumenti ad ultrasuoni, siringhe senza ago vengono puliti con un tampone sterile inumidito con alcool al 70% (due volte) dopo ogni paziente. Alla fine del turno in acqua ossigenata al 6% per 1 ora.

Gli specchietti di osservazione vengono raccolti in un contenitore con una soluzione di acqua ossigenata al 6%, quindi lavati con acqua, una soluzione detergente-disinfettante per 15 minuti, risciacquati, asciugati con un tampone e immersi in una soluzione alcolica allo 0,5% di clorexidina o 70 % di alcol per 30 minuti. Successivamente, gli “specchi puliti” vengono trasferiti in un contenitore.

Le moderne soluzioni asettiche, come Septador-Forte, Lysitol (5%) non richiedono il pretrattamento con una soluzione di lavaggio.

Frese - dopo l'uso, immergere in un contenitore con una soluzione Septador-Forte per 1 ora. Successivamente risciacquare con una spazzola e tamponare per 3-5 minuti. Successivamente le frese vengono sottoposte al trattamento di pre-sterilizzazione e all'esposizione per 15 minuti. Le frese vengono poi lavate con una spazzola. Irrigazione per 10 minuti con acqua distillata, metodo di sterilizzazione con aria a una temperatura di 180° e 1 ora in piastra Petri. Le frese usate vengono poste nel contenitore “Disinfezione frese”.

Tutti gli altri strumenti utilizzati nel trattamento sono soggetti ad un ciclo completo di trattamento per la prevenzione dell'epatite virale e dell'AIDS. Immediatamente dopo l'uso, gli strumenti vengono risciacquati in una soluzione disinfettante contrassegnata con “Risciacquo in soluzione disinfettante” e immersi in un contenitore “Disinfezione degli strumenti” con lisitolo o alominale per 1 ora. Quindi sciacquare sotto l'acqua corrente per 3-5 minuti.

Tutti gli strumenti, compresi gli estrattori di polpa e i otturatori canalari (appena ricevuti), sono soggetti a disinfezione con alcool, risciacquo con acqua, trattamento di pre-sterilizzazione e sterilizzazione.

Non dovrebbe esserci nulla di superfluo sul tavolo del medico. Il tavolo deve essere pulito con una soluzione di perossido di idrogeno al 6% o una soluzione disinfettante.

I bastoncini di cotone devono essere sterili (sterilizzazione a vapore a 120 gradi per 20 minuti, cambio dopo 6 ore).

conclusioni

Le riforme attuate nel nostro Paese a partire dagli anni '90 hanno interessato anche il servizio odontoiatrico – I fattori di mercato iniziarono a funzionare, apparve la concorrenza e i pazienti furono in grado di scegliere una clinica e un medico.

Attualmente possiamo affermare con certezza che il problema delle cure dentistiche indolori è stato risolto. Tipo di antidolorifici utilizzati

“Ultracain” allevia il dolore sia nel trattamento della carie di qualsiasi localizzazione e profondità della cavità, sia in tutte le forme di pulpite. L’efficienza si avvicina al 100%.

Nella competizione per i pazienti, si dovrebbe prestare attenzione a fornire cure odontoiatriche altamente qualificate nel più breve tempo possibile, in conseguenza delle quali il numero di visite dal dentista è ridotto al minimo grazie all'uso efficace della tecnologia e dei materiali moderni; come l'anestesia carpula, che permette di eliminare completamente la sensibilità del paziente alle manipolazioni strumentali del medico e il restauro dentale con materiali compositi, il cui vantaggio è che il lavoro viene eseguito in una sola visita e il paziente non avverte disagi legati alla presenza di denti rettificati. Una volta ogni sei mesi, il paziente si reca dal dentista per lucidare la superficie.

Durante i lavori di restauro vengono utilizzati materiali e attrezzature di alta qualità che consentono l'apertura della cavità dentale senza vibrazioni.

Tra i pazienti delle cliniche e degli studi dentistici è recentemente aumentato l'interesse per il lato estetico del trattamento dentale, il desiderio di avere otturazioni che siano assolutamente dello stesso colore dei denti naturali.

A questo proposito, la formazione sui metodi di lavorazione dei materiali compositi rimane una sfida seria. Attualmente, creare l'immagine di uno specialista altamente qualificato è impossibile senza l'introduzione di nuove generazioni di materiali compositi fotopolimerizzabili nelle attività pratiche.

La partecipazione a forum dentali tutti russi, seminari per dentisti e conferenze mediche in clinica ci consente di acquisire maggiore familiarità con i risultati in odontoiatria e ci dà anche l'opportunità di padroneggiare i metodi moderni di trattamento delle malattie dentali.

Per tre anni di riferimento dal 2002 al 2004 presso un appuntamento terapeutico.

INDICATORI QUALITATIVI

CONCLUSIONI

1. Nel 2003 si è verificata una diminuzione del numero di giorni lavorativi, poiché nella clinica sono stati effettuati importanti lavori di ristrutturazione. Su questo ha influito anche l'aumento del numero di giorni di ferie dovuto alla concessione di 12 giorni aggiuntivi per lavorare con materiali pericolosi.

2. Nel 2003 si è verificata una diminuzione del numero di pazienti ricoverati ogni giorno a causa della ricostruzione della clinica e della riattrezzatura degli studi con moderni riuniti odontoiatrici. Nel loro lavoro hanno iniziato

maggiore utilizzo di moderni materiali polimerici leggeri, che richiedono più tempo per questo lavoro.

3. Il numero di otturazioni fornite al giorno è diminuito a causa dei lavori di prevenzione e restauro che utilizzano moderni materiali polimerici leggeri, che richiedono più tempo per essere lavorati.

4. Il trattamento per la carie è diminuito del 14,6% mentre il trattamento dei denti con forme complicate di carie è aumentato del 15,8% per i denti precedentemente trattati utilizzando metodi di amputazione e canali radicolari ritrattati.

