Сад

Растительный и животный мир гор. Природа гор: животные и растения

Растительность России составляет существенную часть северной внетро-пической растительности мира. Россия занимает большую часть северной Евразии и потому закономерности растительного покрова, проявляющиеся на ее территории, существенны для понимания ботанической географии всего материка.

К числу важнейших ботанико-географических закономерностей макроструктуры растительного покрова России относятся широтная, мери-диональная и высотно-поясная дифференциация растительного покрова.

Растительный покров отличается системной организацией и многомерностью. В качестве подразделений высшего ранга выделяется растительность равнин и растительность гор. Тем самым подчеркивается существенная разница в характере, составе и структуре растительности равнин и гор и их макро-экологическая разнокачественность.

Региональная дифференциация растительного покрова выражается регио-нальными комплексами – секторами. Сектора связаны с такими экологическими параметрами как особенности влагопереноса, степень океаничности-континен-тальности.

На равнинах выделяются подзональные категории растительного покрова и /или их эдафические варианты. Они подчинены региональным комплексам.

Растительность каждой горной цепи представляет собой типичный высотно-поясной ряд как единое целое. Основная особенность высотных поясов определяется широтным положением пьедестала, высотой и меридиональным положением.

Растительность равнин

На территории России расположены Восточно-Европейская и Западно-Сибирская равнины, растительность которых демонстрирует классическую смену зональных типов. На востоке равнинные территории занимают небольшие площади, уступая основные пространства горным массивам, и четкость зонального расчленения растительности затушевывается. В притихоокеанской части России сказывается влияние океана, которое нарушает закономерности зонального распределения растительного покрова. Структура зональности проявляется в региональных комплексах. Каждый региональный комплекс различается по набору подзональных категорий растительности. Однотипные по широтному положению категории растительности в разных секторах имеют разный видовой состав.

Растительность тундрового типа формирует покров Крайнего Севера страны, который тянется полосой вдоль побережья морей Северного Ледовитого океана и встречается на островах. К основным чертам тундрового типа растительности относятся отсутствие древесного яруса, большая роль низкорослых мелкодревесных растений (от кустарников и стлаников до простратных (стелющихся) кустарничков и стланичков). Широко распространены травянистые многолетники. Велико значение мхов и лишайников. Характерна перфорированность растительного покрова – наличие пятен обнаженного грунта.

В тундрах выделяется 5 региональных комплексов. Самый западный, приатлантический, представлен только южными тундрами с участием Betula nana, Calluna vulgaris, Empetrum hermaphroditum, Carex bigelowii, в которых постоянно встречаются бореальные виды, например черника. Восточноевропейский, западносибирский и центральносибирский секторы имеют наиболее полный зональный спектр от высокоарктических до южных тундр. Высокоарктические тундры встречаются только на некоторых островах Северного Ледовитого океана. Значительную площадь островов занимают ледники, и растительный покров фрагментарен. Господствуют травяно-лишайниково-моховые пятнистые тундры. Широко распространены лишайниково-моховые и мохово-лишайниковые сообщества (с незначительным участием цветковых), которые приурочены к сильно щебнистым и каменистым почвам. На архипелаге Земля Франца-Иосифа и Новой Земле (восточноевропейско–западносибирский сектор) в тундровых сообществах встречаются Deschampsia alpina, Cerastium arcticum, C. regelii ssp. caespitosum, которых нет в центральносибирском секторе. Присутствие Ranunculus sabinii, Cerastium bialynickii, C.regelii s.str., Deschampsia brevifolia определяют специфику высокоарктических тундр центральносибирского сектора. В восточносибирском и чукотском региональных комплексах высокоарктические тундры отсутствуют.

Арктические тундры встречаются во всех, кроме приатлантического, комплексах. В них большую роль начинают играть простратные кустарнички. Для восточноевропейско – западносибирского сектора фоновым видом является Salix nummularia , в центральносибирском возрастает роль Salix polaris, S. reptans, встречаются 2 вида растительности Dryas – D. punctata и D. оctopetala. В восточносибирском секторе на первое место выходит Cassiope tetragona, исчезает D. octopetala. На Чукотке для сообществ арктических тундр характерны Salix rotundifolia, S. phlebophylla, Dryas integrifolia, Carex lugens. Арктические тундры к югу сменяются гипоарктическими, которые представлены северными кустарничково-моховыми и южными кустарниково-мохово-лишайниковыми подзональными категориями. Их различия также от сектора к сектору маркируются географически дифференцирующими видами (NN 4, 5, 8, 9, 11, 12, 14, 15) 1 .

Бореальная (таежная) растительность расположена в умеренных широтах к югу от тундр. Тайга занимает ведущее положение на севере Евразии. Она протянулась от Скандинавии до Тихого океана. Большая часть таежной растительности Евразии сосредоточена на территории России. Таежные леса характерны и для многих горных систем, образуя в них горно-таежные пояса.

Бореальная растительность равнин включает 5 подзональных категорий: от предтундровых редколесий до подтайги. Она характеризуется господством темнохвойных, светлохвойных, мелколиственных и смешанных лесов. Доминирующие виды хвойных лесных пород: Picea abies, P. obovata, Abies sibirica, Larix sibirica, L. gmelinii, L. cajanderi соответственно сменяют друг друга с запада на восток, образуя 7 региональных комплексов.

Самый короткий зональный спектр в приатлантическом секторе представлен предтундровыми березовыми редколесьями (16). Они образуют в сочетании с южными кустарниковыми тундрами, бугристыми и аапа болотами лесотундру Кольского полуострова.

Восточноевропейский сектор (Восточно-Европейская равнина) имеет полный зональный створ от березово-еловых редколесий (17) до подтайги (24, 25). Подзональные категории растительности представлены еловыми лесами (18, 20, 22, 24) и, замещающими их на почвах легкого механического состава, сосняками (19, 21, 23, 25). В подтаежных лесах в состав древостоя, в котором господствуют ель или сосна, либо в виде подлеска входят неморальные древесные виды: дуб, липа, клен, орешник. Сюда же относятся и хвойно-широколиственные леса Калининградской области, в которых встречаются среднеевропейские виды – бук и граб.

Лесам приуральского комплекса присущи черты европейской и сибирской тайги. Этот региональный комплекс встречается по обе стороны Урала. Здесь также выражен полный зональный ряд (26-32) от еловых и лиственнично-еловых редколесий до широколиственно-пихтово-еловых подтаежных лесов.

Обь-Иртышский сектор объединяет леса самого крупного таежного комплекса (33-42). Огромна роль болот в структуре растительного покрова Западно-Сибирской равнины. По площади болота здесь преобладают над лесами. Велика роль растительности обширной Обской поймы. (130).

На севере Обь-Иртышья преобладают лиственничные редколесья (33). Большую площадь занимают бугристые болота (124). К югу редколесья сменяются северной тайгой, где господствуют лиственничные (36) и лиственнично-сосновые (35) леса. Водоразделы заняты бугристыми и аапа болотами, огромными верховыми болотными системами с обилием лишайников и крупными озерами (126 б). Характерны также лиственнично-елово-кедровые леса (34). В средней тайге преобладают елово-кедровые леса, местами с пихтой, реже встречаются лиственнично-сосновые. В средней тайге особенно заметна приуроченность лесов к долинам рек. На водоразделах много верховых болот.

В южной тайге Западной Сибири преобладают темнохвойные кедрово-елово-пихтовые леса. На западе господствуют сосновые леса. Присутствие липы характерно в южно-таежных лесах. На водоразделах обычны сфагновые верховые болота, образующие системы, в которые входят и аапа, в том числе знаменитое Васюганское болото.

