Действие хим оружия. Зариновая атака в токийском метро
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http :// www . allbest . ru /
Министерство образования РФ
Саратовский Государственный Университет Им. Н.Г. Чернышевского
по безопасности жизнедеятельности
на тему: «Экологические последствия применения химического оружия»
Выполнила:
Румянцева Елена
Проверил:
Панкин К.Е.
Саратов 2006
1. Общие сведения о химическом оружии
2. Глубина распространения облака
3. Плотность заражения
4. Стойкость заражения
5. Производство химического оружия в России
Использованная литература
1. Общ ие сведения о химическом оружии
Химическое оружие (ХО) - это отравляющие вещества и средства их применения. Отравляющими веществами (0В) называются токсичные химические соединения, предназначенные для нанесения массовых поражений живой силе при боевом применении. Отравляющие вещества составляют основу химического оружия и состоят на вооружении армий ряда западных государств. В армии США каждому 0В присвоен определенный буквенный шифр. По характеру воздействия на организм человека 0В подразделяются на нервно-паралитические, кожно-нарывные, общеядовитые, удушающие, психохимические и раздражающие.
По быстроте наступления поражающего действия 0В (в армии США) подразделяются на смертельные, временно выводящие из строя и кратковременно выводящие из строя. При боевом применении смертельные 0В вызывают тяжелые (смертельные) поражения живой силы. В эту группу входят 0В нервно-паралитического, кожно-нарывного, общеядовитого и удушающего действия, ботулинический токсин (вещество ХR). Временно выводящие из строя 0В (психохимического действия и стафилококковый токсин РG) лишают боеспособности личный состав на срок от нескольких часов до нескольких суток. Поражающее действие кратковременно выводящих из строя 0В (раздражающего действия) проявляется на протяжении времени контакта с ними и сохраняется в течение нескольких часов после выхода из зараженной атмосферы.
В момент боевого применения 0В могут находиться в парообразном, аэрозольном и капельно-жидком состоянии. В парообразное и мелкодисперсное аэрозольное состояние (дым, туман) переводятся 0В, применяемые для заражения приземного слоя воздуха. Облако пара и аэрозоля, образованное в момент применения химических боеприпасов, называется первичным облаком зараженного воздуха (3В). Облако пара, образующееся за счет испарения 0В, выпавших на почву, называется вторичным. 0В в виде пара и мелкодисперсного аэрозоля, переносимые ветром, поражают живую силу не только в районе применения, но и на значительном расстоянии. Глубина распространения 3В на пересеченной и лесистой местности в 1,5--3 раза меньше, чем на открытой. Лощины, овраги, лесные и кустарниковые массивы могут явиться местами застоя 0В и изменения направления его распространения.
Для заражения местности, вооружения и военной техники, обмундирования, снаряжения и кожных покровов людей 0В применяются в виде грубодисперсных аэрозолей и капель. Зараженная местность, вооружение и военная техника и другие объекты являются источником поражения людей. В этих условиях личный состав будет вынужден длительное время, обусловленное стойкостью 0В, находиться в средствах защиты, что снизит боеспособность войск.
Стойкость 0В на местности -- это время от его применения до момента, когда личный состав может преодолевать зараженный участок или находиться на нем без средств защиты.
0В могут проникать в организм через органы дыхания (ингаляционно), через раневые поверхности, слизистые оболочки и кожные покровы (кожно-резорбтивно). При употреблении зараженной пищи и воды проникновение 0В осуществляется через желудочно-кишечный тракт. Большинство 0В обладает кумулятивностью, т. е. способностью к накоплению токсического эффекта.
В зависимости от способов применения химического оружия и свойств отравляющих веществ ими может быть достигнуто заражение либо атмосферы, либо местности, либо комбинированное заражение -- атмосферы и местности.
Облако пара (тумана, дыма. мороси) 0В, образующееся непосредственно в момент применения химического оружия, например при разрыве химических боеприпасов, называется первичным облаком. Оно является причиной непосредственного поражения незащищенных людей и животных.
Облако пара 0В образующееся за счет испарения отравляющего вещества с зараженных местности, вооружения, военной техники и сооружений, называют вторичным облаком.
Как первичное, так и вторичное облако 0В распространяется по направлению ветра на различные расстояния от места применения. Расстояние от подветренного края участка применения (участка заражения) до внешней границы зараженного облака, на котором сохраняется боевая концентрация 0В, называется глубиной распространения облака зараженного воздуха.
2. Г лубина распространения облака
Глубина распространения первичного облака зараженной атмосферы зависит от многих факторов, из которых основными являются первоначальная концентрация 0В, степень вертикальной устойчивости воздуха, скорость ветра, топография местности. Глубина распространения облака 0В практически прямо пропорциональна начальной концентрации 0В и скорости ветра. При конвекции глубина распространения первичного облака будет в 3 раза меньше, а при инверсии -- в 3 раза больше, чем при изотермии. Если на пути облака зараженной атмосферы встречается лесной массив или возвышенность, то глубина его распространения резко уменьшается.
Средняя глубина распространения первичного облака зараженного воздуха на открытой местности при изотермии составляет 2--5 км для кожно-нарывных и 15 - 25 км для нервно-паралитических ОВ.
Глубина распространения вторичного облака зараженной атмосферы также обусловлена рядом факторов. Чем больше участок и плотность заражения, тем дальше по направлению ветра распространяется вторичное облако. Влияние скорости ветра, степени вертикальной устойчивости воздуха и топографических особенностей местности на глубину распространения вторичного облака аналогично влиянию этих факторов на неведение первичного облака.