5. La percentuale di trattamento dei denti con forme complicate di carie è aumentata grazie all'uso di moderni strumenti endodontici e materiali di otturazione per i canali radicolari.

6. L'uso di anestetici moderni e di strumenti endodontici ha consentito un più ampio utilizzo del metodo di trattamento in una sola seduta delle forme complicate di carie rispetto al 2003 del 10,5% nel 2004. Trattiamo più del 64% delle forme complicate di carie in 1 visita.

7. I pazienti vengono ammessi principalmente caso per caso. Ciò potrebbe spiegare la diminuzione del numero di pazienti igienizzati.

8. Aumentare il numero di UET giornalieri nel 2004. interessato dalla transizione del lavoro ai sensi dell'ordinanza n. 277 e dal trattamento di forme complicate di carie in 1 visita.

9. Grazie all'uso di moderni materiali di otturazione, strumenti endodontici, depoforesi, che richiedono visite ripetute dal dentista, l'UET è aumentata di 1 igiene. Ciò è stato influenzato anche dai lavori con l'ordinanza n. 277.

Nel 2004 Il numero di denti trattati con metodo conservativo per la parodontite granulomatosa cronica è aumentato, grazie all'uso di moderni materiali di otturazione per i canali radicolari, che contengono preparati contenenti calcio.

Se nel 2002 11 denti con DS sono stati trattati con successo con metodo conservativo: parodontite cronica granulomatosa, quindi già nel 2004. 19 denti. Nel trattamento di questi denti è stato utilizzato anche il metodo della depoforesi. L'uso della depoforesi e dei farmaci contenenti calcio può far fronte con successo all'infezione periapicale e alla distruzione del tessuto osseo. Le immagini R ripetute dopo 6 mesi mostrano una diminuzione della distruzione ossea. Dei 19 denti, dopo 12 mesi, 14 hanno mostrato ripristino della struttura dei fasci ossei, e dopo 24 mesi, ripristino completo della struttura ossea in tutti i denti trattati con DS: parodontite granulomatosa cronica.

Secondo l'ordinanza n. 377, per questa categoria di lavoratori sono stabiliti i livelli retributivi secondo il sistema tecnico unificato, tenendo conto della categoria di qualificazione, entro 5 anni dalla data di emissione dell'ordinanza dell'ente sanitario (istituzione) in merito l'assegnazione della categoria di qualificazione.

Tre mesi prima della scadenza della categoria di qualifica, il dipendente ha il diritto di richiedere per iscritto alla commissione di certificazione di sottoporsi a una ricertificazione secondo le modalità stabilite dall'Ordine del Ministero della Salute della Federazione Russa del 9 agosto 2001 n. 314 “Sulla procedura per l'ottenimento delle categorie di qualificazione” (di seguito denominato Regolamento n. 314).

La commissione di certificazione è tenuta a esaminarli entro tre mesi dalla data di ricevimento del materiale di certificazione per l'assegnazione di una categoria di qualificazione.

Se esiste una buona ragione, su proposta del capo dell'istituto, il periodo per la ricertificazione di uno specialista può essere posticipato di tre mesi. Durante questo periodo, al dipendente viene corrisposto uno stipendio in base alla sua categoria di qualifica.

Se uno specialista rifiuta la successiva ricertificazione, la categoria di qualificazione precedentemente assegnata decade dal momento in cui scade il quinquennio per la sua assegnazione.

Ai sensi del regolamento n. 314, quando si ottiene una categoria di qualifica, vengono valutate le qualifiche professionali, la competenza del dipendente, nonché la sua capacità di svolgere compiti ufficiali in conformità con la sua posizione.

Uno specialista ha il diritto di ricevere una categoria di qualificazione in specialità che corrispondono sia alla posizione principale che a quella combinata.

Gli specialisti che hanno espresso il desiderio di ricevere una categoria di qualificazione devono presentare alla commissione di certificazione i seguenti documenti: una domanda, un foglio di certificazione compilato e una relazione sul lavoro degli ultimi tre anni - per gli specialisti con istruzione professionale superiore e per l'ultimo anno - per i lavoratori con istruzione professionale secondaria, approvato dal capo dell'organizzazione in cui lavora lo specialista.

La scheda di certificazione è compilata secondo il modulo previsto dall'Appendice n. 1 al Regolamento n. 314.

SCHEDA DI CERTIFICAZIONE

1. Cognome, nome, patronimico ________________________________________

2. Anno di nascita ________________ 3. Sesso __________________________

4. Informazioni sull'istruzione ________________________________________________

(istituto di istruzione, anno di conseguimento del titolo)

(specialità in campo educativo, diploma n., data di rilascio)

Informazioni sulla formazione professionale post-laurea e aggiuntiva (tirocinio, residenza clinica, studi post-laurea, formazione avanzata)

5. Lavoro dopo la laurea (secondo le voci del libro di lavoro e i certificati a tempo parziale):

(posizione, nome dell'istituzione,

posizione)

da A _________ ________________________________________

da A _________ ________________________________________

da A _________ ________________________________________

da A _________ ________________________________________

da A _________ ________________________________________

6. Esperienza lavorativa in strutture sanitarie ___ anni.

7. Specialità _________________________________________________

(secondo il profilo di certificazione)

8. L'esperienza lavorativa in questa specialità è di _________ anni.

9. Altre specialità ________ Esperienza lavorativa - _______ anni.

11. Categorie di qualificazione per le altre specialità

_________________________________________________________________

(indicare quello esistente, anno di incarico)

12. Titolo accademico _________________________________________________

(anno di conseguimento, numero del diploma)

13. Titolo accademico ___________________________________________________

(anno di conseguimento, numero del diploma)