Переход от южной тайги к подтайге постепенный. Из хвойных лесов в подтайге встречаются только сосняки на песках (41). Господствуют березняки и осинники (42), они обычно растут небольшими рощами (колками), чередуясь с сырыми лугами, болотами, сосняками. Часто березовые колки приурочены к западинам с выраженной осолоделостью грунтов.

Центрально-сибирский (43-47) и восточносибирский (45-51) сектора имеют укороченный зональный створ. В Центральной Сибири отсутствует подтайга, в Восточной Сибири широтный створ заканчивается среднетаежными лесами. Бореальная растительность этих наиболее континентальных секторов образована светлохвойными, преимущественно лиственничными лесами.

Заключает бореальную растительность своеобразный дальневосточный комплекс. Особенности его растительного покрова связаны с оригинальностью флористического состава и сложными физико-географическими условиями – влиянием Тихого океана и муссонов на юго-востоке, Охотского моря и морей Северного Ледовитого океана на севере, континентальностью воздушных масс Сибири и Центральной Азии, сложностью рельефа и геологического строения. Северо-таежные лиственничные леса (52) встречаются небольшими участками по побережью Охотского моря; значительные площади занимают среднетаежные лиственничные леса и сфагновые мари (53). Разнообразны южно-таежные леса: елово-пихтовые (Рicea ajanensis, Abies nephrolepis ) , лиственничные и сосново-лиственничные. В их древостое спорадически встречаются Betula davurica, B. platyphylla; хорошо развит подлесок из Rhododendron dauricum, Duschekia manshurica, Lespedeza bicolor, Corylus heterophylla. Особенно своеобразны подтаежные леса Дальнего Востока, представленные широколиственно-сосновыми и широколиственно-лиственничными с монгольским дубом и маньчжурской березой (58,59), березово-сосновыми (60) и елово-пихтово-кедровыми с Pinus koraiensis, Picea ajanensis и Abies nephrolepis (57).

Неморальная растительность представлена широколиственными лесами, которые произрастают в России только на западе (восточноевропейский региональный комплекс) и на востоке (дальневосточный комплекс). На западе Европы неморальная растительность занимает почти всю ее территорию, а в восточной Азии спускается значительно южнее, чем в Европе, что, безусловно, связано с влиянием Тихого океана. В континентальных районах Сибири широколиственные леса отсутствуют и территориально замещаются степями.

Широколиственные леса восточноевропейского сектора представлены липово-дубовыми с участием ясеня (61) и липовыми с дубом (63). На легких почвах они замещаются сосново-широколиственными лесами (62) и сосновыми остепненными с дубом (64).

Усиление континентальности климата с запада на восток приводит к постепенному сокращению европейских неморальных видов раститльности, из которых лишь половина доходит до западных склонов Урала. Заметной становится роль южно-сибирских светолюбивых и холодостойких видов. Важным рубежом является Волга, по направлению к которой с запада постепенно выпадают многие древесные, например ясень, кустарниковые и травянистые виды.

Небольшие рощи дубовых лесов встречаются довольно далеко на севере в подзоне южной тайги (Ленинградская, Новгородская, Псковская области), а липняки (вероятно производные, возникшие на месте липово-еловых лесов), встречаются еще севернее. На юге широколиственные леса по балкам и оврагам, так называемые байрачные леса, проникают далеко в степную область.

На Дальнем Востоке широколиственные леса встречаются на юге. В юго-западной части они представлены дубовыми (Quercus mongolica ) и черно-березово-дубовыми. Некоторые западные дубравы имеют криофилизированный травяной покров. В восточной части распространены дубовые и смешанные дубово-широколиственные леса с участием мезофильной группы деревьев: амурского бархата, липы (Tilia amurensis, T.mandshurica, T. taquetii ) и лиан (65).

Степная растительность России в виде полосы простирается от западной границы страны до южно-сибирских гор. Восточнее степи встречаются изолированными участками преимущественно в межгорных котловинах. В европейской России эта полоса очень широка и на юге доходит до Кавказа, а в азиатской России – до государственной границы и продолжается в странах Средней и Центральной Азии (Казахстан, Монголия, Китай).

Степная растительность объединяет сообщества ксерофильных микротермных дерновинных травянистых растений. Господствующей биоморфой в степях являются дерновинные злаки из родов Stipa, Festuca, Agropyron, Koeleria, Poa, Cleistogenes, Helictotrichon и др. В разных экологических условиях формируются сообщества из дерновинных осок, луков, разнотравья, полукустарничков и кустарников. Степные сообщества полидоминантны, их распространение связано с черноземами и каштановыми почвами.

В степном типе растительности выделяются 4 региональных комплекса: восточноевропейский, заволжский, западносибирский и забайкальский. Степи восточноевропейского и заволжского комплексов наиболее полно представлены и имеют полный зональный спектр; западносибирский сектор представлен только северной частью зонального спектра, а южная его часть находится в Казахстане. Забайкальский комплекс объединяет разрозненные участки степей, встречающиеся в межгорных котловинах и находящиеся во флоро-генетическом родстве с центрально-азиатскими (монгольскими и китайскими) степями.

Выделяются 4 подзональные широтные категории степной растительности: луговые, северные, средние и южные. Широтная дифференциация степей с севера на юг связана с нарастанием степени аридности климата, а ее региональная дифференциация – с усилением континентальности.

Луговые степи – самый северный тип степей. Они характеризуются господством разнотравно-злаковых сообществ с преобладанием мезоксерофильных и ксеромезофильных видов, преимущественно рыхлокустовых и корневищных злаков, корневищных осок и разнотравья. Луговые степи распространены на юге неморальной области в европейской части России и бореальной области в Сибири. Вместе с лесами (дубовыми и дубово-липовыми на западе и березовыми и осиновыми в Сибири) они образуют подзону лесостепи. Типологически луговые степи рассматриваются в пределах степного типа растительности, но с ботанико-географических позиций они не принадлежат степной зоне, а тесно связаны с лесами и без антропогенного вмешательства (сенокошения, выпаса) луговые степи превращаются в леса.

Северные степи начинают зональный ряд степной зоны. Они харак-теризуются господством типчаково-ковыльных степей, т.е. господством дерновин-ных злаков, с участием обильного ксеромезофильного и мезоксерофильного раз-нотравья.

Средние степи также характеризуются господством типчаково-ковыльных степей, но разнотравье в них значительно беднее и представлено значительно более ксерофильными видами.

Южные степи отличаются участием полукустарничков как содоминантов в типчаково-ковыльных сообществах.

На всем протяжении своего ареала степные сообщества, особенно в пределах одной подзональной категории, имеют большое число общих видов. Выделение картографируемых категорий степей в пределах региональных комплексов основывается поэтому на небольшом числе географически дифференцирующих видов.

Восточноевропейский региональный комплекс включает богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Bromopsis riparia, Carex humilis, Peucedanum macrophyllum; разнотравно- дерновиннозлаковые северные степи со Stipa ucrainica; Stipa ucrainica; полынно-дерновиннозлаковые южные степи со Stipa lessingiana, Artemisia taurica, A . lercheana.

Заволжский региональный комплекс объединяет богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Bromopsis riparia, Bromopsis inermis, Carex humilis, C. pediformis, Peucedanum alsaticum; разнотравно-дерновиннозлаковые северные степи со Stipa zalesskii, S. korshinskyi; дерновиннозлаковые средние степи со Stipa lessingiana; лерхополынно-дерновиннозлаковые южные степи со Stipa sareptana, Artemisia lercheana.