Начальный момент поражающего действия облака зараженной атмосферы зависит главным образом от скорости ветра и удаления от подветренной границы от подветренной границы района применения химического оружия. Продолжительность поражающего действия облака оказывается различной. Средняя продолжительность поражающего действия первичного облака относительно невелика и обычно не превышает 20--30 мин. Средняя продолжительность поражающего действия вторичного облака определяется временем полного испарения 0В с зараженных поверхностей и измеряется несколькими часами или даже сутками.
Таким образом, глубина распространения первичного и вторичного облаков зараженной атмосферы и продолжительность их поражающего действия определяются масштабом применения, физико-химическими и токсическими свойствами 0В.
3. Плотность заражения
Отравляющие вещества в виде грубодисперсного аэрозоля и капель заражают местность и расположенные на ней объекты, одежду, средства защиты и источники воды. Они способны поражать людей и животных, как в момент оседания, так и после оседания частиц 0В. В последнем случае поражение может быть получено ингаляционным путем вследствие испарения 0В с зараженных поверхностей, в результате кожной резорбции при контакте людей и животных с этими поверхностями или перорально при употреблении зараженных продуктов питания и воды.
Количественной характеристикой степени заражения различных поверхностей, в том числе и незащищенных кожных покровов, является плотность заражения, под которой понимают массу 0В, приходящуюся на единицу площади зараженной поверхности; D=M/S, где D-- плотность заражения, мг/см2 (г/м2, кг/га, г/км2); M--количество 0В, мг (г, кг, т); S--площадь зараженной поверхности, см2 (м2, га, км2); 1 мг/см2= ==10 г/м2==100 кг/га ==10 т/км2.
Каждое ОВ характеризуется диапазоном боевых плотностей заражения местности вместе с расположенными на ней людьми, животными и различными объектами, значения которых зависят от токсичности 0В и от решаемых задач. Так, по иностранным данным, боевые плотности заражения местности веществом VХ при выполнении задачи на уничтожение живой силы, защищенной противогазами, составляет 0,002--0,01 мг/см2 (0,02--0,1 т/км2) Соответствующие боевые плотности заражения для НD равны 0,2--5 мг/см2 (2--5 т/км2).
4. Стойкость заражения
Под стойкостью ОВ, с одной стороны, понимают продолжительность их нахождения на местности или в атмосфере как реальных материальных веществ, с другой стороны -- время сохранения имя выражающего действия, в которое входят как продолжительность пребывания их на местности в неизменном виде, так и длительность заражения атмосферы в результате испарения с почвы и поверхностей или взвихрения с пылью.
Стойкость ОВ на местности зависит от их химической активности и совокупности физико-химических свойств (температуры кипения, давления насыщенного пара, летучести, насыщенного пара, летучести, в определенной мере -- вязкости и температуры плавления).
Стойкость ОВ в неизменных лабораторных условиях приближенно можно оценить по так называемой относительной стойкости Q - безразмерной величине, которая показывает, насколько конкретное 0В при определенной температуре воздуха испаряется быстрее или медленнее, чем вода при температуре воздуха 15° С.
С понижением температуры стойкость ОВ увеличивается.
Следует помнить, что относительная стойкость не характеризует продолжительность поражающего действия отравляющего вещества, поскольку она определяется не только летучестью и стойкостью ОВ на местности, но и его токсичностью.
Реальная стойкость 0В на местности зависит от климатических и метеорологических условий, способствующих ускорению или замедлению испарения вещества. При этом наибольшее значение имеют температура воздуха и почвы, вертикальная устойчивость приземного слоя атмосферы и скорость ветра. Естественно, что в зимних условиях при инверсии и в безветренную погоду стойкость ОВ будет максимальной, а летом при конвекции и сильном ветре -- минимальной.
Влияние характера местности на стойкость 0В связано со структурой и пористостью почвы, ее влажностью, химическим составом, а также наличием и характером растительного покрова. На песчаной почве, лишенной растительности, стойкость будет незначительной. На глинистых почвах, покрытых зеленой растительностью, 0В имеют, напротив, большую стойкость.
Следует заметить, что стойкость 0В по продолжительности пребывания его на зараженной поверхности не всегда совпадает с его способностью заражать атмосферу. Так, при низких температурах вещество НD испаряется настолько медленно, что сколько-нибудь серьезного заражения воздуха паром не происходит. При средней плотности заражения 25 г/м2 и средней скорости ветра стойкость НD в летних условиях (25° С) составляет 1--1,5 сут., при 10° С -- несколько суток, а в некоторых случаях и недели. Стойкость ОВ как материального вещества значительно меньше по сравнению с HD и составляет 30-60 мин при 250 С и около суток при 10 С на почве, покрытой травянистой растительностью. Однако из-за высокой токсичности GВ в течение всего этого времени в атмосфере образуются его опасные концентрации.
Летучие низкокипящие ОВ типа AC или СG практически не заражают поверхности они нестойки, и время их поражающего действия соответствует времени отравления атмосферы. У стойких 0В с максимальными концентрациями, значительно превышающими боевые, время поражающего действия зависит от продолжительности заражения поверхности. Поэтому часто, хотя и не всегда правильно, стойкость О В на местности приравнивают к времени их поражающего действия в атмосфере.
Стойкость заражения зависит также от способов применения 0В. Так, при увеличении степени дробления ОВ в процессе его перевода в боевое состояние общая поверхность капель (частиц) увеличивается, что приводит к более быстрому впитыванию и испарению, т. е. к уменьшению стойкости.