14. Lavori scientifici (stampati) ________________________________________________

15. Invenzioni, proposte di innovazione, brevetti _________ ____

__________________________________________________________________

(numeri di registrazione dei certificati, data di emissione)

16. Conoscenza di una lingua straniera _____________________________________________

17. Titoli onorifici ________________________________________________

18. Indirizzo commerciale, numero di telefono _____________________________________

19. Indirizzo di casa, numero di telefono _____________________________________________

20. Caratteristiche di uno specialista:

__________________________________________________________________

(L'efficacia delle attività, delle qualità aziendali e professionali di uno specialista (responsabilità, precisione, volume e livello di competenze, abilità pratiche, ecc.): errori medici che portano a conseguenze indesiderabili, conoscenza e uso dei principi deontologici, aumento della competenza professionale, utilizzo moderno progressi in medicina, ecc. Sezioni della specialità, metodi, tecniche che lo specialista padroneggia perfettamente, metodi, tecniche, tecnologie unici padroneggiati dallo specialista, ecc.).

Responsabile dell'organizzazione _____________ __________________________

Luogo di stampa Data

21. Conclusione di uno specialista indipendente della commissione di certificazione su

riferire sull’attività del medico:

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

____________________________________ ____________________________

(firma di uno specialista indipendente) (cognome, nome, patronimico)

Uno specialista ha il diritto di presentare alla commissione di certificazione una domanda per la conferma di una categoria di qualificazione esistente o per ottenerne una superiore tre mesi prima della scadenza della categoria di qualificazione.

In conformità con la clausola 2.3. Regolamento n. 314, uno specialista ha il diritto:

“- ottenere una categoria di qualificazione nella commissione di certificazione costituita ai sensi del presente regolamento;

- prendere conoscenza dei documenti presentati alla commissione di certificazione;

- ricevere una spiegazione scritta dal dirigente qualora il dirigente si rifiuti di firmare il rapporto di lavoro;

- seguire una formazione avanzata nella specialità;

- presentare domanda alla Commissione Centrale di Attestazione o all'organismo presso il quale è stata istituita la Commissione di Attestazione, in caso di disaccordo con la decisione della Commissione di Attestazione."

Per esercitare i diritti degli specialisti per ottenere una categoria di qualificazione, possono essere create le seguenti commissioni di certificazione:

· Commissione Centrale di Attestazione - Ministero della Sanità della Federazione Russa;

· commissioni di certificazione - da parte delle autorità sanitarie degli enti costituenti della Federazione Russa, del Dipartimento federale dei problemi medico-biologici ed estremi del Ministero della Salute della Federazione Russa, dei centri statali di sorveglianza sanitaria ed epidemiologica negli enti costituenti della Federazione Russa Federazione;

· commissioni di certificazione nelle istituzioni sanitarie, nelle istituzioni medico-scientifiche e educative - Ministero della Sanità della Federazione Russa, altri ministeri e dipartimenti in base alla loro subordinazione.

La struttura e la composizione della commissione di certificazione sono determinate e approvate dall'organismo sotto il quale è stata creata.

Nelle sue attività, la commissione di certificazione deve essere guidata dalla legislazione attuale della Federazione Russa, dagli atti normativi del Ministero della Salute della Federazione Russa, dal Regolamento n. 314, nonché dagli ordini dell'organismo in base al quale è stata creata.

In conformità con la clausola 3.4. Regolamento n. 314 della commissione di certificazione:

Sono determinati l'ordine, le procedure e le modalità di lavoro della commissione;

Gli specialisti indipendenti sono invitati a fornire pareri sui rapporti di lavoro;

I documenti presentati vengono esaminati entro due mesi dalla data del loro ricevimento (registrazione);

Vengono prese le decisioni sull'assegnazione, conferma o rimozione delle categorie di qualificazione;

Viene rilasciato un certificato della forma stabilita e, se necessario, viene fornito un estratto dell'ordine per l'ottenimento di una categoria di qualificazione;

Sono in corso i lavori d'ufficio.

Un modello di certificato è presentato nell'appendice n. 2 del regolamento n. 314.

Numero di identificazione._____

__________________________________________________________________

(Nome e cognome)

__________________________________________________________________

Soluzione __________________________________________________________

(nome della commissione di certificazione)

__________________________________________________________________

del _____________________ protocollo n._____________________

assegnato ___________________ categoria di qualificazione

per specialità _________________________________

Ordine _________________________________________________________________

(indicare il nome dell'autorità sanitaria (istituzione))

da _________________ N.________________

________________________________ ___________________________

(posizione della testa del corpo (cognome, nome, patronimico)

(istituzioni) di assistenza sanitaria)

Le qualifiche vengono valutate e vengono fornite raccomandazioni per l'ulteriore formazione professionale di uno specialista votando in presenza di almeno 2/3 del numero dei membri della composizione approvata della commissione di certificazione. I risultati sono determinati a maggioranza dei membri della commissione presenti e, in caso di parità, la decisione si considera presa a favore dello specialista.

Se si decide di assegnare una categoria di qualifica a uno specialista che è lui stesso membro della commissione di certificazione, questo specialista non partecipa alla votazione.