Западносибирский сектор, западная граница которого проходит по реке Ишим, включает только 2 северные широтные категории: богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Bromopsis inermis , Stipa zalesskii, Carex pediformis, C. supina, Peucedanum morisonii и разнотравно-дерновиннозлаковые северные степи со Stipa capillata, S. zalesskii, Helictotrichon desertorum. Почвы степей этого сектора отличаются засоленностью.

Забайкальский региональный комплекс характеризуется большим своеоб-разием видового состава степных сообществ, так как он связан флорогенетически с центральноазиатскими степями, а от европейско- западносибирских, представ-ляющих часть причерноморско-казахстанских степей, отделен не только ботанико-географически, но и территориально южносибирскими горными массивами. Он включает 3 широтные категории: богаторазнотравно-злаковые луговые степи с Filifolium sibiricum, Peucedanum baicalense; разнотравно-дерновиннозлаковые северные степи со Stipa baicalensis, Leymus chinensis и дерновиннозлаковые средние степи со Stipa krylovii.

Степные сообщества и их фрагменты проникают далеко на север Восточной Сибири, что связано с резкой континентальностью климата, но прежде всего с историческими палеогеографическими событиями, происходившими на этой территории в плейстоцене.

Пустынная растительность завершает зональный ряд типов раститель-ности равнин. К пустынному типу относятся сообщества с доминированием ксерофильных, гиперксерофильных микро- и мезотермных растений различных жизненных форм, преимущественно полукустарничков, полукустарников и кустарников, полудеревьев. В пустынных сообществах часто обильны эфемероиды и гемиэфемероиды – многолетние коротковегетирующие растения; однолетние травянистые растения летне-осенней вегетации и эфемеры – однолетние травянистые растения весенней, осенне-весенней или осенне-зимней вегетации. В России расположен лишь небольшой участок обширной области пустынь. Он представлен прикаспийским сектором умеренных пустынь, которые относятся к северной широтной категории: лерхополынные (79) и песчанополынные (80) северные пустыни. Их распространение связано с бурыми почвами. В Прикаспии широко распространены почвы легкого механического состава, песчаные и супесчаные, поэтому наряду с полынями здесь часто встречается злак Poa bulbosa.

Растительность гор

Высотно-поясная дифференциация растительности гор в первую очередь обусловлена их широтным положением. Кроме того, она зависит от протяженности горной системы, ее высоты, барьерной роли, крутизны и экспозиции склонов и пр. Наличие высотно-поясной дифференциации растительности – главная закономерность структуры растительности гор, не имеющая аналогов на равнине. Отдельные высотные пояса гор часто образованы сообществами, относящимися к той же типологической категории (типу растительности, формации и т.п.), что и растительность равнин, их типологическое различие проявляется на довольно низком синтаксономическом уровне. К ним относятся тундры, таежные и широколиственные леса, степи, пустыни. Существует, однако, и специфическая растительность в горах, как правило в высокогорьях, которая не имеет аналога на равнинах: нивальная, альпийская и пр.

На севере европейской части России это восточноскандинавская группа (81) с горными лишайниковыми тундрами, березовыми редолесьями и горными таежными лесами (Хибины, Ловозеро и др.) и восточноевропейские низкие горы (82) нивально-высокоаркто-арктотундровые 2 . На юге России это северный макросклон Кавказа с хорошо выраженной альпийской системой поясов в ее кавказском варианте (84). Среднегорную часть Кавказа в районе Новороссийска – Геленджика характеризуют два пояса – шибляковый и широколиственнолесной (83).

Урал является не только важным географическим рубежом, разделяя Европу и Азию, но также и фитогеографическим, соединяющим восточноевропейские и западносибирские региональные комплексы. Урал оказывает, как и все крупные горные хребты, существенное влияние на растительность прилегающих к нему равнин. В результате чего среди бореальной растительности выделяется своеобразный региональный приуральский комплекс, несущий черты европейских и сибирских таежных лесов. Сам Урал при его огромной меридиональной протяженности расчленяется на карте на 7 широтных отрезков (85-91).

На востоке России господствует растительность гор.

Центральносибирская система низких гор и высоких плоскогорий образует как бы одну сплошную цепь типов растительности от горнотундровых на Таймыре (Бырранга (92) до горно-среднетаежных на Енисейском кряже (95). Южносибирская система гор включает Саяны, Кузнецкий Алатау и Алтай (96-98). Растительность южносибирских гор чрезвычайно разнообразна – от горнотундровых и альпийских формаций на вершинах до лесостепных и степных на склонах южных экспозиций. Но наибольшие площади занимают горнотаежные леса, среди которых преобладают кедровые и пихтово-кедровые. Спорадически встречаются пихтовые субнеморальные, так называемые черневые, леса. В восточносибирской и чукотской системах гор с севера на юг происходит как бы нарастание числа высотных поясов от горнотундрового до горно-северотаежного. Отметим, что на юге Верхоянского хребта (Восточносибирская группа) впервые заметной становится роль кедрового стланика (102).

Пояс из кедрового стланика особенно выделяется в горах Охотско-Берингийской группы (107-108).

Существенной продолжает оставаться роль стланика и в горах Байкало-Джугджурской системы, особенно на самом хребте Джугджур и Становом нагорье. Самым южным в этой группе является Борщевочный хребет, где хорошо выражен лесостепной комплекс, сближающий его с горами Монголии.

Растительность гор Дальнего Востока (116-121) и Камчатки находится под сильным влиянием Тихого океана. Общим для всех является структура верхних высотных поясов растительности: горнотундровая, подгольцовая с зарослями кедрового стланика, местами ольховника и участием каменной березы. Специфичны таежные и широколиственные пояса.

Растительность болот и пойм рек

Растительность болот играет огромную роль в структуре тундры и тайги, часто определяя эту структуру, например в Западной Сибири, на северо-востоке европейской России, в Восточной Фенноскандии. Болота представляют собой специфические экосистемы, растительность которых контролируется в первую очередь количеством и трофностью воды и характеризуется бедностью флористического состава, гетерогенностью и комплексностью сложения. К северу тундровой области приурочены полигональные болота, южнее располагаются бугристые болота. С югом тундровой области и тайгой связано распространение грядово-мочажинных травяносфагново-гипновых болот (аапа). В таежной области оптимального развития достигают сфагновые болота. Следует отметить асимметрию в распространении растительности болот на Восточно-Европейской и Западно-Сибирской равнинах. Так северная граница растительности бугристых болот в Европе почти совпадает с северной границей северной тайги, а в Западной Сибири они еще широко распространены в северной тайге, то есть границы верховых болот в Сибири сдвинуты к югу. Полигональные болота, широко распространенны на севере азиатской части России. В восточноевропейской (Малоземельской) тундре западной границей их распространения является река Нерута.

Значение растительности пойм рек также велико и разнообразно. Многие крупные реки являются крупными ботанико-географическими рубежами, например Волга, Дон, Онега, Енисей, поймы рек являются своеобразными коридорами, связывающими растительность разных широтных категорий. Для пойм характерна естественная гетерогенность и динамичность растительного покрова, обусловленная эрозионно-аккумулятивной деятельностью рек. Отличительной чертой растительности пойм тундровой области является отсутствие леса. Для бореальных пойм характерно развитие на высоких уровнях темнохвойных лесов, а в поймах подтайги, широколиственнолесной и степной областей – развитие широколиственных (в европейской части России) и других лиственных пород, местами сосняков. В поймах южной части степной и пустынной областей леса растут только в прирусловой части. В приустьевых частях южных рек развиваются луга и тростниковые заросли, а северных рек – луга, болота, травяные марши.

Необходимо сохранять и восстанавливать уникальное разнообразие растительного покрова страны – источника жизни на Земле.