Изменение стойкости некоторых 0В на среднепересеченной местности зависит от метеорологических условий.
в мире .
Начало ХХ века... Во Франции наладили производство быстродействующих ОВ общеядовитого действия: синильной кислоты и хлорциана. химический оружие отравляющий заражение
1916 г.- Франция. Производство иприта.
1917 г.-Германия.Открыты мышьякоорганические ОВ - люизит и адамсит; фосфорорганические яды табун и зарин. Вскоре налажено их производство.
США. Наполнение химических мин, снарядов и гранат ОВ на снаряжательном заводе в Генпауэр-Неке (штат Мэриленд). - США. Эджвуд, берег Часапикского залива. Строительство государственных заводов по производству фосгена и хлорпикрина. Это положило начало созданию Эджвудского арсенала американской армии.
Август.1918 г.- США, Эджвуд. Собственное хлорное производство мощностью 100 тонн сжиженного хлора в сутки.- Конец 1 Мировой войны. США. Фирма Monsato Chemical Company производит иприт, полученный через тиодигликоль.
1936 г.- Германия. Получение Г.Шрадером путем синтеза зарина и зомана.
1943 г.- Германия. Бреслау был введен в действие завод по производству табуна. К началу года производство ОВ в фашистской Германии достигло 180 тыс.тонн, из которых 20 тыс.тонн составляли ОВ нервно-паралитического действия.
Конец Второй мировой войны - заводы по изготовлению ОВ, в том числе табуна, были перевезены из Германии в Сталинград, где было организовано производство советского ХО по немецкой технологии.
Конец 40-х - СССР. Институт химической обороны разработал технологию изготовления зарина и зомана. Созданы боеприпасы для их применения.
1982 г.- США. Президент Р.Рейган санкционировал начало производства бинарного ХО, состоящего из двух сравнительно безвредных веществ, смесь которых превращается в высокотоксичное ОВ за время полета снаряда или ракеты.
5. Производство химического оружия в России
1924 г.- Ольгинский завод: произведено 13,7 тонн иприта. Снаряжение им корпусов артиллерийских снарядов.
1936 г.- Дербеневский химический завод им.И.В.Сталина. Производство 135 т. дифенилхлорарсина.
1936 г.- Дорогомиловский химзавод им М.В.Фрунзе - производство фосгена и дифосгена.
Конец 20-х - г.Иващенково. Первое масштабное производство иприта на заводе N 102.
1934 г.- На заводе N 102 выпустили 591,5 т. иприта.
1941 - 1945 гг.- производство фосгена. - выпуск 10-15 тыс.тонн иприта.
Новочебоксарск.
1972 г.- промышленный выпуск самого токсичного ОВ V-газа - был налажен на специально построенном ЧПО "Химпром" им.Ленинского комсомола.
Дзержинск.
1939 г.- Начало производства иприта на "Заводстрое".
Предвоенные годы - производство адамсита и дифенилхлорарсина на Анилино-красочном заводе им.М.В.Фрунзе.
1941 - 1945 гг.- Производство иприта достигло 2730 т., производство люизита - 15,9 тыс.т. Кинешма (Заволжск).
До 1989 г.- выпуск зомана на "Химпромах". Производство зарина.
1965 - 1967 гг.- В разгар химической войны во Вьетнаме было произведено около 4 тыс. тонн дефолианта "оранжевый агент" для использования в авиационных выливающихся приборах.
Химическое оружие - опасность до сих пор реальна...
Несмотря на то, что во всем мире химическое оружие интенсивно уничтожается, знать о нем необходимо. Сейчас оно упоминается только в аспекте разоружения или экологических катастроф, однако менее опасным, особенно в руках организованных преступных групп или одиночек-психопатов, оно от этого не стало. К тому же, игнорируя всевозможные Конвенции по запрещению химического оружия, до сих пор почти все ведущие в военном отношении страны имеют колоссальные его арсеналы, а в ряде случаев продолжают вести дальнейшие его разработки, в том числе в области создания психохимического оружия. Так что оснований для благодушия пока, к сожалению, нет.
Имеется опасность и другого рода - экологическая. Так, после окончания второй мировой войны огромные количества боевых отравляющих веществ (около 200 тысяч тонн) были затоплены на небольшой глубине в прибрежных водах Балтийского моря. Под действием морской воды за прошедшие полвека емкости с боевыми ядами, а это, в основном, иприт, стали ветхими, некоторые из них уже разрушаются. Тяжелый иприт скапливается в виде маслянистых озер на дне Балтики, при этом практически не разлагаясь. За счет своей прекрасной растворимости в нефтепродуктах и жирах он в составе нефтяных пятен разносится по всему балтийскому побережью, накапливается в рыбе. Вместе с ипритом захоронен и содержащий мышьяк люизит, ядовитость которого еще выше. Если произойдет массовый выброс боевых ядов, то глобальной экологической катастрофы не избежать. На территории России и вблизи ее границ есть много и других точек, где соседство людей с сверхтоксичными отравляющими веществами гораздо более тесное, чем это допустимо...
