Composto da cellule cartilaginee (condrociti) e una grande quantità di densa sostanza intercellulare. Funge da supporto. I condrociti hanno una varietà di forme e giacciono singolarmente o in gruppi all'interno delle cavità cartilaginee. La sostanza intercellulare contiene fibre di condrina, simili nella composizione alle fibre di collagene, e la sostanza principale, ricca di condromucoide.

A seconda della struttura della componente fibrosa della sostanza intercellulare, si distinguono tre tipi di cartilagine: ialina (vitreo), elastica (maglia) e fibrosa (tessuto connettivo).

Il tessuto cartilagineo (tela cartilaginea) è un tipo di tessuto connettivo caratterizzato dalla presenza di una densa sostanza intercellulare. In quest'ultimo si distingue la principale sostanza amorfa, che contiene composti di acido condroitinsolforico con proteine ​​​​(condromucoidi) e fibre di condrina, simili nella composizione alle fibre di collagene. Le fibrille di tessuto cartilagineo appartengono al tipo di fibre primarie e hanno uno spessore di 100-150 Å. La microscopia elettronica nelle fibre del tessuto cartilagineo, a differenza delle fibre di collagene reali, rivela solo un'alternanza indistinta di aree chiare e scure senza una chiara periodicità. Le cellule della cartilagine (condrociti) si trovano nelle cavità della sostanza fondamentale singolarmente o in piccoli gruppi (gruppi isogenici).

La superficie libera della cartilagine è ricoperta da un denso tessuto connettivo fibroso - il pericondrio (pericondrio), nello strato interno del quale sono presenti cellule scarsamente differenziate - i condroblasti. Il tessuto cartilagineo del pericondrio che ricopre le superfici articolari delle ossa non ha. La crescita del tessuto cartilagineo avviene a causa della riproduzione dei condroblasti, che producono la sostanza fondamentale e successivamente si trasformano in condrociti (crescita apposizionale) e per lo sviluppo di una nuova sostanza fondamentale attorno ai condrociti (crescita interstiziale, intussuscettiva). Durante la rigenerazione, lo sviluppo del tessuto cartilagineo può avvenire anche omogeneizzando la sostanza di base del tessuto connettivo fibroso e convertendo i suoi fibroblasti in cellule cartilaginee.

Il tessuto cartilagineo è nutrito dalla diffusione di sostanze dai vasi sanguigni del pericondrio. I nutrienti entrano nel tessuto cartilagineo articolare dal liquido sinoviale o dai vasi dell'osso adiacente. Le fibre nervose sono anche localizzate nel pericondrio, da dove i singoli rami delle fibre del nervo amiopiatico possono penetrare nel tessuto cartilagineo.

Nell'embriogenesi, il tessuto cartilagineo si sviluppa dal mesenchima (vedi), tra gli elementi in avvicinamento di cui compaiono gli strati della sostanza principale (Fig. 1). In un tale rudimento scheletrico si forma prima la cartilagine ialina, che rappresenta temporaneamente tutte le parti principali dello scheletro umano. In futuro, questa cartilagine potrà essere sostituita da tessuto osseo o differenziarsi in altri tipi di tessuto cartilagineo.

Sono noti i seguenti tipi di tessuto cartilagineo.

cartilagine ialina(Fig. 2), da cui nell'uomo si formano le cartilagini delle vie respiratorie, le estremità toraciche delle costole e le superfici articolari delle ossa. Al microscopio ottico, la sua sostanza principale appare omogenea. Le cellule cartilaginee o i loro gruppi isogenici sono circondate da una capsula ossifila. Nelle aree differenziate della cartilagine si distinguono una zona basofila adiacente alla capsula e una zona ossifila situata all'esterno di essa; Insieme, queste zone formano un territorio cellulare, o sfera di condrina. Un complesso di condrociti con una sfera di condrina viene solitamente considerato un'unità funzionale del tessuto cartilagineo: un condro. La sostanza fondamentale tra i condri è chiamata spazi interterritoriali (Fig. 3).

Cartilagine elastica(sinonimo: reticolato, elastico) differisce da quello ialino per la presenza di reticoli ramificati di fibre elastiche nella sostanza fondamentale (Fig. 4). Da esso sono costruite la cartilagine del padiglione auricolare, dell'epiglottide, del vrisberg e del santorin della laringe.

fibrocartilagine(sinonimo di tessuto connettivo) si trova nei siti di transizione del tessuto connettivo fibroso denso nella cartilagine ialina e differisce da quest'ultima per la presenza di vere e proprie fibre di collagene nella sostanza fondamentale (Fig. 5).