La decisione della commissione di certificazione è documentata in un protocollo firmato dal presidente della commissione, dal segretario e dai membri della commissione di certificazione che hanno preso parte alla riunione. La forma del protocollo è prevista nell'appendice n. 3 del regolamento n. 314:

PROTOCOLLO

RIUNIONI DELLA COMMISSIONE DI CERTIFICAZIONE

__________________________________________________________________

(nome dell'organismo sotto il quale è stata creata la commissione)

Nessuna data___________

Presidente _______________________________________

Segretario ________________________________________

Sono presenti i membri della commissione:

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Ascoltato: Informazioni sull'appropriazione _____________________________________________________

(Nome e cognome)

Domande per uno specialista e valutazione delle risposte

1. __________________________ ______________________completo, incompleto, errato

(enfatizzare)

2. __________________________ _______________________completo, incompleto, errato

(enfatizzare)

3. __________________________ _______________________completo, incompleto, errato

(enfatizzare)

4. __________________________ _______________________completo, incompleto, errato

(enfatizzare)

5. __________________________ _______________________completo, incompleto, errato

(enfatizzare)

6. _________________________________________________ completo, incompleto, errato

(enfatizzare)

Decisione della commissione di certificazione:

Assegnare _______________ categoria di qualifica

(specificare quale)

Conferma la categoria di qualificazione ______________

per specialità _____________________________________________

(specificare quale)

Rimuovere la categoria di qualificazione ________________

(specificare quale)

per specialità _____________________________________________

Rifiuto assegnazione (conferma) ________________________

Specialista __________________________________________________

(Nome e cognome)

È stato rilasciato il certificato n.________________ di incarico (conferma).

Categoria di qualificazione

(specificare quale)

per specialità _________________________________________________

(specificare quale)

Osservazioni, suggerimenti della commissione di certificazione ___________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Commenti, suggerimenti dello specialista certificato __________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Ordine ___________________ del ______________ N. ___________________

Presidente della commissione di certificazione ___________ _________________________

(firma) (cognome, nome, patronimico)

Segretario della commissione di certificazione_____________ ____________________________

(firma) (cognome, nome, patronimico)

L'organismo sotto il quale è stata creata la commissione di certificazione emette un ordine per assegnare una categoria di qualifica a uno specialista entro un mese. Questo ordine viene portato all'attenzione dello specialista, nonché del capo dell'istituto sanitario.

Se uno specialista non è d'accordo con la decisione della commissione di certificazione, quest'ultima può essere impugnata dallo specialista presso la Commissione centrale di certificazione del Ministero della Salute della Federazione Russa entro un mese dalla data della decisione.

Per informazioni più dettagliate sulle questioni relative all'uso del sistema tariffario di remunerazione e sui suoi elementi costitutivi per la remunerazione dei lavoratori delle istituzioni mediche, è possibile leggere il libro di JSC “BKR-Intercom-Audit” “Lavoro degli operatori sanitari. Regolamento legale. Pratica. Documentazione ".

REQUISITI GENERALI

per la redazione di un rapporto di certificazione per l'assegnazione di una categoria di qualificazione nelle specialità diagnostiche

(radiologia, diagnostica ecografica, endoscopia, diagnostica funzionale, diagnostica clinica di laboratorio, batteriologia,

genetica di laboratorio, anatomia patologica, visita medico legale)

Il rapporto di certificazione di un medico sul lavoro svolto è un lavoro scientifico e pratico in cui il medico analizza i risultati della sua pratica professionale e delle attività di carriera negli ultimi tre anni su tutte le questioni della sua specialità.

1. Preparazione del rapporto di certificazione

1.1. Requisiti generali (secondo GOST 7.32–91 e standard internazionale ISO 5966–82): il rapporto di certificazione deve riflettere il più possibile il contributo dell'autore alle attività dell'organizzazione medica. La relazione dovrà essere stampata su una facciata di un foglio standard di carta bianca A4, carattere Times New Roman, dimensione carattere 12, interlinea - 1,5. Le pagine del rapporto di certificazione devono avere i seguenti margini: sinistro - almeno 30 mm, destra - almeno 10 mm, superiore - almeno 15 mm, inferiore - almeno 20 mm; rientro del paragrafo - 1-1,5 cm Il testo principale dell'opera deve essere allineato “in larghezza”. Il volume del rapporto di certificazione per la categoria di qualificazione più alta dovrebbe essere in media di 30-35 fogli, per la prima e la seconda categoria - 20-25 fogli, inclusi testo stampato, tabelle, disegni. Gli errori e gli errori di battitura rilevati devono essere corretti ombreggiando con vernice bianca (correttore) e quindi scrivendo le correzioni con inchiostro nero.

1.2. Frontespizio del rapporto di certificazione di un medico: In alto a destra c'è una dichiarazione firmata dal capo dell'istituto medico, certificata dal sigillo rotondo dell'istituto medico in cui lavora (o ha lavorato) il medico. Al centro c'è un titolo: “Rapporto sul lavoro per tali e tali anni (indicare il periodo di riferimento per i medici - 3 anni), nome completo. medico (scrivere per intero), posizione, secondo la registrazione nel libro di lavoro, nome completo dell'istituzione secondo la Carta registrata, categoria richiesta, specialità (secondo l'attuale nomenclatura delle specialità). In fondo al foglio è riportato il nome della località, l'anno di ultimazione dei lavori.

1.3. Seconda pagina del rapporto di certificazione del medico: La seconda pagina del rapporto di certificazione deve contenere un sommario indicante i numeri di pagina delle sezioni principali del lavoro di certificazione. Dovrebbe essere osservato uno stile rigoroso del sommario e il numero "1" non viene mai inserito nella pagina del titolo, ma si tiene conto che la pagina successiva ha il numero "2". L'assenza di un indice indicherà una progettazione negligente e formale dell'opera.

1.4. Intestazioni: I titoli del rapporto sono evidenziati con un carattere più ricco e grande, mai sottolineato o terminato con un punto. Non è consentita la sillabazione nei titoli. Dovrebbe esserci uno spazio di almeno 6-12 punti tra il titolo e il testo. Le intestazioni di livello superiore sono centrate, le intestazioni di livello inferiore sono allineate a sinistra. È possibile evidenziare le intestazioni di alto livello in maiuscolo o con effetti speciali (ombra, risalto). Si consiglia di numerare i titoli e di iniziare il capitolo in una nuova pagina. I titoli sono numerati con numeri arabi, i sottotitoli annidati sono numerati con un punto (“1”, “1.1”, “2.3.1”, ecc.).