Численность людей на Земле уже давно перевалила за шесть миллиардов, и чтобы их прокормить, нужно резко интенсифицировать сельское хозяйство. А еще в середине века более трети урожая отдавалось на откуп вредным насекомым, грибкам, сорнякам. При этом армия вредителей настолько разнообразна, насколько и многочисленна. Это насекомые, клещи, моллюски, круглые черви, грибы, бактерии, вирусы и даже представители млекопитающих - грызуны. Некоторые виды насекомых и клещей наносят громадный ущерб и здоровью человека, являясь переносчиками заразных болезней: малярии, энцефалита, тифа, сонной болезни и многих других. Поэтому, когда химики разработали вещества, способные их уничтожать, на мгновение показалось, что человек стал воистину всесильным. Спасительные вещества назвали "пестицидами" (от лат. pestis - "чума, зараза" и греч. cido - "убиваю"). Арсенал пестицидов сейчас необычайно велик, насчитывая тысячи веществ, эффективно уничтожающих насекомых (инсектициды), клещей (аиарициды), грибы (фунгициды), сорняки (гербициды). Но вскоре обнаружилась и обратная сторона медали - многие пестициды оказались очень ядовиты не только для вредителей, но и для человека. Каждый год в мире регистрируется несколько десятков тысяч острых отравлений ими, но это только верхушка айсберга, поскольку в большинстве своем действуют они скрытно, изощренно, исподволь отравляя организм. Если учесть, в каких количествах пестициды производятся и применяются, то не удивительно, что они вездесущи, поступая в организм с питьевой водой, в составе растительных и животных продуктов, с воздухом и пылью. Последствием такого "невольного" злоупотребления ими становятся многие заболевания - от легких аллергических реакций до рака.
Использованная литература
1. Романова В.И."Опасности химического оружии в России. ", 2004г
2. А.Г.Стрельников, «Уничтожение химического оружия арсенала Марадыковский». 2002г.
Размещено на Allbest.ru
Подобные документы
Общая характеристика оружия массового поражения как оружия, предназначенного для нанесения массовых разрушений на большой площади. Опасность использования и оценка экологических последствий применения ядерного и химического оружия массового поражения.
доклад , добавлен 26.06.2011
Испытания ядерного оружия: масштабы и экологические последствия. Аварии на радиационных объектах. Чернобыльская катастрофа: опыт и предупреждение. Хранение и обезвреживание радиоактивных отходов. Экологические проблемы уничтожения химического оружия.
реферат , добавлен 12.11.2008
Основные типы ядерного оружия. Конструкция, мощность ядерных боеприпасов. Виды ядерных взрывов. Последовательность событий при ядерном взрыве и поражающие факторы. Применение ядерных взрывов. Экологические последствия применения ядерного оружия.
реферат , добавлен 17.10.2011
Загрязнение тяжелыми металлами. Экологические последствия орошения. Отрицательное влияние отходов животноводства на окружающую среду. Основные экологические проблемы механизации. Экологические последствия применения химических средств защиты растений.
курсовая работа , добавлен 09.05.2013
Понятие круговорота веществ как ключевого понятия биогеохимии. Общие сведения о кислороде как химическом элементе: нахождение в природе, химические и физические свойства, применение. Круговорот кислорода в различных видах и его роль в жизни природы.
реферат , добавлен 10.11.2012
Моря России - крупные природные комплексы. Характеристика и анализ степени загрязнения морских вод. Экологические последствия загрязнения морей. Охрана морских вод. Экологические последствия загрязнения морей. Контроль за состоянием морских вод.
дипломная работа , добавлен 30.06.2008
Важнейшие экологические функции атмосферы. Характеристика антропогенного загрязнения воздушной среды России. Динамика выбросов загрязняющих веществ. Анализ состояния воздушной среды Оренбургской области. Основные последствия загрязнения атмосферы.
дипломная работа , добавлен 30.06.2008
Германия. Общие сведения о стране. Экологические проблемы Германии. Меры по охране окружающей среды. Индия. Общие сведения о стране. Экологические проблемы Индии. Меры по охране окружающей среды.
реферат , добавлен 01.04.2006
Нефть и оружие массового поражения как источники загрязнения в поствоенном Ираке. Характеристика воздействия вооружений и военной техники на окружающую среду. Исследование влияния экологической ситуации в государстве на экологию Российской Федерации.
курсовая работа , добавлен 13.10.2015
Анализ известных физических и математических моделей эмиссии, распространения и поглощения загрязняющих веществ в атмосфере. Исследование Гауссовой модели распространения примеси для различных источников загрязнения, особенностей атмосферной циркуляции.
Война ужасна сама по себе, но ещё страшнее она становится, когда люди забывают об уважении к противнику и начинают использовать такие средства, от которых спастись уже невозможно. В память о жертвах применения химического оружия мы приготовили для вас подборку из шести самых известных таких инцидентов в истории.
1. Вторая битва при Ипре во время Первой Мировой Войны
Этот случай можно считать первым в истории химической войны. 22 апреля 1915-го года Германия применила хлор против России недалеко от города Ипр в Бельгии. На переднем фланге немецких позиций протяжённостью 8 км были установлены цилиндрические баллоны с хлором, из которых вечером выпустили огромное облако хлора, унесённое ветром в сторону русских войск. У солдат не было никаких средств защиты, и в результате этой атаки тяжёлое отравление получили 15 000 человек, из которых 5000 погибло. Спустя месяц немцы повторили атаку на Восточном фронте, в этот раз отравились газом 9000 солдат, 1200 умерло на поле боя.
Этих жертв можно было бы избежать: военная разведка союзников предупредила о возможном нападении и о наличии у противника баллонов неизвестного назначения. Однако командование решило, что особой опасности баллоны таить не могут, а применение нового химического оружия невозможно.
Это происшествие сложно считать терактом - оно всё-таки случилось на войне, и жертв среди мирного населения не было. Но именно тогда химическое оружие показало свою страшную эффективность и начало широко применяться - сначала в ходе этой войны, а после окончания - и в мирное время.