Patologia della cartilagine - vedi Condrite, Condrodistrofia, Condroma.

Riso. 1-5. La struttura della cartilagine.
Riso. 1. Istogenesi della cartilagine:
1 - sincizio mesenchimale;
2 - giovani cellule cartilaginee;
3 - strati della sostanza principale.
Riso. 2. Cartilagine ialina (piccolo ingrandimento):
1 - pericondrio;
2 - cellule cartilaginee;
3 - la sostanza principale.
Riso. 3. Cartilagine ialina (grande ingrandimento):
1 - gruppo isogenico di cellule;
2 - capsula cartilaginea;
3 - zona basofila della palla di condrina;
4 - zona ossifila della palla di condrina;
5 - spazio interterritoriale.
Riso. 4. Cartilagine elastica:
1 - fibre elastiche.
Riso. 5. Cartilagine fibrosa.

La cartilagine è un tipo di tessuto connettivo duro. Dal nome è chiaro che è costituito da cellule cartilaginee e sostanza intercellulare. La funzione principale del tessuto cartilagineo è il supporto.

Il tessuto cartilagineo ha un'elevata elasticità ed elasticità. Per le articolazioni, la cartilagine è molto importante: elimina l'attrito dovuto al rilascio di fluido e alla lubrificazione delle articolazioni. A causa di ciò, il carico sulle articolazioni è notevolmente ridotto.

Sfortunatamente, con l'età, il tessuto cartilagineo perde le sue proprietà. Spesso, il tessuto cartilagineo viene danneggiato in giovane età. Questo perché la cartilagine è molto soggetta alla distruzione. È molto importante prendersi cura della propria salute nel tempo, poiché il tessuto cartilagineo danneggiato è una delle principali cause di malattie dell'apparato muscolo-scheletrico.

Tipi di cartilagine

1. cartilagine ialina
2. Cartilagine elastica
3. fibrocartilagine

tessuto della cartilagine ialina trovato nella composizione della cartilagine della laringe, dei bronchi, dei temafis ossei, nell'area di attacco delle costole allo sterno.

Realizzato in cartilagine elastica sono costituiti da padiglioni auricolari, bronchi, laringe.

Tessuto cartilagineo fibroso si trova nell'area di transizione dei legamenti e dei tendini al tessuto della cartilagine ialina.

Tuttavia, tutti e tre i tipi di tessuto cartilagineo hanno una composizione simile: sono costituiti da cellule (condrociti) e sostanza intercellulare. Quest'ultimo ha un alto bypass, circa il 60-80 percento dell'acqua. Inoltre, la sostanza intercellulare occupa più spazio delle cellule. La composizione chimica è piuttosto complessa. La sostanza intercellulare del tessuto cartilagineo è divisa in una sostanza amorfa e una componente fibrillare, che comprende circa il quaranta percento della sostanza secca - il collagene. La produzione della matrice (sostanza intercellulare) viene effettuata da condroblasti e giovani condrociti.

Condroblasti e condrociti

Condroblasti sono cellule rotonde o ovoidali. Il compito principale: la produzione di componenti della sostanza intercellulare, come collagene, elastina, glicoproteine, proteoglicani.

Condrociti prendere in considerazione cellule mature di tessuto cartilagineo di grandi dimensioni. La forma può essere rotonda, ovale, poligonale. Dove si trovano i condrociti? Nelle lacune. La sostanza intercellulare circonda i condrociti. Le pareti delle lacune sono due strati: quello esterno (fatto di fibre di collagene) e quello interno (fatto di aggregati di proteoglicani).

Combina non solo fibrille di collagene, ma anche fibre elastiche, costituite da proteine ​​​​di elastina. La sua produzione è anche compito delle cellule della cartilagine. Il tessuto cartilagineo elastico è caratterizzato da una maggiore flessibilità.

La composizione del tessuto cartilagineo fibroso comprende fasci di fibre di collagene. La cartilagine fibrosa è molto forte. Anelli fibrosi di dischi intervertebrali, i dischi intra-articolari sono costituiti da tessuto cartilagineo fibroso. Inoltre, la cartilagine fibrosa copre le superfici articolari delle articolazioni temporo-mandibolari e sternoclavicolari.

tessuto cartilagineo.