1.5. Progettazione di tabelle, figure, grafici: Il rapporto di certificazione del medico deve includere elementi di informazioni non testuali come immagini, grafici e tabelle. Per tutti questi tipi di informazioni aggiuntive, in tutto il lavoro viene utilizzata la numerazione continua. Ad esempio, se nel primo capitolo sono presenti due diagrammi, il primo diagramma del capitolo successivo avrà il terzo numero, non il primo. Tutti questi elementi di informazione non testuale sono numerati se l'elemento corrispondente compare più di una volta nell'opera. Ad esempio, se in un'opera è presente una sola tavola, questa non è numerata e sopra di essa non è scritta la designazione "Tavola 1". Non dovresti ingombrare il tuo lavoro con tabelle e diagrammi non necessari. Le tabelle e i diagrammi esistenti devono essere accompagnati da commenti e spiegazioni analitiche dell'autore, rivelando l'essenza della dinamica delle varie figure.

1.5.1. Progettazione di tavoli. La tabella è indicata dalla parola “Tabella” e da un numero scritto in numeri arabi nell'angolo in alto a destra (non è indicato il segno “No”). Questo dovrebbe essere seguito da un titolo di tabella centrato. Le tabelle, a seconda della loro dimensione, sono posizionate dopo il testo in cui sono menzionate, oppure nella pagina successiva. Il collegamento alla tabella nel testo è formattato come segue: vedi tabella. 1. Se nell'opera è presente una sola tabella, la parola “tabella” non è abbreviata: vedi tabella. Di solito il primo riferimento usa la parola “vedere”. non è scritto: “Dalla tavola. 1 è chiaro che...” Per ulteriori riferimenti, segnare tra parentesi: (vedi Tabella 1). Quando si utilizzano le tabelle, considerare le seguenti raccomandazioni: Se possibile, non utilizzare la colonna "numero sequenziale" ("numero articolo"), poiché nella maggior parte dei casi non è necessaria. I numeri sono allineati a destra (per un confronto più semplice), il testo è allineato a sinistra e il testo dell'intestazione è allineato a sinistra o al centro. Tutte le celle della tabella sono allineate verticalmente al centro. Gli elementi ripetuti, ad esempio la designazione della percentuale (“%”), vengono inseriti nell'intestazione della colonna o della riga. Una parola ripetuta nella tabella è abbreviata tra virgolette, due o più con la frase "lo stesso". Non dovrebbero esserci celle vuote nella tabella. Se non disponi dei dati necessari, viene scritto "nessuna informazione". Se la tabella non entra in una pagina e deve essere spostata alla successiva, sulla nuova pagina scrivere la dicitura “continuazione della tabella” e indicarne il numero di serie, quindi ripetere le celle contenenti le intestazioni delle colonne e poi il segue il seguito della tabella. Le note a piè di pagina del testo o dei numeri nella tabella sono formattate solo con asterischi (per evitare confusione con l'esponente) e vengono stampate immediatamente sotto la tabella.

1.5.2. Progettazione di disegni e fotografie: Il nome è scritto sotto l'immagine, preceduto dalla sigla “fig”. e il numero di serie è un numero scritto in numeri arabi (il segno “No” non è indicato). Tutta questa designazione è centrata sotto l'immagine. Le fotografie di campioni macro o microscopici, le stampe di radiografie e immagini ad ultrasuoni, le copie di ECG e altri materiali devono essere di qualità sufficientemente elevata.

1.5.3. Progettazione dell'applicazione: Le domande, a differenza di altri tipi di informazioni aggiuntive, si trovano al di fuori del testo del rapporto di certificazione. Le applicazioni possono includere testo, tabelle, immagini, fotografie e disegni. Tutti i tipi di informazioni aggiuntive nelle appendici sono numerate come nella parte principale dell'opera. Ogni applicazione deve iniziare su una nuova pagina. Le applicazioni sono identificate dalla parola “APP” in maiuscolo e da un numero di serie (numeri arabi) nell'angolo in alto a destra (senza il segno “No”). Questo è seguito da un titolo dell'applicazione centrato.

2. Introduzione. Caratteristiche generali dell'organizzazione sanitaria in cui opera direttamente l'autore. Caratteristiche generali del dipartimento in cui opera direttamente l'autore.

c) Potenziale del personale: indicare l'organico secondo la tabella dell'organico, certificazione e categorizzazione del personale sia medico che infermieristico, proposte dell'autore per il rafforzamento e lo sviluppo delle risorse umane.

G) Attività pratiche. Una delle sezioni principali dell'opera. I dati statistici devono essere presentati secondo i moduli dell'Osservazione statistica federale. Sono consentite statistiche più dettagliate, ma entro limiti ragionevoli. Deve essere presentato un rapporto comparativo del dipartimento per gli ultimi tre anni civili secondo l'Osservazione statistica federale. Separatamente, gli indicatori di prestazione specifici del dipartimento dovrebbero essere riflessi rispetto ai dati repubblicani, russi e, se possibile, mondiali. È necessario indicare il carico medio annuo del personale e il carico medio annuo di un tipo specifico di attrezzatura. La valutazione personale dell'autore sull'efficacia del dipartimento è benvenuta.

2.3. Analisi delle attività dell’autore negli ultimi tre anni. Il punto chiave del lavoro di certificazione. In questa sezione, l'autore deve isolare il suo contributo personale dal lavoro complessivo del dipartimento. L'autore deve indicare specificatamente la quantità di lavoro svolto, dettagliando il tipo di ricerca svolta negli ultimi tre anni ed elencare nel modo più dettagliato possibile quali specifici metodi di ricerca ha adottato. L'autore deve affiancare alle proprie competenze e capacità uno specifico volume di ricerche su vari organi e apparati. È necessario indicare quali tecniche di base non conosci, ma vorresti padroneggiare nel prossimo futuro e come.