Растительность гор

Основной закономерностью дифференциации растительного покрова в горах, так же как и почвенного покрова, является высотная зональность, которую геоботаники и ботаникогеографы называют высотной поясностью. Вследствие наложения на нее влияния экспозиции, разного субстрата из-за часто меняющихся в пространстве горных пород, различий в крутизне склонов, распределении влаги и т. д. Растительный покров, как и почвенный, отличается большой сложностью и разнообразием. В горах что ни склон, то другие условия существования растений. Проявление основных климатических факторов в горах осложняется изменениями высоты местности над уровнем моря и сильной изрезанностью рельефа. С этим связаны поясный характер размещения растительности в горах с одной стороны, и крайняя неоднородность растительности на протяжении каждого пояса с другой. Из-за расчлененности рельефа условия для распашки поверхности в горах значительно хуже, чем на равнинах, и даже там, где по особенностям климата могли бы произрастать сельскохозяйственные культуры, естественный растительный покров далеко не всегда сводился под пахотные угодья. Леса как в умеренном поясе, так и в субтропиках и тропиках уничтожались главным образом с целью получения древесины. Лесные пожары причиняли большой ущерб горным лесам. Но в целом растительность в горах сохранилась гораздо лучше, чем на возделанных равнинах. Степень сохранности, естественно, различна, она ниже на густонаселенных территориях, например в странах Европы. Заметна, например, лучшуя сохранность первозданной природы Пиренеев в сравнении с другими горами Европы. Но впереди их в этом отношении стоит Кавказ, который можно относить не к Европе, а к Западной Азии. Действительно, на Кавказе в значительной мере сохранилась естественная растительность, в том числе лесная. Деревья в горных буковых лесах Кавказа поражают своей величиной, выше буковых лесов произрастают гигантские ели и пихты. Полоса темнохвойных лесов отчетливо видна на рисунках гор Западного и Центрального Кавказа. У верхней границы леса деревья становятся угнетенными, страдают не только от более низких температур, но и от снеговых завалов и лавин. Верхнюю опушку леса в горах Кавказа обычно составляют буковое и березовое криволесье, редколесье из высокогорного клена (клена Траутфеттера). В Западном Кавказе у верхней границы леса разрастаются заросли кавказской черники, листья у которой, как и у забегающей высоко в горы понтийской азалеи, осенью приобретают кроваво-красный оттенок. В Карпатах, в их украинской части и на зарубежной территории, у верхней опушки леса наблюдается полоса горной (стланиковой) сосны.

В нее проникают отдельные деревья ели, иногда кедра (кедровой сосны), приобретающие от холодных ветров флагообразную форму кроны. В Альпах верхнюю опушку леса образуют ель, сосна или европейская лиственница. На горе Терминилло в Апеннинах и в Кантабрийских горах, в частности на высшем их массиве Пикос-де-Эуропа, до верхней опушки леса поднимается бук. В таежных горах Восточной Сибири и Дальнего Востока под вершинами гольцов густо разрослись заросли кедрового стланика. Характерны кедрово-стланиковые лиственничные редколесья. В горах Тувы, у верхней границы леса, в стланик превращается пихта [Обручев, 1965]. Верхняя граница леса климатически обусловлена главным образом термическим фактором, в то время как нижняя увлажнением. В горах Европы и Кавказа верхняя граница леса испытывает на себе сильное влияние антропогенного фактора, за счет которого, например, в Альпах, Карпатах и на Кавказе она сильно снижена в сравнении с естественным уровнем. В Высоких Татрах на 70% длины верхняя граница леса является вторичной. Исключительно большую роль играет и деятельность лавин. Лавины также снижают границу леса, создают прочесы в верхней полосе лесной растительности, нередко достигающие дна долин. С лавинами, а также со скоплениями снега в ложбинах и с температурными инверсиями связана характерная зазубренность верхней границы леса как на Кавказе, так и в Альпах. Верхняя опушка леса принципиально важная граница в структуре высотной поясности. Отделяя лесистые склоны от безлесного высокогорья, она служит естественным рубежом первого ранга в вертикальной (высотной) дифференциации растительного покрова. Горные леса имеют громадное значение в природных процессах, жизни и сохранности ландшафтов. Всюду велика их противоэрозионная, почвозащитная и водоохранная роль. Чем больше величина интенсивности потенциальной почвенной эрозии, тем выше значение противоэрозионной функции леса. Леса служат важной защитой от селей, причем они играют роль главным образом не прямой механической защиты, а препятствия быстрому стоку вод к каналам стока с водосборов. Деревья верхних лесных поясов служат непосредственной защитой от разрушительного действия лавин, в том числе и от уничтожения лесов, расположенных ниже. По наблюдениям в районах Кавказа на лавиноопасных склонах хвойные породы у верхней опушки леса заменяются лиственными, причем значительно расширяется полоса редколесья и криволесья. Здесь происходит противоборство леса и снежных масс. По данным чехословацких исследователей, в словацком секторе Западных Карпат противолавинные функции выполняют все леса, занимающие полосу шириной более 200 м, которые расположены выше 1200 м над ур. м. на склонах, падающих под углом 25° и более.

Фото растительности Кавказских гор

Легендарная Тридцатка, маршрут

Через горы к морю с легким рюкзаком. Маршрут 30 проходит через знаменитый Фишт – это один из самых грандиозных и значимых памятников природы России, самые близкие к Москве высокие горы. Туристы налегке проходят все ландшафтные и климатические зоны страны от предгорий до субтропиков, ночёвки в приютах.

Гор в первую очередь обусловлена их широтным положением. Кроме того, она зависит от протяженности горной системы, ее высоты, барьерной роли, крутизны и экспозиции склонов и пр. Наличие высотно-поясной дифференциации растительности – главная закономерность структуры растительности гор, не имеющая аналогов на равнине. Отдельные высотные пояса гор часто образованы сообществами, относящимися к той же типологической категории (типу растительности, формации и т.п.), что и растительность равнин, их типологическое различие проявляется на довольно низком синтаксономическом уровне. К ним относятся тундры, таежные и широколиственные леса, степи, пустыни. Существует, однако, и специфическая растительность в горах, как правило в высокогорьях, которая не имеет аналога на равнинах: нивальная, альпийская и пр.

На севере европейской части России это восточноскандинавская группа (81) с горными лишайниковыми тундрами, березовыми редолесьями и горными таежными лесами ( , Ловозеро и др.) и восточноевропейские низкие горы (82) нивально-высокоаркто-арктотундровые 2. На юге России это северный макросклон Кавказа с хорошо выраженной альпийской системой поясов в ее кавказском варианте (84). Среднегорную часть Кавказа в районе Новороссийска – Геленджика характеризуют два пояса – шибляковый и широколиственнолесной (83).

На востоке России господствует растительность гор.

Центральносибирская система низких гор и высоких плоскогорий образует как бы одну сплошную цепь типов растительности от горнотундровых на Таймыре (Бырранга (92) до горно-среднетаежных на Енисейском кряже (95). Южносибирская система гор включает Саяны, и Алтай (96-98). Растительность южносибирских гор чрезвычайно разнообразна – от горнотундровых и альпийских формаций на вершинах до лесостепных и степных на склонах южных экспозиций. Но наибольшие площади занимают горнотаежные леса, среди которых преобладают кедровые и пихтово-кедровые. Спорадически встречаются пихтовые субнеморальные, так называемые черневые, леса. В восточносибирской и чукотской системах гор с севера на юг происходит как бы нарастание числа высотных поясов от горнотундрового до горно-северотаежного. Отметим, что на юге (Восточносибирская группа) впервые заметной становится роль кедрового стланика (102).