Правительствам пришлось задуматься о средствах химзащиты - появлялись новые виды противогазов, а в ответ на это - новые виды отравляющих веществ.
2. Применение химического оружия Японией в войне с Китаем
Следующий случай произошёл в ходе Второй Мировой войны: Япония много раз применяла химическое оружие во время конфликта с Китаем. Более того, японское правительство во главе с императором сочли такой способ ведения войны крайне эффективным: во-первых, химическое оружие по себестоимости не дороже обыкновенного, а во-вторых, позволяет обходиться почти без потерь в своих войсках.
По приказу императора были созданы специальные подразделения для разработки новых видов отравляющих веществ. Впервые химикаты были использованы Японией во время бомбёжки китайского города Воцюй - на землю было сброшено около 1000 авиабомб. Позднее японцы взорвали 2500 химических снарядов в ходе сражения под Динсяном. На этом они не остановились и продолжали применять химическое оружие вплоть до окончательного поражения в войне. Всего от отравления химикатами погибло порядка 50 000 человек или более - жертвы были как среди военных, так и среди мирного населения.
Позднее японские войска не рискнули применить химическое оружие массового поражения против наступающих сил США и СССР. Вероятно, из-за небезосновательных опасений, что у обеих этих стран есть собственные запасы химикатов, в несколько раз превосходящие потенциал Японии, так что японское правительство справедливо опасалось ответного удара по своим территориям.
3. Экологическая война США против Вьетнама
Следующий шаг сделали США. Известно, что в войне во Вьетнаме штаты активно использовали отравляющие вещества. Никаких шансов защититься у мирного населения Вьетнама, разумеется, не было.
США в ходе войны, начиная с 1963-го года, распылили над Вьетнамом 72 млн литров дефолиантов «Agent Orange», применяющегося для уничтожения лесов, где скрывались вьетнамские партизаны, а также непосредственно при бомбардировке населённых пунктов. В использованных смесях присутствовал диоксин - вещество, оседающее в организме и приводящее в результате к заболеваниям крови, печени, нарушению протекания беременности и, как следствие, уродствам у новорождённых детей. В итоге от химической атаки в общей сложности пострадало более 4,8 млн человек, причём часть из них испытала на себе последствия отравления лесов и почвы уже после того, как война была закончена.
Бомбардировка едва не послужила причиной экологической катастрофы - в результате действия химикатов были почти полностью уничтожены произраставшие на территории Вьетнама древние мангровые леса, погибло около 140 видов птиц, в отравленных водоёмах резко сократилось количество рыбы, а ту, что осталась, нельзя было есть без риска для здоровья. Зато в большом количестве расплодились чумные крысы и появились инфицированные клещи. В некотором роде последствия применения дефолиантов в стране ощущаются до сих пор - время от времени рождаются дети с явными генетическими отклонениями.
4. Зариновая атака в токийском метро
Пожалуй, самый известный теракт в истории, к сожалению, удавшийся, осуществила неорелигиозная японская религиозная секта «Аум Сенрикё». В июне 1994-го года по улицам города Мацумото проехала грузовая машина, в кузове которой был установлен подогреваемый испаритель. На поверхность испарителя был нанесён зарин - отравляющее вещество, попадающее в организм человека через дыхательные пути и парализующее нервную систему. Испарение зарина сопровождалось выделением белёсого тумана, и боясь разоблачения, террористы быстро прекратили атаку. Тем не менее, 200 человек получили отравления, и семеро из них погибло.
Преступники этим не ограничились - учтя предыдущий опыт, они решили повторить атаку в закрытом помещении. 20 марта 1995-го года в токийское метро спустились пятеро неизвестных людей, в руках которых были пакеты с зарином. Террористы проткнули свои пакеты в пяти разных составах метро, и газ быстро распространился по метрополитену. Капли зарина размером с булавочную головку вполне достаточно для смерти взрослого человека, злоумышленники же имели при себе по два пакета по литру каждый. Согласно официальным данным, 5000 человек получило тяжёлое отравление, из них 12 скончались.
Теракт был отлично спланирован - на выходе из метро в условленных местах исполнителей ждали машины. Организаторов теракта, Наоко Кикути и Макото Хирата, удалось найти и арестовать только весной 2012-го года. Позднее руководитель химической лаборатории секты «Аум Сенрикё» признался, что за два года работы было синтезировано 30 кг зарина и велись эксперименты с другими отравляющими веществами - табуном, зоманом и фосгеном.
5. Теракты во время войны в Ираке
Во время войны в Ираке химическое оружие применялось неоднократно, причём не брезговали им обе стороны конфликта. Например, в иракской деревне Абу Сайда 16-го мая была взорвана бомба с хлористым газом, из-за чего 20 человек погибли и 50 получили ранения. Ранее, в марте того же года, в суннитской провинции Анбар террористы взорвали несколько бомб с хлорином, отчего в общей сложности пострадало более 350 человек. Хлорин для человека смертелен - этот газ наносит фатальные повреждения дыхательной системе, а при небольшом воздействии оставляет на коже сильные ожоги.
Ещё в самом начале войны, в 2004-м году, американские войска применили в качестве химическо-зажигательного оружия белый фосфор. При использовании одна такая бомба уничтожает всё живое в радиусе 150 м от места падения. Американское правительство сначала отрицало свою причастность к происшедшему, потом заявило об ошибке, и наконец, представитель Пентагона подполковник Барри Винэбл всё же признал, что американские войска вполне осознанно использовали фосфорные бомбы для штурмов и борьбы с вооружёнными силами противника. Более того, США заявили, что зажигательные бомбы - вполне законный инструмент ведения войны, и впредь США не намерены отказываться от его применения, если возникнет необходимость. К сожалению, при использовании белого фосфора пострадало мирное население.