2.4. Analisi di verifica della propria ricerca: viene effettuato un confronto tra diagnosi e conclusioni negli ultimi tre anni con i dati provenienti da un esame patologico di biopsia, materiale chirurgico o autopsia, un'analisi delle incoerenze e discrepanze identificate e le ragioni della loro insorgenza. Se la verifica patomorfologica è impossibile, dovrebbero essere forniti dati clinici nel tempo e dati provenienti da altri metodi di ricerca.

2.5. Gli esempi clinici e le osservazioni più complessi e rari:È necessario citare 2-3 delle osservazioni cliniche più significative in cui l'autore, in qualità di specialista, ha svolto un ruolo chiave nel formulare la corretta diagnosi clinica finale. Ogni esempio clinico deve essere supportato in forma sintetica da dati clinici, di laboratorio, risultati di metodi di ricerca patomorfologici e di altro tipo. Le stampe dei metodi di ricerca strumentale oggettiva (raggi X, ultrasuoni, ECG e altri materiali, macromicrografie) devono essere di qualità sufficientemente elevata. Gli esempi clinici non dovrebbero essere ingombri di impronte di tutti i tipi di studi.

2.6. Parte astratta dell'opera. Il volume di questa sezione non deve superare le 5 pagine di testo dattiloscritto. Il contesto desiderato per questa sezione è la formulazione di un problema specifico. Ad esempio: Possibilità della tomografia computerizzata a raggi X nella diagnosi differenziale delle malattie dell'ipofaringe nella fase attuale: esperienza accumulata, problemi e prospettive di sviluppo. In questa sezione possiamo limitarci ad alcune questioni puramente ristrette relative alla diagnosi di qualsiasi malattia specifica, che allo stato attuale non sono state ancora adeguatamente risolte. In questa sezione è possibile citare una delle opere pubblicate dell'autore stesso, compresa la co-autore. La parte astratta del lavoro non dovrebbe essere dedicata alla descrizione di metodi di ricerca conosciuti e generalmente accettati o alla descrizione dei parametri tecnici di qualsiasi dispositivo medico.

2.7. Conclusione. In una breve forma libera, l'autore discute le attività pratiche del dipartimento, il proprio contributo personale al lavoro del dipartimento, le ragioni che hanno portato a difetti diagnostici e le misure per eliminarli in futuro.

2.8. conclusioni. Le conclusioni dovrebbero seguire logicamente dal materiale presentato. La formulazione chiara e il contesto chiaro delle conclusioni indicano le capacità analitiche dell'autore dell'opera.

2.9. Consigli e suggerimenti pratici. Le raccomandazioni e le proposte dell'autore saranno analizzate dai principali specialisti freelance del Ministero della Salute della Repubblica di Sakha (Yakutia). Le raccomandazioni e i suggerimenti pratici più rilevanti saranno presi in considerazione per un’ulteriore attuazione a un livello superiore.

2.10. Indice bibliografico. L'elenco dei riferimenti non deve superare le 15-20 fonti. Si consiglia di indicare le fonti più significative degli ultimi 5 anni, compresi gli articoli originali utilizzati nella stesura del rapporto.

2.11. Elenco delle opere pubblicate. Se l'autore ha pubblicazioni, è necessario allegare un elenco dei propri lavori scientifici indicando i dati di output (titolo dell'abstract di un rapporto o di un articolo, nome di una raccolta o rivista medico scientifica, anno di pubblicazione, luogo di pubblicazione, numeri di pagina, ecc.), nomi di relazioni con cui l'autore ha parlato a simposi, riunioni di società scientifiche e conferenze negli ultimi 3 anni. Se vi sono brevetti, invenzioni o proposte di innovazione è necessario presentarne copia.

La certificazione è una fase seria nella vita di ogni operatore sanitario. Questa è un'opportunità per dimostrare le tue qualifiche ed esperienza, cambiare il tuo status nella squadra e ricevere un aumento di stipendio. Tuttavia, la procedura di certificazione provoca spesso una reazione ambigua tra gli infermieri, spesso accompagnata da paura.

Invece di perdere tempo in preoccupazioni e azioni improduttive, analizziamo gli errori più comuni e delineamo i modi per superarli!

Nota! Il rapporto non dovrebbe essere un elenco dettagliato delle azioni dell'infermiere in base alle responsabilità funzionali. Spesso sembra una giornata nella vita di un'infermiera e termina con le parole “La mia giornata lavorativa è finita”, ma il rapporto non è stato avviato...

Quando prepari un rapporto, dovresti ricordare che questa non è solo una presentazione dei dati disponibili per un certo periodo, ma un'analisi delle tue attività!

Secondo l'ordinanza del Ministero della sanità e dello sviluppo sociale della Federazione Russa del 23 aprile 2013 n. 240n “Sulla procedura e i tempi di certificazione per gli operatori medici e farmaceutici per ottenere una categoria di qualificazione” “... un rapporto su devono contenere le attività professionali di uno specialista per l'ultimo anno di lavoro per i lavoratori con istruzione professionale secondaria conclusioni specialista del suo lavoro, suggerimenti per un miglioramento organizzazione della fornitura e della qualità dell’assistenza medica alla popolazione, dati affidabili nella descrizione del lavoro svolto dallo specialista.”

Inizia studiando i documenti legali che regolano la procedura e lo svolgimento della certificazione.

Pensa ai risultati che hai ottenuto nell’ultimo periodo. Includi tutti i risultati nell'elenco, anche quelli che non ti sembrano molto significativi. Quali problemi professionali sei riuscito a risolvere nel periodo trascorso dalla tua ultima certificazione? Quali difficoltà incontri nella tua attività professionale? Come superarli? Quali risultati del tuo lavoro consideri più significativi? Confronta i risultati delle tue attività professionali con i requisiti per le categorie di qualificazione prima o più alta.