Пояс из кедрового стланика особенно выделяется в горах Охотско-Берингийской группы (107-108).

Существенной продолжает оставаться роль стланика и в горах Байкало-Джугджурской системы, особенно на самом хребте Джугджур и . Самым южным в этой группе является Борщевочный хребет, где хорошо выражен лесостепной комплекс, сближающий его с горами .

Растительность гор Дальнего Востока (116-121) и

Характерны кедрово-стланиковые лиственничные редколесья. В горах Тувы, у верхней границы леса, в стланик превращается пихта. Верхняя граница леса климатически обусловлена главным образом термическим фактором, в то время как нижняя увлажнением. В горах Европы и Кавказа верхняя граница леса испытывает на себе сильное влияние антропогенного фактора, за счет которого, например, в Альпах, Карпатах и на Кавказе она сильно снижена в сравнении с естественным уровнем. В Высоких Татрах на 70% длины верхняя граница леса является вторичной. Исключительно большую роль играет и деятельность лавин. Лавины также снижают границу леса, создают прочесы в верхней полосе лесной растительности, нередко достигающие дна долин. С лавинами, а также со скоплениями снега в ложбинах и с температурными инверсиями связана характерная зазубренность верхней границы леса как на Кавказе, так и в Альпах. Верхняя опушка леса принципиально важная граница в структуре высотной поясности. Отделяя лесистые склоны от безлесного высокогорья, она служит естественным рубежом первого ранга в вертикальной (высотной) дифференциации растительного покрова. Горные леса имеют громадное значение в природных процессах, жизни и сохранности ландшафтов. Всюду велика их противоэрозионная, почвозащитная и водоохранная роль. Чем больше величина интенсивности потенциальной почвенной эрозии, тем выше значение противоэрозионной функции леса. Леса служат важной защитой от селей, причем они играют роль главным образом не прямой механической защиты, а препятствия быстрому стоку вод к каналам стока с водосборов. Деревья верхних лесных поясов служат непосредственной защитой от разрушительного действия лавин, в том числе и от уничтожения лесов, расположенных ниже. По наблюдениям в районах Кавказа на лавиноопасных склонах хвойные породы у верхней опушки леса заменяются лиственными, причем значительно расширяется полоса редколесья и криволесья. Здесь происходит противоборство леса и снежных масс. По данным чехословацких исследователей, в словацком секторе Западных Карпат противолавинные функции выполняют все леса, занимающие полосу шириной более 200 м, которые расположены выше 1200 м над ур. м. на склонах, падающих под углом 25° и более.

Однако воздух гор содержит крайне мало влаги. Одна из характерных черт горной природы - понижение с высотой атмосферного давления. Например, на высоте 5500 м атмосферное давление почти вдвое меньше, чем на уровне моря. Кроме того, с высотой уменьшается парциальное (частичное) давление кислорода в воздухе, что сначала затрудняет, а в конце концов делает невозможным существование живых организмов. Растительность гор весьма разнообразна и зависит от климатической зоны. Их склоны могут покрывать раскидистые лиственные леса, величественные хвойные, ярке, непроходимые тропические, но в любом случае на высоте 1500–2000 м их зеленые ряды постепенно редеют, сменяются кустарниками, переходя в густотравные луга, называемые альпийскими. Чем выше - тем меньше растений, лишь кое-где, цепляясь корнями за расселины, выглядывают истерзанные ветрами побеги. С 3000–4500 м начинается вечное царство льда и снега - снежное высокогорье.

Растения горных областей, где климат подчас суров, а почвы неплодородны, в основной своей массе не радуют глаз разнотравьем. Однако среди горных цветов встречаются настолько красивые, что о них слагают легенды. Взять хотя бы эдельвейс, лаванду, фиалку, ванкуверию…. Есть и множество других цветков, растущих на камнях, вполне пригодных
для создания композиций в стиле «природный сад». Ну и, конечно же, многие растения, растущие в горах, как нельзя лучше подходят для украшения рокариев и альпийских горок.

Фото горных цветов и их названия широко представлены на этой странице.

Красивые растения горных областей

Азорелла (AZORELLA). Семейство сельдерейных.

Азорелла трехвильчатая (A. trifurcata) – горное растение-многолетни из умеренных поясов гор Новой Зеландии. Низкие «подушки» (высота 5-15 см) составлены розетками из красивых зимующих сильноразрезных листьев.

Цветки бело-зеленые, мелкие, невыразительные.

Условия выращивания. Солнечные участки с хорошо дренированными каменистыми, но достаточно богатыми гумусом нейтральными почвами.

Размножение. Семенами (посев весной), делением куста (весной и в конце лета), черенками (летом).

Армерия (ARMERIA). Семейство свинчатковых.

В основном это растения гор Средиземноморья. Низкие кустики (10-20 см) с многочисленными линейными темно-зелеными листьями в плотной прикорневой розетке.

Обратите внимание на фото этих горных цветов: цветонос армерии заканчивается головчатым соцветием из мелких розовых или лиловых цветков.

Виды и сорта:

Армерия приморская (A. maritima) и ее сорта:

«Alba», «Rosea»

«Splendens».

Армерия альпийская (A. alpina) - более мелкие беловатые соцветия, высота 15 см.

Армерия дернистая (A. caespitosa) - самая низкая, компактная (6 см).

Армерия подорожниковая (A. pseudarmeria) - высотой 30 см.

Условия выращивания. Солнечные места с хорошо дренированными бедными кислыми почвами.

Размножение. Семенами (посев под зиму), делением куста (весна, август), черенками с пяточкой. Пересадка проводится раз в 2-3 года, малолетники. Плотность посадки - 16 шт. на 1 м2.

Высаживают в рокариях и на первом плане на клумбах.мХорошо стоят в срезке. Сочетаются с низкими очитками, ползучими флоксами.

Алиссум бурачок (ALYSSUM). Семейство капустных (крестоцветных).

Около 100 видов этих цветов растут в горах Южной Европы и Сибири. Это низкорослые растения (10-30 см), образующие плотные кустики из мелких листьев и цветков, собранных в плотную кисть. Алиссум может быть однолетним или многолетним.

Виды:

Алиссум горный (A. montanum) - кустики высотой 10 см, листья мелкие серо-зеленые, цветки желтые, цветет в мае.

Алиссум серебристый (A. argenteum) - высота 30-40 см, листья серовато-зеленые, цветки желтые в кистевидном соцветии, цветет в июне-июле.

Алиссум скальный (A. saxatile = Aurunia saxatile) - сильно ветвистые побеги образуют кустик высотой 20-30 см, листья войлочно-серебристые, цветки желтые в плотной кисти, цветет в мае-июне.

Сорта:

«Nitrinum» - высота 30 см, «Compactum» - 20 см.

«PLenum» - 30 см.

Используют в рокариях и на клумбах в бордюре.

Условия выращивания. Солнечные места с хорошо дренированными песчаными почвами, нейтральными или щелочными.

Размножение. Семенами (посев весной). Сеянцы зацветают на второй год. Размножение стеблевыми черенками после конца цветения. Плотность посадки - 16 шт. на 1 м2.

Астильба (ASTILBE). Семейство камнеломковых.