Il tessuto cartilagineo svolge un ruolo di supporto. Non funziona in tensione, come un tessuto connettivo denso, ma a causa della tensione interna resiste bene alla compressione. Questo tessuto costituisce la base della laringe e dei bronchi, serve a immobilizzare le ossa, formando la sincondrosi. Coprendo le superfici articolari delle ossa, ammorbidisce il movimento delle articolazioni. Il tessuto cartilagineo è piuttosto denso e allo stesso tempo abbastanza elastico. La sua sostanza intermedia è ricca di sostanza amorfa densa. La cartilagine si sviluppa dal mesenchima. Nel sito della futura cartilagine, le cellule mesenchimali si moltiplicano intensamente, i loro processi si accorciano e le cellule sono in stretto contatto tra loro. Quindi appare una sostanza intermedia, grazie alla quale le sezioni mononucleari sono chiaramente visibili nel rudimento, che sono le cellule primarie della cartilagine: i condroblasti. Si moltiplicano e danno sempre più masse della sostanza intermedia.

La quantità di quest'ultimo inizia a prevalere sulla massa delle cellule. Il tasso di riproduzione delle cellule della cartilagine a questo punto rallenta e, a causa della grande quantità di sostanza intermedia, sono molto distanti l'una dall'altra. Ben presto, le cellule perdono la capacità di dividersi per mitosi, ma conservano ancora la capacità di dividersi amitoticamente. Tuttavia, ora le cellule figlie non divergono molto, poiché la sostanza intermedia che le circonda si è condensata. Pertanto, le cellule della cartilagine si trovano nella massa della sostanza principale in gruppi di 2-5 o più cellule. Tutti provengono da una cellula iniziale. Un tale gruppo di cellule è chiamato isogenico (isos - uguale, identico, genesi - occorrenza). Le cellule del gruppo isogenico non si dividono per mitosi, danno una piccola sostanza intermedia di composizione chimica leggermente diversa, che forma capsule di cartilagine attorno alle singole cellule e campi attorno al gruppo isogenico. La capsula cartilaginea, come rivela la microscopia elettronica, è formata da sottili fibrille disposte concentricamente intorno alla cellula.

Pertanto, all'inizio, lo sviluppo della cartilagine è accompagnato dalla crescita dell'intera massa cartilaginea dall'interno. Successivamente, la parte più antica della cartilagine, dove le cellule non si moltiplicano e non si forma alcuna sostanza intermedia, cessa di aumentare di dimensioni e le cellule della cartilagine addirittura degenerano. Tuttavia, la crescita della cartilagine nel suo insieme non si ferma. Intorno alla cartilagine obsoleta, uno strato di cellule si separa dal mesenchima circostante, che diventa condroblasti.
Secernono attorno a sé la sostanza intermedia della cartilagine e vengono gradualmente murati con essa. Presto i condroblasti perdono la capacità di dividersi per mitosi, formano una sostanza meno intermedia e diventano condriaci. Sullo strato di cartilagine così formato, a causa del mesenchima circostante, si sovrappongono sempre più strati di esso. Di conseguenza, la cartilagine cresce non solo dall'interno, ma anche dall'esterno.

I mammiferi hanno: cartilagine ialina (vitrea), elastica e fibrosa.

Le cellule giovani contengono una grande quantità di RNA, un complesso lamellare ben sviluppato e un reticolo citoplasmatico, che, apparentemente, è associato alla loro capacità di formare prodotti proteici che entrano nella sostanza intermedia della cartilagine. Nei condroblasti maturi ci sono protofibrille - fili sottili. Si presume che questi siano gli inizi delle fibre che alla fine si formano in fibre di collagene (condriache) già all'esterno della cellula. I condroblasti che giacciono nella massa della cartilagine sono più vecchi. Sono rotondi, triangolari o semiovali. Ogni condroblasto è circondato da una capsula cartilaginea, che è uno strato compatto di sostanza intermedia. Il citoplasma dei condroblasti contiene molta acqua e spesso contiene inclusioni di grasso e glicogeno. Man mano che le cellule maturano, la quantità di glicogeno aumenta, specialmente nei condrociti. I condroblasti si dividono per amitosi e sono disposti singolarmente o in gruppi isogenici.