6. Теракт в Алеппо, Сирия
Боевики используют химическое оружие до сих пор. Например, совсем недавно, 19 марта 2013-го года, в Сирии, где сейчас идёт война оппозиции с действующим президентом, была применена ракета, начинённая химикатами. Случилось происшествие в городе Алеппо, в результате сильно пострадал центр города, внесённый в списки ЮНЕСКО, погибло 16 человек, и ещё 100 человек получили отравление. В СМИ до сих пор нет никаких сообщений, какое именно вещество содержалось в ракете, однако, по свидетельствам очевидцев, при вдыхании у пострадавших возникало удушье и сильные конвульсии, в ряде случаев приведшие к летальному исходу.
Представители оппозиции обвиняют в случившемся правительство Сирии, которое вину не признаёт. Учитывая тот факт, что Сирии запрещено разрабатывать и использовать химическое оружие, предполагалось, что за расследование возьмётся ООН, но в настоящее время правительство Сирии не даёт своего согласия на это.
Химическое оружие — одно из трёх видов оружия массового поражения (остальные 2 вида — бактериологическое и ядерное оружие). Убивает людей с помощью токсинов, находящихся в баллонах с газом.
История химического оружия
Химическое оружие начало использоваться человеком очень давно – задолго до медного века. Тогда люди использовали лук с отравленными стрелами. Ведь куда легче применить яд, который наверняка медленно убьёт зверя, чем за ним бегать.
Первые токсины добывались из растений – человек получал его из разновидностей растения акокантера. Этот яд вызывает остановку сердца.
С появлением цивилизаций начались запреты на применение первых химических оружий, но эти запреты нарушались – Александр Македонский в войне против Индии использовал все известные на тот момент химикаты. Его солдаты отравляли колодцы с водой и склады с провиантом. В древней Греции использовали корни земовника для отравления колодцев.
Во второй половине Средневековья стала быстро развиваться алхимия – предшественница химии. Стали появляться едкие дымы, отгоняющие противника.
Первое применение химического оружия
Первыми химическое оружие использовали французы. Это случилось в зародыше Первой мировой войны. Говорят, что правила безопасности пишутся кровью. Правила безопасности при использовании химического оружия не исключение. Сначала никаких правил не было, была лишь один совет – при кидании гранат, начинённых ядовитыми газами, необходимо учитывать направлении ветра. Также не было определённых, испробованных веществ, 100% убивающих людей. Были газы, которые не убивали, а просто вызвали галлюцинации или несильное удушье.
22 апреля 1915 года немецкие вооружённые силы использовали иприт. Это вещество очень токсичное: оно сильно травмирует слизистую оболочку глаза, органы дыхания. После применения иприта французы и немцы потеряли примерно 100-120 тысяч человек. А за всю Первую мировую от химического оружия погибло 1.5 млн человек.
В первые 50 лет 20-го века химическое оружие применяли везде – против восстаний, бунтов и мирных граждан.
Основные отравляющие вещества
Зарин . Зарин был открыт в 1937 году. Открытие зарина произошло случайно — химик из Германии Герхард Шрадер пытался создать более сильный химикат от вредителей сельскому хозяйству. Зарин представляет собой жидкость. Действует на нервную систему.
Зоман . В 1944 году Ричард Кунн открыл зоман. Очень похож на зарин, но более ядовитый – больше в два с половиной раза чем зарин.
После Второй мировой стали известны исследования и производства химоружия немцами. Все исследования под грифом «секретно» стали известны союзникам.
VX . В 1955 году в Англии был открыт VX. Самое ядовитое химическое оружие, созданное искусственно.
При первых признаках отравления нужно действовать быстро, иначе примерно через четверть часа наступит смерть. Защитными средствами являются противогаз, ОЗК (общевойсковой защитный комплект).
VR . Разработан в 1964 году в СССР, является аналогом VX.
Помимо высокотоксичных газов производили и газы для разгона толп бунтующих. Это слезоточивый и перцовые газы.
Во второй половине двадцатого века, точнее с начала 1960 до конца 1970-х был расцвет открытий и разработок химоружия. В этот отрезок стали придумывать газы, которые кратковременно действуют на психику человека.
Химическое оружие в наше время
В настоящее время большая часть химического оружия запрещена Конвенцией о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении 1993 года.
Классификация ядов зависит опасности, которую несёт химикат:
- В первую группу входят все яды, когда-либо бывшие в арсенале стран. Странам запрещено хранить любые химикаты из этой группы более 1 тонны. Если вес больше 100г – необходимо уведомить комитет по контролю.
- Вторая группа — вещества, которые могут использоваться и в военных целях, и в мирном производстве.
- К третьей группе принадлежат вещества, которые используют в больших количествах на производствах. Если производство изготавливает более тридцати тонн в год – оно должно быть оформлено в реестр по контролю.
Первая помощь при отравлении химически опасными веществами
Химическое оружие имеет ряд боевых свойств, совокупность которых отличает его от других видов ОМП.