Название этого горного растения происходит от греческих слова - «очень» и stilbe -«блеск» и дано растению из-за блестящих листьев. В природе астильба растет в горных лесах Восточной Азии и Северной Америки. Но культивируют в основном сорта гибридного происхождения, объединенные под названием астильба Арендса (A. x arendsii), высотой 60-100 см. Растения имеют толстое, ветвистое, поверхностно расположенное корневище, от которого весной отходят многочисленные тонкие, но прочные стебли, несущие красивые перисто-рассеченные блестящие листья (весной часто красноватые) и заканчивающиеся ажурным метельчатым соцветием из мелких цветков разных окрасок (кроме желтого и чисто синего).
Всего известно около 200 сортов астильбы, которые разделены на 12 групп в зависимости от их происхождения.

Виды и сорта:

I группа: Астильба x arendsii с пурпуровосиреневым соцветием, высота 80-100 см.

II группа - гибриды астильбоидес (Astilboides Hybrida) , составлена старыми сортами (например, «BLondine»).

III группа - низкорослые гибриды астильбы китайской (A. chinensis « Pumila») , сорт «FinaLe» - фиолетово-розовый.

IV - гибриды астильбы кудреватой (A. crispa), миниатюрные растения с сильно рассеченными листьями (например «Perkeo» - высотой 20 см, с темно-розовыми цветками).

V - Астильба гибридная (A. x hybrida) , сорта, не входящие в другие группы: «America» - высотой 70 см, со светло-фиолетовыми соцветиями.

VI - японские гибриды (Japonica Hybrida) , невысокие (30-40 см), компактные, раноцветущие, соцветие - рыхлая кисть: «DeutschLand» с белыми цветками, 50 см высотой.

VII - гибриды Лемуана (Lemoine Hybrida) , старые сорта, например белый «MontbLan».

VIII - Розовые гибриды (Rosea Hybrida) - «Peach BLossom».

IX - гибриды астильбы простолистной (A. simplicifolia) с пониклым соцветием: «DunkeLLachs» с темнорозовыми цветками.

X - Астильба Таке (A. taquetii) : «Superba» - 100 см высотой, розовая.

XI - Астильба Тунберга (A. x thunbergii- Thunbergii Hybrida) - высотой около 100 см, соцветие рыхлое, разветвленное: «Prof. Van der WieLen» с белыми цветками.

XII группа – гибриды астильбы голой (A. glaberrima Hybrida) - теплолюбивые астильбы.

Условия выращивания. При наличии полива хорошо растут при любом освещении, но на полном свету сокращается длительность цветения. Поэтому астильбу лучше сажать в тени и полутени, на влажных глинистых плодородных почвах. Хорошо реагирует на мульчирование осенью торфом или перегнившей древесной щепой.

Размножение. Размножается делением куста (весной) и ранней весной - почкой возобновления с частью корневища (с «пяткой»). Почки высаживают в парник с песком и торфом, где они быстро укореняются и к осени образуют корневище и несколько побегов. Плотность посадки - 7-9 шт. на 1 м2.

Астильба - лучшее украшение тенистого цветника. Ее можно высаживать с северной стороны дома, где темно, влажно и не цветут другие растения.

Посмотрите на фото этих горных цветов: астильба прекрасно смотрится на фоне низкорослых почвопокровных растений (зеленчук, яснотка, тиарка и т. п.) и в бордюре клумб. Не рекомендуется ее высаживать в рокариях, где в условиях хорошего дренажа она быстро высыхает.

Все астильбы - стабильно декоративные растения, практически не повреждаемые болезнями и вредителями. Их особенность - быстро отрастают после повреждений, нанесенных весенними заморозками.

Букашник (JASIONE). Семейство колокольчиковых.

Низкорослый (25-30 см) горный многолетник с шаровидным кустом и головчатым соцветием.

Виды и сорта:

Букашник многолетний (J. perennis) , сорт: «Blau Licht» - цветки ярко-голубые.

Букашник горный (J. montana) и гладкий (J. laevis) - цветки сиреневые.

Условия выращивания. Солнечные участки с хорошо дренированными почвами.

Размножение. Семенами (посев весной) и делением куста (весной и в конце лета). Возможно появление самосева. Плотность посадки - 16 шт. на 1 м2.

Используют на солнечных рокариях и в бордюре.

Вальдштейния (WALDSTEINIA). Семейство розоцветных.

Многолетники (около 5 видов) из горных лесов Евразии и Северной Америки. Листья крупные, трехлопастные, плотные в прикорневой розетке, часто зимуют. Растут зарослями высотой 15-35 см за счет надземных столонов, заканчивающихся молодыми розетками. Цветки ярко-желтые, блестящие. Цветение весной длительное и обильное.

Виды и сорта:

Вальдштейния тройчатая (W. ternata) и гравилатовидная (W. geoides) - высота 15 см, листья крупные, зимующие.

Вальдштейния земляниковидная (W. fragarioides) - листья похожи на листья земляники.

Условия выращивания. Тенистые участки с рыхлыми почвами. Эти растущие в горах цветы неприхотливы, образуют многолетний напочвенный покров.

Размножение. Делением куста, молодыми розетками (в конце лета). Плотность посадки - 16 шт. на 1 м2.

Какие ещё растения растут в горах

Душевик (CALAMINTHA. Семейство яснотковых (губоцветных).

Душевик крупноцветковый (C. grandifiora) - ползучий низкий (30-50 см) многолетник, растущий в горных тенистых лесах Центральной Европы и Кавказа. В июне-августе цветет небольшими пурпурными цветками, собранными в мутовки.

Условия выращивания. Затененные каменистые участки.

Размножение. Делением куста (весной), стеблевыми черенками (летом). Плотность посадки - 9-12 шт. на 1 м2.

Используют в составе цветочного огорода, в миксбордерах, а также для срезки. Применяется в зеленых чаях, в качестве ароматизатора и в лекарственных целях.

Цикламен, дряква (CYCLAMEN). Семейство первоцветных.

«Blue Perfection» - голубые, «Molly Sanderson» - темные.

В тенистых садах выращивают филку душистую (V. odorata) с ползучими стеблями, образующими «ковер» из зимующих округлых листьев, цветки мелкие, имеются сорта с цветками разных окрасок (белый - «Christmas», пурпуровые - «Red Charm» и др.), очень душистые, цветут с конца апреля.

Фиалка Рейхенбаха (V. reichenbachiana) - растение широколиственных лесов Европы, куст высотой 20-35 см, листья зимующие, цветки мелкие, лиловые, образует массовый самосев.

Условия выращивания. Солнечные и полузатененные участки с богатыми рыхлыми почвами.

Размножение. Делением куста через 3-4 года (август) и семенами (посев под зиму), сеянцы зацветают на 2-й год. Часто образуют самосев.

Родиола (RHODIOLA). Семейство толстянковых.

Многочисленный род, виды которого растут в горах Евразии и Северной Америки. Корневища толстые, поверхностные; листья сизые, утолщенные. Все виды хорошо разрастаются, образуют многолетние латки (небольшие заросли).

Посмотрите ниже на фото цветов, растущих в горах, каждый из них по своему красив.

Виды и сорта:

Родиола разнозубчатая (R. heterodontha) - высота 15-20 см, листья округлые.

Родиола розовая (R. rosea) - высота 30-40 см, листья линейные, корневище при повреждении становится ярко-розовым.

Родиола Семенова (R. semenovii) - высота до 60 см, листья зеленые, цветки желтые.

Родиола цельнолистная (R. integrifolia) - высота 35-40 см, цветки розовые.

Условия выращивания. Солнечные участки с рыхлыми, хорошо дренированными почвами, родиолы не выносят застоя влаги.

Размножение. Семенами (посев весной), сеянцы зацветают на 3-4-й год. Делением корневища (после конца цветения) и стеблевыми черенками (весной). Плотность посадки - 9 шт. на 1 м2.

Мшанка, сагина (SAGINA). Семейство гвоздичных.