I condrociti sono l'anello finale nella trasformazione dei condroblasti. Queste cellule non sono in grado di differenziarsi ulteriormente. Non si dividono e quasi non formano una sostanza intermedia. Si trovano in cavità speciali. La forma delle cellule è la più varia (rotonda, allungata, ovale, angolare, a forma di disco) e dipende dallo stato della sostanza intermedia. Studi al microscopio elettronico hanno dimostrato che la superficie delle cellule non è liscia, ha un contorno frastagliato dovuto alla formazione di microvilli. I condrociti nella maggior parte dei casi sono mononucleari, raramente con due nuclei. Il nucleo è povero di cromatina, mentre il citoplasma è ricco di acqua.

Intermedio la cartilagine ialina è costituita da una sostanza amorfa e da fibre. Il componente principale della sostanza amorfa è il condromucoide. Questa è una combinazione di proteine ​​​​con condroitin acido solforico. Nelle aree più vecchie, la sostanza intermedia contiene anche acido condroitinsolforico libero, per cui la sostanza intermedia inizia a colorarsi con coloranti basici, cioè diventa basofila, mentre nelle aree giovani della cartilagine più vicine al pericondrio e nelle capsule cartilaginee, si è ossifilo. Il secondo componente della sostanza intermedia, le fibre di condrina, è vicino alle fibre di collagene e, una volta bollito, dà anche colla. Le fibre danno alla cartilagine la sua forza. Lo spessore delle fibre (fibrille) in diversi animali e diversi gruppi di età non è lo stesso. Il loro diametro più piccolo è 60 A e il più grande è 550. Poiché gli indici di rifrazione delle fibre e della sostanza amorfa sono vicini, le fibre possono essere rilevate solo dopo un trattamento speciale della cartilagine. Negli strati esterni della cartilagine, le fibre giacciono parallele alla superficie e in quelle profonde -
più o meno perpendicolare ad essa. Nelle vecchie parti della cartilagine, così come dove la cartilagine subisce un carico meccanico significativo, la struttura della sostanza intermedia della cartilagine ialina diventa un po' più complicata. Nelle parti più vecchie della cartilagine si verifica un'atrofia cellulare completa e la sostanza fondamentale diventa opaca e calcificata.

Cartilagine elastica (B) è di colore giallastro e completamente opaco. È molto elastico, con ripetute flessioni, ritorna nella sua posizione originale. Elastiche sono le cartilagini del padiglione auricolare, l'epiglottide e alcune cartilagini della laringe. Nella sua struttura, questa cartilagine è simile alla ialina, ma a differenza di essa, nella sostanza intermedia della cartilagine elastica, oltre alla condrina, è presente un gran numero di fibre elastiche. Ci sono meno gruppi isogenici in questa cartilagine.

fibrocartilagine(B) forma dischi intervertebrali, fusione pubica; è presente anche nel sito di attacco del tendine e dei legamenti alle ossa. Si differenzia dalla cartilagine ialina per il forte sviluppo delle fibre di collagene, che formano fasci quasi paralleli tra loro, come nei tendini. C'è meno sostanza amorfa nella cartilagine fibrosa che nella ialina. Cellule leggere arrotondate di fibrocartilagine giacciono tra le fibre in file parallele. Nei luoghi in cui la fibrocartilagine si trova tra la cartilagine ialina e il tessuto connettivo denso formato, nella sua struttura si osserva una transizione graduale da un tipo di tessuto all'altro. Pertanto, più vicino al tessuto connettivo, le fibre di collagene nella cartilagine formano fasci paralleli grossolani e le cellule della cartilagine giacciono in file tra di loro, come fibrociti di tessuto connettivo denso. Più vicino alla cartilagine ialina, i fasci si dividono in singole fibre di collagene che formano una delicata rete e le cellule perdono la loro corretta posizione.

7. Tessuto osseo.

Funzione il tessuto osseo è principalmente associato all'esecuzione di compiti meccanici e, da un lato, il tessuto osseo, grazie alla sua densità, è un supporto e una protezione affidabili per organi e tessuti molli e, dall'altro, grazie al suo interno organizzazione, fornisce mitigazione di shock e tremori, vale a dire l'ammortamento. Inoltre, il tessuto osseo è attivamente coinvolto nel metabolismo minerale. La sostanza secca del tessuto osseo contiene circa il 60% di minerali, i principali dei quali sono calcio, fosforo, magnesio, ecc., nell'osso in uno stato di equilibrio mobile. Vengono vigorosamente lavati dall'osso durante la gravidanza, nelle galline ovaiole durante l'ovodeposizione, nelle vacche da latte durante l'allattamento. Affinché questo processo non vada oltre i limiti della norma, lo specialista del bestiame deve prestare particolare attenzione alla nutrizione minerale. I minerali ossei sono coinvolti nella creazione di una normale concentrazione di minerali, in particolare calcio e fosforo, nel sangue, che crea una costanza dell'ambiente interno del corpo.