К их числу относятся:
объемность поражающего действия, т.е. способность после его применения заражать не только определенные участки местности, но и значительные объемы воздуха, которые перемещаясь по ветру, вызывают поражение личного состава на больших пространствах;
проникающее действие, выражающееся в способности газов, паров и аэрозолей проникать с током воздуха в негерметизированные здания, сооружения, укрытия, танки и т.п.;
продолжительность поражающего действия, обусловленная стойкостью ОВ и возможностью создавать большую плотность заражения;
возможность скрытного применения, т.к. большинство ОВ не имеют выраженного запаха, определенного цвета и специфического вкуса, т.е. обладают свойствами «идеального» яда;
разнообразие клиники и динамики развития отравления, что затрудняет диагностику интоксикации;
зависимость картины отравления от пути поступления ОВ в организм (быстрое развитие или наличие скрытого периода);
способность ряда ОВ проникать в организм как ингаляционным путем, так и через кожные покровы;
сложность защиты, связанная с необходимостью использовать дорогостоящие специальные средства защиты;
сильное морально-психологическое воздействие (страх, паника) на человека;
управляемость химического оружия, позволяющая предвидеть результаты его применения.
Химическое оружие не разрушает боевой техники, сооружений и других материальных ценностей. Важно подчеркнуть также, что широкое и скрытное производство химического оружия доступно и относительно дешево.
В связи с этим контроль за его производством представляет серьезные трудности. Практически не возможен контроль за производством бинарных, триарных химических боеприпасов, имеющих снаряжение, состоящее из двух или трех исходных компонентов, каждый из которых в отдельности является нетоксическим или малотоксическим химическим веществом.
Боевая эффективность химического оружия зависит от скрытности подготовки, масштабов и способов его боевого применения, вида ОВ, наличия средств защиты и умения их использовать, а также от метеорологических условий и характера местности. Она резко повышается при внезапном массированном применении по противнику, не имеющего средств защиты.
Принципы применения химического оружия
Химическое оружие рассматривается государственными и военными руководителями стран как средство не только оперативно- тактического, но и стратегического назначения, т.к. позволяет дезорганизовать систему государственного и военного управления, подавить экономический, военный и морально-политический потенциал страны.
Химическое оружие может использоваться в качестве дополнения к другим видам оружия.
Применение химического оружия преследует следующие цели :
поражение живой силы противника путем создания больших концентраций быстродействующих высокотоксических веществ;
изнурение живой силы противника путем принуждения к длительному нахождению в средствах защиты;
временное сковывание или стеснение действий противника путем заражение ОВ почвы и воздуха;
дезорганизация работы тыла путем заражения стойкими ОВ крупных транспортных узлов, портов, баз снабжения и других объектов.
По взглядам военных специалистов в наступлении целесообразно использовать ОВ образующие нестойкие очаги химического заражения, например BZ, нарушающие физическое и психическое состояние военнослужащих на поле боя. При ведении обороны по наступающему противнику предписывается применять, как правило, стойкие ОВ (V-газы, зарин, иприт и т.п.), сохраняющие свои поражающие свойства на местности в течение длительного времени, которое определяется продолжительностью проводимых мероприятий по срыву наступления как на дальних позициях, так и перед передним краем своей обороны.
1) Нервно-паралитические ОВ (Зарин, зоман, V Х).
а) Зарин – пар и тонкодисперсный аэрозоль. Признаки поражения: миоз, светобоязнь, затруднение дыхания, загрудный эффект (боль в груди), обладает менее выраженным действием на центральную нервную систему, чем зоман, VХ.
Средняя смертельная токсодоза при вдыхании его в течение 1 минуты составляет 0,10 мг/л. Скрытое действие отсутствует.
б) Зоман – пар, грубодисперсный аэрозоль. Признаки поражения: то же самое, но кроме вдыхания проникает в организм через кожу и в 5 раз токсичнее, чем зарин.
в) VХ – аэрозоль, капли. Признаки поражения: то же самое, но проникает в организм через органы дыхания, одежду и кожные покровы. Обладает кумулятивным действием. Смертельная доза – в течение 1 минуты – 0, 01 мг/л. Через кожу – 7мг на человека.
2) Кожно-нарывные ОВ (иприт).
а) Иприт – пар, капли. Признаки поражения:
В виде пара – через кожу, глаза, дыхательные пути и легкие;
В виде капель – кожу, глаза и продукты питания.
Обладает скрытным и кумулятивным действием. При концентрации в виде пара 4 х 10 -3 мг/л вызывает отек легких, 1 х 10 -3 мг/л – воспаление глаз, 0,1 мг/л – потеря зрения. Средняя смертельная доза при вдыхании в течение 1 минуты – 1,30 мг/л, через кожу 5 г/чел, покраснение на теле – через 2-6 часов, образование пузырей – через 24 часа, язвы – через 2-3 суток. Антидотов нет.
3) ОВ общеядовитого действия (синильная кислота, хлорциан)
а) Синильная кислота – жидкость, пар. Признаки поражения: горечь и металлический привкус во рту, тошнота, головная боль, одышка, судороги. Смертельная доза в течение 1 минуты при вдыхании – 2 мг/л. и вызывает паралич сердца. Проникает в организм через дыхательные пути и кожу. Антидоты: амилнитрит, пропилнитрит.
б) Хлорциан – жидкость, пар. Признаки поражения: головокружение, рвота, чувство страха, потеря сознания, судороги, паралич, кроме того, раздражает глаза при концентрации 2 х 10 -3 г/м 3 и органы дыхания. Скрытого действия нет.