Низкорослые многолетники с игловидными листьями, образующие низкие «подушки» из сильно ветвящихся изящных побегов. Цветки мелкие, цветение длительное. Корень стержневой. Растение со скал гор Европы.

Виды и сорта:

Мшанка шиловидная (S. subulata) - очень низкие (5 см), быстро разрастающиеся «подушки», сорт «Aurea» -листья золотистые.

Мшанка сагиновидная (S. saginoides) - высота 10 см, образует плотные «подушки».

Условия выращивания. Солнечные участки с бедными песчаными почвами, не выносят застоя влаги.

Размножение. Семенами (посев весной); черенками (летом). Малолетник, пересаживать через 3-4 года. Плотность посадки -25 шт. на 1 м2.

Крупка, драба (DRABA). Семейство капустных (крестоцветных).

Крупный (почти 300 видов) род, виды которого растут в горах по всему миру. В основном это низкорослые (10-15 см) растения с опушенными линейными листьями в розетках, подушковидные. Цветки мелкие в кистевидном соцветии, белые или желтые.

Виды и сорта:

Крупка вечнозеленая (D. aizoides) и моховидная (D. bryoides).

Крупка бруниелистная (D. bruniifoiia) - растения, образующие низкие (5-15 см) плотные «подушки» из серовато-зеленых зимующих листьев, цветение раннее (апрель).

Крупка сибирская (D. sibirica) - образует заросль из более высоких (20 см) побегов.

Условия выращивания. Солнечные места с бедными, хорошо дренированными почвами.

Размножение. Семенами (посев весной) и стеблевыми черенками (после конца цветения). Плотность посадки шт. на 1 м2.

(CERASTIUM). Семейство гвоздичных.

Скальный многолетник, образующий куртины из побегов с серебристыми листьями. Высота около 30 см, цветки белые мелкие.

Виды и сорта:

Ясколка альпийская (C. alpinum) и ясколка Биберштейна (C. biebersteinii).

Ясколка крупноцветковая (C. grandiflorum).

Ясколка войлочная (С. tomentosum) , наиболее интересен сорт «Silver Carpet».

Условия выращивания. Солнечные места с хорошо дренированными бедными (каменистыми или песчаными) почвами.

Размножение. Посевом семян весной (сеянцы зацветают в конце лета) или летним черенкованием. Растение малолетнее, необходимо возобновлять посадки каждые 3-4 года. Плотность посадки - 12 шт. на 1 м2.

Весенние горные цветы и фото цветов в горах

Ниже представлены названия горных цветов, расцветающих весной.

Весенник (ERANTHIS). Семейство лютиковых.

Весенне-цветущие низкие многолетники с клубневидными корнями. Известно 7 видов, растущих в лесах и субальпийском поясе гор Европы и Восточной Азии.

Листья изящные, пальчато-раздельные, на длинные черешках, отмирающие уже в конце мая (эфемероиды). Цветки одиночные, белые или желтые, из лепестковидных чашелистиков с тремя зубцами; под цветком - мутовка глубоко рассеченных листьев. Высота 20-25 см.

Виды и сорта:

Весенник зимний (E. hyemalis) - растение лесов Европы, цветок желтый.

Весенник звездчатый (E. stellata) - растение с Дальнего Востока, цветок белый.

Весенник сибирский (E. sibirica) - растение южной Сибири, цветки желтые, цветков.

Весенник Тубергена (E. x tubergenii) - сорта «Glory», «Guinea Gold».

Условия выращивания. Затененные участки под пологом деревьев с рыхлыми лесными почвами.

Размножение. Семенами (посев свежесобранными, возможно появление самосева) и делением корневищ (после конца цветения). Плотность посадки - 25 шт. на 1 м2.

Генциана, горечавка (GENTIANA). Семейство горечавковых.

Крупный (около 400 видов) род многолетних трав разной высоты, произрастающих в горах почти всех континентов. Многие виды декоративны, почти все они трудно культивируются (это микоризное растение). Но красота и яркость их цветков, особенно синих, привлекают цветоводов.

Виды и сорта:

Генциана бесстебельная (G. acaulis) и г. весенняя (G. verna) - низкие (8-10 см) кустики с крупными ярко-синими цветками, цветущие в мае-июне.

Генциана семираздельная (G. septemfida) и шероховатая (G. scabra).

Генциана даурская (G. dahurica) образуют кустики высотой 3040 см, цветут синими цветками в июле-августе.

Генциана желтая (G. lutea) - высокое растение (до 110 см) с крупными желтыми цветками, цветение в августе.

Генциана ластовневая (G. asclepiadea) - высотой около 80 см, цветет в июле-августе.

Позже других (в сентябре) цветет генциана китайская украшенная (G. sinoornata) , образующая низкий кустик (15 см) с ярко-синими в зеленую полоску цветками.

Условия выращивания. Все горечавки - горные растения, предпочитающие солнечные участки с плодородными, хорошо дренированными почвами с нормальным увлажнением. Рекомендуется добавлять щебень или гальку, смешанные с гумусом.

Горечавки трудно выращивать, так как семена плохо всходят, сеянцы сильно выпадают, а взрослые растения отрицательно реагируют на деление и пересадку. Исключения есть, но они редки.

Бруннера (BRUNNERA). Семейство бурачниковых.

Эти растения в природе представлены всего тремя лесными видами, два из них культивируются. Их еще называют «многолетние незабудки», так как это весенние горные цветы, представляющие собой низкие (30-40 см) кустики с приземными сердцевидными листьями на длинных черешках и метельчатым соцветием из мелких ярко-голубых цветков.

Виды и сорта:

Бруннера крупнолистная (B. macrophylla) - растение горных лесов Кавказа. Образует плотный, медленно разрастающийся кустик, сорт с серебристыми пятнами на листьях - «Longtris».

Бруннера сибирская (B. sibirica) - растение лесов Алтая, имеет длинное, толстое, ветвящееся корневище, поэтому образует заросли.

Условия выращивания. Растения нетребовательные, но предпочитают тенистые и полутенистые места с богатыми почвами и умеренным увлажнением.

Размножение. Семенами (образуют массовый самосев) и отрезками корневищ в конце лета. Плотность посадки - 9 шт. на 1 м2.

Редкие горные цветы ванкуверия

Ванкуверия (VANCOUVERIA). Семейство барбарисовых.

Ванкуверия шеститычинковая (V. hexandra) - многолетники из горных лесов запада США. Это невысокие (25-30 см) растения с длинным корневищем (поэтому образуют заросли), листья светло-зеленые, плотные (но не зимующие), тройчатые на тонких, жестких черешках. Цветки белые в ажурном соцветии.

Условия выращивания. Тенистые участки под пологом широколиственных деревьев, листва которых осенью укрывает заросли ванкуверии. Почвы любые, но хорошо дренированные.

Размножение. Делением куста (в конце лета). Плотность посадки - 16 шт. на 1 м2.

Ванкуверия - редкие горные цветы из Калифорнии, малоизвестные в культуре. Это почвопокровное растение в природе образует плотные крупные пятна. В культуре в средней полосе России разрастается медленно: в год прирост каждого экземпляра составляет не более 2-3 см. Но терпение садовода будет вознаграждено по достоинству. Во-первых, заросли ванкуверии живут очень долго - до 40 лет. Во-вторых, ее тройчатые листья и нежные белые цветки привлекают внимание своей оригинальностью. К тому же этот травянистый декоративный многолетник отличается высокой засухоустойчивостью и теневыносливостью, поэтому рекомендуется для затененных участков и для рокариев. Семян в культуре не завязывает.