Infine, il tessuto osseo è indissolubilmente legato sia nello sviluppo che nel processo di funzionamento con il midollo osseo, in cui avviene l'ematopoiesi (midollo osseo rosso) o il grasso è riservato (midollo osseo giallo). La natura di questa connessione non è stata ancora chiarita.

Chimicamente il tessuto osseo è composto da materia organica e inorganica. I principali composti organici sono l'osseina e l'ossomucoide. L'osseina è simile nella composizione chimica al collagene e dà anche colla quando viene bollita. A causa dell'osseina, vengono costruite le fibre ossee. L'osteomucoide incolla insieme le fibre. Inoltre, ci sono elastina, mucoproteine ​​e glicogeno.
Le sostanze inorganiche sono principalmente sotto forma di apatite Ca 10 (P0 4) 6 CO 3 . Soprattutto molto nelle ossa di calcio (21-25%) e fosforo (9-13%), meno magnesio (1%), acido carbonico (5%) e altri elementi. La sostanza minerale dell'osso sulle micrografie elettroniche ha la forma di particelle aghiformi o lamellari, la cui lunghezza raggiunge 1500 A con uno spessore di 15-75 A. La dimensione dei cristalli aumenta con l'età. Il rapporto tra composti organici e inorganici nelle ossa con l'età dell'animale cambia verso un aumento della quantità di sostanze inorganiche. Pertanto, le ossa dei vecchi animali diventano fragili. Se la dieta degli animali giovani è povera di vitamina D o minerali, gli animali
ottenere il rachitismo. Con il rachitismo, la deposizione di sali nella sostanza intermedia dell'osso viene disturbata e iniziano a piegarsi sotto il peso del proprio corpo. Il rapporto tra il complesso organico e inorganico è determinato anche dalla posizione dell'osso nello scheletro. Pertanto, nelle ossa distali delle estremità, lo strato compatto di osso è meno mineralizzato rispetto a quelli prossimali.

Classificazione e struttura. conosciuto fibroso grossolano E tessuto osseo lamellare , che formano lo scheletro, così come la dentina, che costituisce la base dei denti. Ciò che è comune alle varietà di tessuto scheletrico è che, come tutti i tessuti trofici di supporto, sono costituiti da cellule e da una sostanza intermedia, e quest'ultima contiene una grande quantità di sostanze minerali. Forme cellulari del tessuto osseo - osteoblasti, osteociti e osteoclasti.

osteoblasti- le giovani cellule ossee si sviluppano dal mesenchima. Sono grandi, con un nucleo succoso posizionato in modo eccentrico. La loro forma è prevalentemente cilindrica. Gli osteoblasti hanno processi brevi con i quali entrano in contatto con le cellule vicine.

Nel loro citoplasma, il reticolo citoplasmatico, lamellare
complesso e mitocondri. Ciò indica un'elevata attività sintetica degli osteoblasti. Si ritiene che forniscano materiale per la sostanza intermedia dell'osso. La microscopia elettronica ha confermato questa ipotesi. Gli osteoblasti contengono una grande quantità di fosfatasi alcalina, che è coinvolta nel processo di mineralizzazione.

Osteociti si verificano nell'osso preesistente e si sviluppano dagli osteoblasti. Hanno un corpo relativamente piccolo e numerosi processi lunghi. Il nucleo è piccolo, denso; il reticolo citoplasmatico, il complesso lamellare ei mitocondri sono poco sviluppati. Ciò è dovuto al fatto che gli osteociti non sono in grado di produrre una sostanza intermedia. Non osservato in loro
mitosi.

osteoclasti- grandi cellule multinucleate, piuttosto, che rappresentano un simplasto (citoplasma con numerosi nuclei). Le loro dimensioni raggiungono gli 80 e più micron. La forma della cellula è molto varia, che è associata al suo movimento attivo. Sul corpo cellulare, sul lato dell'osso riassorbito, sono presenti numerosi processi (escrescenze). Il citoplasma è scarsamente colorato, leggermente basofilo. Il citoplasma contiene numerosi vacuoli, che secondo alcuni autori sono lisosomi che lisano la sostanza intercellulare durante il rimodellamento osseo.