Nota! La relazione è scritta in prima persona. Non si usano le espressioni “l'infermiera deve fare, l'infermiera fa...”, perché questa è la vostra relazione!

Nota! Per scrivere un rapporto viene utilizzato uno stile aziendale secondo il quale l'enfasi principale è sull'accuratezza del trasferimento delle informazioni, evitando ambiguità di interpretazione. Il testo in stile aziendale dovrebbe essere il più conciso possibile: tutto è chiaro, specifico e pertinente.

Evitare parole ed espressioni colloquiali e gergali, come "distribuzione di rinvii per test", "partecipanti in Afghanistan". E questo esempio di descrizione del lavoro di vaccinazione "... negozi e tende secondo il programma", come si suol dire, senza commenti!

Esprimi i tuoi pensieri con precisione in modo da non dover indovinare cosa si nasconde dietro frasi del genere, ad esempio: "Ho completato un corso di perfezionamento nello studio con l'assegnazione della 1a categoria" o "...prima dell'appuntamento ho preparare gli strumenti: termometri, un divano, mobili”.

Ricorda che l'alfabetizzazione è il tuo biglietto da visita per coloro che leggeranno il tuo lavoro!

Nota! Gli infermieri spesso riportano un gran numero di fatti e cifre che non forniscono alcuna informazione significativa. Questi includono:

• un elenco di tutti i mobili, nessuno escluso, presenti nell'ufficio;
• elencare non solo l'assistenza infermieristica, ma anche tutte le procedure mediche eseguite nell'unità;
• indicazione di tutti gli indirizzi delle case presenti sul sito con numero di piani e altri dettagli, ecc.

Non è necessario fornire integralmente e tanto meno allegare al rapporto istruzioni standard per la disinfezione di determinati prodotti medici, ecc. Le uniche eccezioni possono essere materiali sviluppati da voi personalmente e che sono unici. In questo caso, dovrebbero essere inseriti nell'applicazione.

Nota!È del tutto inaccettabile riempire la relazione con lunghe citazioni da vari libri di testo e sussidi didattici (ad esempio, la definizione e le fasi principali del processo infermieristico; definizione, tipi e metodi di disinfezione, ecc.).

Nota! La relazione non deve essere un testo continuo. La chiara struttura del testo ne faciliterà la percezione da parte degli esperti e dei membri della commissione di certificazione che lo valuteranno. È molto più semplice scrivere il lavoro in parti logicamente completate.

1. Brevi notizie biografiche.
2. Breve descrizione del luogo di lavoro.
3. Risultati dell'attività professionale.
1. Indicatori quantitativi e qualitativi.
2. Le tecniche più comunemente utilizzate, le manipolazioni eseguite, ecc.
3. Educazione sanitaria, educazione del paziente
4. Condivisione dell'esperienza.
4. Formazione.
5. Attività pubbliche e socialmente significative.
6. Conclusioni.
7. Scopi e obiettivi di ulteriore sviluppo professionale.

Quindi, la struttura del lavoro di certificazione è chiara, diamo un'occhiata al contenuto di ciascuna parte.

1. Brevi informazioni biografiche (non più di 1 pagina)

Indica cosa e quando ti sei laureato, specialità, dove hai lavorato, anzianità di servizio in questa organizzazione e nella posizione ricoperta, disponibilità di una categoria di qualifica (quale, in che anno è stata conseguita), elenca i corsi di formazione avanzata (anno di laurea , nome completo del corso e istituzione in cui si è svolto il corso), la presenza di certificati e risultati nel lavoro contrassegnati da premi o attestati.

2. Caratteristiche del luogo di lavoro (non più di 1 pagina)

Per prima cosa raccontaci brevemente l'organizzazione medica in cui lavori attualmente: il numero di posti letto, il numero di visite, nota quelle caratteristiche che la distinguono da altre organizzazioni di questo tipo.

Fornisci una breve descrizione dell'unità (dipartimento, ufficio, ecc.) in cui lavori. Raccontaci i principali compiti e principi del suo lavoro.

3. Risultati dell'attività professionale
(parte principale dell'opera, volume 3-5 pagine)

Indicatori quantitativi e qualitativi. Raccontaci le tue attività nell'ultimo anno. Seleziona gli indicatori che caratterizzano il tuo lavoro (lavorare con i pazienti, eseguire manipolazioni, compilare la documentazione, ecc.).

Nota! Non è il caso di parlare troppo nel dettaglio della ventilazione degli uffici e della loro pulizia, meglio concentrarsi sui risultati che portano ad un miglioramento della salute dei pazienti.

Presentare i dati quantitativi sotto forma di tabella per chiarezza; è possibile inserire nella tabella i dati del periodo di riferimento precedente per effettuare un'analisi (questo potrebbe essere il numero di manipolazioni, la struttura del contingente, la dinamica della morbilità , eccetera.). Puoi confrontare le tue prestazioni con prestazioni simili nel tuo dipartimento, istituzione o regione. Accompagna ogni tabella con un testo che spieghi le figure e trai le conclusioni.

• Cosa è cambiato (o non è cambiato)?
• Per quale ragione?
• Quali cambiamenti porta questo nel tuo lavoro?
• Cosa è stato fatto, cos'altro devi fare?
• Quali compiti deve affrontare il team e quali compiti ti imposti?

La struttura delle malattie, gli approcci alla diagnosi e al trattamento stanno cambiando, compaiono nuovi documenti normativi, pertanto è necessario cambiare la tattica dell'educazione del paziente, del lavoro di prevenzione, ecc.

Nota! L'elenco dei documenti normativi che regolano le tue attività deve essere completo e aggiornato. È assolutamente inaccettabile indicare ordini non più validi!