Как видно на фото, эти горные растения часто используют в тенистых рокариях, для создания наземного покрова на приствольных кругах.

Красивый горный цветок эдельвейс и его фото

Эдельвейс (LEONTOPODIUM). Семейство астровых (сложноцветных).

Горные многолетние низкорослые (20-25 см) травы с изогнутыми ветвистыми стеблями и прикорневой розеткой из ланцетных листьев.

Посмотрите на фото горного эдельвейса: цветки в мелких корзинках образуют щитковидное соцветие. Все растение опушенное, серовато-серебристое.

Виды и сорта:

Эдельвейс альпийский (L. alpinum) - скалы альпийского пояса гор Европы.

Эдельвейс сибирский (L. leontopodioides) - степи и каменистые склоны Сибири.

Эдельвейс Палибина (L. palibinianum) - сухие луга Приморья.

Два последних вида более устойчивы в условиях средней полосы России.

Условия выращивания. Горный цветок эдельвейс растет на солнечных участках с каменистой или песчаной почвой, обогащенной известью. Обязателен хороший дренаж.

Размножение. Размножают этот красивый горный цветок делением куста (весной или в конце лета) и стеблевыми черенками (в мае-июне). Деление и пересадка каждые 2-3 года.

Растения гор: цветок горная лаванда

Лаванда (LAVANDULA). Семейство яснотковых (губоцветных).

Лаванда узколистная (L. angustifoiia) - полукустарники с горных склонов Средиземноморья. Это красивое растении гор с кустиками высотой 50-60 см, покрытых плотными жесткими цветоносами, несущими конечное колосовидное соцветие из мелких голубоватых цветков. Цветок горная лаванда имеет узкие серебристые листья. Все растение источает приятный аромат.

Сорта:

«ALba», «Dwarf BLue»

«Minstead», «Rosea».

Условия выращивания. Солнечные участки с рыхлыми, обогащенными известью почвами, хорошо дренированными, без застоя влаги. Важное условие хорошего состояния - ежегодная весенняя обрезка кустиков.

Размножение. Семенами (посев весной), черенками. Плотность посадки - 12 шт. на 1 м2.

Травянистые растения, растущие в горах

Котовник, кошачья мята (NEPETA). Семейство яснотковых (губоцветных).

Многолетники травянистые или полукустарники, растущие в горах Средиземноморья, Кавказа, Средней Азии. Корень толстый, стержневой, стебли многочисленные, жесткие, полегающие, ветвистые. Листья с серебристым опушением.

Цветки мелкие в колосовидной метелке. Цветение продолжительное – 2–3 месяца; растение имеет сильный, похожий на лимонный запах, который отпугивает вредителей, очищает воздух.

Виды и сорта:

Котовник кошачий (N. cataria) - цветки голубые.

Котовник Фассена (N. x faassenii) - цветки лиловые, сорта: «Snowflake», «Six Hills Giant» - высотой 50 см.

Котовник крупноцветковый (N. grandiflora) – голубой.

Котовник Мусина (N. mussinii) и сибирский (N. sibirica) - высотой 80 см.

Условия выращивания. Солнечные места с богатыми, хорошо дренированными почвами, обогащенными известью.

Прекрасное растение для миксбордеров (посадка на первом плане), в бордюре, на газоне, в рокариях, цветочных огородах. Сухие цветки используют как ароматизаторы.

Размножение. Семенами (посев весной), черенками (летом). Плотность посадки - 9 шт. на 1 м2.

Мускари, мышиный гиацинт, гадючий лук (MUSCARI). Семейство гиацинтовых (лилейных).

Мелколуковичные растения, 60 видов которых растут по горам Средиземноморья. Луковица светлая яйцевидная, листья линейные прикорневые; цветки трубчатые, мелкие, в плотном кистевидном соцветии. Высота 15-20 см. У некоторых видов листья отрастают осенью и зимуют.

Виды и сорта:

Мускари армянский (M. armeniacum) - цветки синие с белыми зубчиками.

Мускари бледный (M. pallens) - цветки почти белые.

Мускари гроздевидный (M. botryoides) - цветки темно-синие.

Мускари кистевидный (M. racemosum) - цветки темно-фиолетовые и другие виды.

Условия выращивания. Солнечные участки с рыхлыми плодородными почвами.

Размножение. Мускари образуют массу луковичек-деток, поэтому быстро разрастаются. Луковицы выкапывают после конца цветения, сушат и высаживают в почву в конце августа.Плотность посадки - 30 шт. на 1 м2.

Скополия (SCOPOLIA). Семейство пасленовых.

Скополия карниолийская (S. carnioLica) - растение горных лесов Средней и Южной Европы. Травянистый корневищный многолетник высотой 60-80 см, образующий красивый раскидистый куст из прямых облиственных стеблей. Цветки темно-красно-коричневые, одиночные, поникающие.

Условия выращивания. Тенистые участки с рыхлыми плодородными почвами и умеренным увлажнением.

Размножение. Делением куста (весной и в конце лета). Плотность посадки - единично.

Цицербита (CICERBITA). Семейство астровых (сложноцветных).

Многолетние корневищные травы с одиночными прямостоящими стеблями, растущие в горных лесах Кавказа, Сибири, Средней Азии. На стебле расположены красивые лировидные листья, тонкие, зеленые сверху, а снизу - сизоватые, черешок листа - крылатый. Стебли (высота 100-120 см) заканчиваются разветвленным соцветием из довольно крупных ярко-голубых корзинок. Интересны оригинальными листьями и поздним (до морозов) цветением. Растения еще мало известные в культуре, но перспективны для использования в цветниках ландшафтного стиля.

Виды и сорта:

Наиболее интересны цицербиты и голубовато-фиолетовыми цветками: цицербита тяньшаньская (C. thianschanica) - из Средней Азии и альпийская (C. alpina) - с Карпат.

Цицербита уральская (C. uralensis) и крупнолистная (C. macrophylla) - с Кавказа.

Все они устойчивы в культуре и даже способны образовывать массовый самосев.

Условия выращивания. Затененные и полузатененные участки с любыми, достаточно увлажненными почвами.

Размножение. Семенами (посев под зиму или весной) и делением куста (весной). Плотность посадки - 5 шт. на 1 м2.

Инкарвиллея (INCARVILLEA). Семейство бигнониевых.

Род содержит 14 видов, растущих в Средней Азии и Западном Китае, на солнечных горных склонах, в поясе лесов. Травянистые многолетники имеют толстый стержневой корень, прикорневую розетку перистых лировидных плотных темно-зеленых листьев. Цветоносы прямые, несут конечное кистевидное соцветие из 3-5 трубчатых крупных цветков, похожих на глоксинии. Растения очень эффектны.

Виды и сорта:

Инкарвиллея Делавея (I. deiavayi) - высота 30 см, цветки крупные (4-6 см в диаметре), сорта: «Purpurea», «Snowtop».

Инкарвиллея плотная (I. compacta) - высота 15 см, цветки крупные (до 8 см), пурпуровые с желтым зевом.

Инкарвиллея крупноцветковая (I. grandifiora) - высота 60-80 см.

Инкарвиллея Ольги (I. oigae) - высота до 150 см, цветоносы разветвленные, цветки мелкие (2 см в диаметре) в метельчатом соцветии.

Условия выращивания. Солнечные места с рыхлыми, легкими, плодородными, хорошо дренированными почвами.

Размножение. Семенами (посев весной), сеянцы зацветают на 3-4-й год. Вегетативное размножение затруднено, возможно, в июне-июле листовыми черенками. Растения неустойчивы в средней полосе России, могут выпадать в суровые зимы, поэтому надежнее их слегка укрывать лапником.