4) ОВ удушающего действия (фосген)
Фосген – газ. Признаки поражения: вызывает отек легких и нарушение или прекращение дыхания, раздражает глаза и слизистые оболочки, посинение губ, одышка, температура повышается, до 39 0 С. Обладает кумулятивным действием. Скрытый период – 4-5 часов. Смертельная доза в течение 1 минуты вдыхания – 3,2 мг/л. Антидотов нет.
5) ОВ психохимического действия (Би-зет)
Би-зет – порошок, аэрозоль (дым). Признаки поражения: нарушение функций вестибулярного аппарата, появление рвоты, зрительные и слуховые галлюцинации, заторможенность речи, сухость и покраснение кожи, расширение зрачков и общая слабость, угнетение психики. Обладает периодом скрытого действия – 0,5 – 3 часа. Вызывает смятение среди населения, лишает возможности принимать разумные решения.
6) ОВ раздражающего действия (хлорацетофенон, адамсит, Си-Эс, Си-Ар)
а) Хлорацетофенон – порошок, пар. Признаки поражения: поражает слизистые оболочки глаз, верхние дыхательные пути. При концентрации в воздухе 2 х 10 -5 г/м 3 обнаруживается по запаху, а при 3 х 10 -3 г/м 3 – непереносимый запах. В летнее время для поражения достаточно концентрации 0,2 г/м 3 паров.
б) Адамсит – кристаллическое вещество, аэрозоль (дым). Признаки поражения: сильное раздражение носоглотки, боль в груди, рвота, кашель, насморк, слезотечение.
в) Си-Эс – порошок, аэрозоль, (дым). Признаки поражения: жжение и боль в глазах и груди, вызывает ожоги открытых участков кожи и паралич органов дыхания. При концентрации – 5 х 10 -3 г/м 3 – смерть.
г) Си-Ар – кристаллическое вещество, аэрозоль, (дым). Признаки поражения: то же самое, что и Си-Эс, но намного сильнее его. Раздражающе действует на кожу человека.
7) Токсины – химические вещества белковой природы растительного, животного и микробного происхождения. Учитывая поражающее действие, их включают в состав химического оружия. Для этого имеются некоторые причины:
По своему строению токсины ничем не отличаются от обычных химических соединений и могут быть получены синтетическим путем;
Токсины нежизнеспособны и не могут размножаться;
Не имеют периода инкубации, период скрытого действия зависит только от дозы и путей попадания в организм;
Поражения токсинами не являются инфекционными заболеваниями;
Принципы и способы применения те же, что и при применении ОВ.
а) Ботулинический токсин типа А – кристаллическое вещество. Признаки поражения: головная боль, слабость, ослабление зрения, двоение в глазах, рвота и паралич пищевода, развивается чувство жажды, боли в желудке. Скрытое действие – 30-36 часов. Смерть – через 1-10 суток от паралича сердечной мышцы и дыхательной мускулатуры.
б) Стафилококковый энтеротоксин типа В - пушистый порошок, получен из золотистой стафилококковой бактерии. В армии США получил шифр – PG (пей – джи). Признаки поражения: органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, открытые раневые поверхности. Симптомы поражения носят характер пищевого отравления. Скрытое действие – до 6 часов.
в) Рицин – порошкообразное вещество, аэрозоль. Получают рицин экстракцией из семян клещевины. Близок к зарину и зоману. Поражение наступает при концентрации выше 0,3мг/кг.
Влияние различных факторов на поражающее воздействие Х.О.
При применении ОВ над территорией, где расположены объекты, образуется облако зараженного воздуха (ОЗВ) с поражающим концентратами ОВ и образуют зону химического заражения. Зона химического заражения ОВ характеризуется типом примененного вещества, длиной и глубиной, а также плотностью заражения.
Длина зоны заражения – размеры фронта вылива ОВ с самолета или диаметр разбрызгивания ОВ при взрыве бомб или серии бомб, ракет, снарядов, мин, гранат. Расстояние от наветренной стороны района применения до того места в сторону движения ветра, где концентрация ОВ становится ниже поражающей, называется глубиной зоны заражения.
Плотность заражения определяется степенью заражения района, где применяется ОВ.
При применении ОВ противник будет учитывать:
Размеры территории или района и категорию объектов на ней; метеорологические условия; рельеф местности; характер застройки или растительности; водные источники.
В населенных пунктах с плотной застройкой и узкими улицами, а также в лесах ОВ будут задерживаться и дольше сохранять высокую концентрацию. В лесу ОЗВ задержатся, и зона заражения будет иметь меньшую глубину, чем на открытой местности.
Поскольку ОВ тяжелее воздуха, то они будут скапливаться в лощинах, оврагах, ущельях, канавках, ямках и т.д., создавая застойные «газовые болота». Поэтому использовать складки местности, понижения, котловины для защиты от ОВ, как это рекомендуется при взрыве ядерного боеприпаса, категорически запрещается.
Применение ОВ может нанести большой ущерб сельскохозяйственным объектам агропромышленного комплекса. Сельскохозяйственные животные погибнут, т.к. их невозможно обеспечивать средствами индивидуальной защиты. Стойкие ОВ надолго заразят местность и сельхоз. угодья, луга, уничтожат и выведут из севооборота зерно, бобовые культуры на несколько лет. Незатаренная продукция полей и перерабатывающей промышленности, подвергшаяся сильному заражению ОВ, как правило, не дегазируются, а утилизируются или уничтожаются. Это намного затрудняет обеспечение населения продуктами питания. Мероприятия по дегазации здания и сооружения требуют большого труда, огромного количества техники, средств против ОВ, энергии и воды для поливов с целью вымывания ОВ с поверхности.