Le tecniche più comunemente utilizzate, le manipolazioni eseguite, ecc. Raccontaci dei nuovi metodi e tecnologie che utilizzi nel tuo lavoro. Non dovresti fornire le istruzioni complete per il nuovo dispositivo o una descrizione dettagliata della nuova manipolazione. Meglio ancora, raccontaci quali difficoltà hai incontrato mentre lo padroneggiavi, cosa avevi bisogno di imparare? Se hai formato altri infermieri, menzionalo. Forse hai specialità correlate e puoi sostituire i tuoi colleghi, diccelo.

Nota! La frase che si trova in quasi tutti i rapporti: "Utilizzo tecnologie innovative nel mio lavoro" non ha il diritto di esistere senza un elenco di queste stesse tecnologie. Altrimenti non porta alcun carico semantico!

Misure antiepidemiche. Spiegare come vengono garantite la sicurezza sul lavoro e la sicurezza dei pazienti.

Nota! le informazioni devono essere rilevanti per la valutazione il tuo titoli di studio.

Raccontaci come viene controllata la sicurezza contro le infezioni sul posto di lavoro e qual è il tuo ruolo. Descrivi le tue azioni in caso di emergenza.

Lavoro di educazione sanitaria, educazione del paziente. Questa sezione dell'attività professionale di un infermiere ha ricevuto particolare attenzione negli ultimi anni. Nei resoconti qui accanto gli infermieri sono estremamente brevi.

Sii specifico riguardo alle conversazioni che hai con i pazienti. Sviluppate promemoria e, se sì, su quali argomenti? Pianifichi le conversazioni? Partecipate alla pubblicazione di bollettini sanitari, alla progettazione di angoli della salute, ecc.? Partecipi a scuole per pazienti, tieni conferenze (ad esempio nelle scuole), ecc.? È necessario indicare gli argomenti e la quantità per il periodo di riferimento (nella tabella).

Condivisione dell'esperienza. Per un richiedente per una categoria di qualificazione, è molto importante non solo fare tutto bene da solo, ma anche insegnare ai suoi colleghi. Descrivi come trasmetti la tua esperienza. Potrebbe essere:

• lavorare con gli studenti durante la pratica;
• attività didattiche;
• partecipazione all'adattamento di giovani specialisti;
• tutoraggio (assegnato ufficialmente, indicando i cognomi);
• disponibilità di opere stampate, ecc.

4. Formazione avanzata (volume 1-2 pagine)

La formazione avanzata prevede la partecipazione a convegni, seminari, masterclass e concorsi professionali. Come puoi migliorare le tue competenze professionali? Che posto gioca l’autoeducazione in questo?

Nota! In questa sezione del rapporto non sono ammesse generalizzazioni; le informazioni devono essere estremamente specifiche! Ad esempio: “…partecipo attivamente a convegni infermieristici” (in che modo sei relatore, organizzatore o uditore?) oppure “…leggo regolarmente letteratura specializzata” (specificare quale, fare un elenco per il l'anno scorso).

Assicurati di indicare le date e gli argomenti di conferenze, seminari e altri eventi simili, nonché gli argomenti delle relazioni, se le hai fornite.

5. Attività pubbliche e socialmente significative

Ciò include il lavoro in un sindacato, il Consiglio delle Suore, l’appartenenza e la partecipazione al lavoro di un’associazione infermieristica, ecc. Descrivi in ​​dettaglio quali sono le tue attività e cosa hai fatto esattamente.

6. Conclusioni

Se non hai ignorato la parte analitica del rapporto, le conclusioni sono quasi pronte. Ora dobbiamo formularli brevemente! Da tutte le sezioni, seleziona i tuoi risultati, nuove competenze, prove della tua attività professionale, prove della partecipazione a vari eventi. Sono questi dati brevemente formulati che indicano la tua conformità alla categoria di qualifica dichiarata.

Scopi e obiettivi di ulteriore sviluppo professionale

Poiché il tuo percorso professionale non si esaurisce con l'assegnazione di una categoria, dovresti delineare ulteriori traguardi e obiettivi. Derivano anche dall'analisi che hai fatto. Cos'altro hai intenzione di fare, su cosa devi lavorare, cosa devi studiare, ecc.?

Nota! Formuli compiti per te stesso, non per l'intera organizzazione.

Regole di progettazione

Nota! Il rapporto deve essere redatto correttamente ed esteticamente: è un documento! Non è accettabile avere caratteri di diverso tipo, colore e dimensione.

Il volume totale del rapporto non supera le 15-20 pagine. Editor MS Word, carattere Times New Roman, dimensione carattere (punto) 14, interlinea 1,5. Il testo non deve essere sovraccaricato di corsivo e altri caratteri. I contenuti con i numeri di pagina sono obbligatori. Le pagine del rapporto, comprese le illustrazioni e le appendici, sono numerate in ordine. Il rapporto può essere accompagnato da illustrazioni, fotografie, raccomandazioni metodologiche sviluppate da te, promemoria, tue pubblicazioni e altro materiale visivo. Il volume delle domande è fino a 10 pagine.

Nota! Tu, l'infermiera senior e il capo del servizio infermieristico dell'ospedale, firmi il rapporto sull'ultima pagina.

La procedura di certificazione rispetta pienamente il noto proverbio russo: “Sei accolto dai tuoi vestiti, ma sei salutato dalla tua mente!” Quindi, prima di tutto, metti in ordine i tuoi "vestiti": il tuo rapporto di certificazione. Quindi procedi a preparare la tua mente. Per il colloquio rinfrescati la memoria sulle principali disposizioni dei documenti normativi che regolano il tuo lavoro, presta attenzione all’erogazione delle cure di emergenza e alle misure antiepidemiche.

Ricorda tutti i tuoi successi professionali e di vita: questo ti darà fiducia in te stesso. Preparati a valutarti oggettivamente, a scoprire quanto vali veramente: questo è un passo coraggioso verso una forte personalità. Prendi la certificazione come un'opportunità per liberare il tuo potenziale e la fortuna sarà sempre con te!