Intermedio il tessuto osseo, come altri tessuti muscoloscheletrici, è costituito da una sostanza amorfa e fibre. La massa principale di quest'ultimo sono le fibre di osseina, vicine al collagene. Si trova nell'osso e in una piccola quantità di fibre elastiche.

fibroso grossolano il tessuto osseo forma lo scheletro nei vertebrati inferiori: pesci e anfibi. Nei mammiferi esiste solo nelle prime fasi della vita intrauterina e in un animale adulto esiste nei punti di attacco dei tendini e dei legamenti muscolari. Nell'osso fibroso grossolano che ha completato il suo sviluppo, si distinguono le cellule (osteociti) e gli elementi della sostanza intermedia (sostanza amorfa), nonché l'osseina localizzata in modo casuale e una piccola quantità di fibre elastiche. Le fibre di osseina hanno uno spessore significativo, poiché contengono un gran numero di fibrille.

lamellare il tessuto osseo è caratteristico degli animali terrestri più altamente organizzati. Nei mammiferi, tutte le ossa dello scheletro sono costituite da tessuto osseo lamellare. L'osso lamellare differisce dall'osso a fibre grossolane in quanto le cellule, la sostanza amorfa e soprattutto le fibre di osseina sono disposte in modo ordinato e queste ultime formano placche. Le placche, insieme alle cellule dell'osso lamellare, formano i seguenti sistemi: osteoni, placche intercalari, placche generali; nei suini e nei ruminanti sono ben sviluppati anche i sistemi di placche circolari-parallele.

La struttura dell'osteone (Fig. 9-A). Più o meno al centro dell'osteone c'è un canale osteonico. Contiene uno o due vasi sanguigni con un ambiente poco differenziato tessuto.

La parete del canale è composta da osteociti e una sostanza intermedia. Queste ultime forme, come già accennato, placche ossee sotto forma di cilindri, che sono, per così dire, annidati uno dentro l'altro. Il loro numero, a seconda delle dimensioni dell'osteone, varia da diverse unità a diverse decine. Ogni piastra è costituita da fibre di osseina incollate tra loro con una piccola quantità di sostanza amorfa, parallele e strettamente adiacenti l'una all'altra, con cristalli di idrossiapatite depositati su di esse. Se all'interno di una placca le fibre giacciono strettamente parallele, allora con le fibre di osseina delle placche adiacenti formano un angolo di circa 90 °. Questo ricorda il principio alla base della costruzione del compensato. Parte delle fibre di osseina passa da una piastra all'altra, il che ne determina la densità. A causa di ciò, gli osteoni forniscono forza al tessuto osseo. Pertanto, nei punti soggetti a carico d'urto, ci sono più osteoni nel tessuto. Tra le placche c'è un piccolo strato di sostanza amorfa in cui giacciono i corpi degli osteociti, mentre i loro processi penetrano nelle placche ossee adiacenti. La sostanza intermedia attorno al corpo e ai processi cellulari è leggermente modificata ed è designata come capsula cellulare. Gli osteoni sono delimitati dalle strutture circostanti da uno strato più sviluppato di sostanza amorfa che forma linee di clivaggio. Gli osteoni si ramificano, si anastomizzano l'uno con l'altro, formando una rete complessa nella sostanza ossea compatta. Hanno dimensioni diverse e una forma a sezione trasversale arrotondata.

Inserire le piastre si trovano tra gli osteoni e per origine sono i resti della parete di osteoni preesistenti (Fig. 9, 10). Pertanto, sono costituiti anche da placche e corpi di osteociti situati tra di loro, i cui processi penetrano in un numero di placche ossee. Tuttavia, le placche intercalari differiscono dall'osteon in quanto le loro placche ossee non formano un cilindro completo, ma sono solo i suoi frammenti. Inoltre le placche intercalari sono più mineralizzate, più dure e non contengono vasi sanguigni. Danno rigidità al tessuto osseo, e quindi ce ne sono di più nel mezzo della diafisi, specialmente nelle ossa lunghe di animali di grossa taglia.

Piatti generali circondare la sostanza ossea compatta dall'esterno (placche generali esterne) e dal lato della cavità midollare delle ossa tubolari (placche generali interne) (Fig. 10, 11). Sono inoltre costituiti da placche ossee alternate a file di corpi di osteociti. Ma queste placche coprono, se non interamente, la maggior parte della superficie dell'intero osso dall'esterno o dall'interno. Le placche generali sono perforate da canali nutritivi (Fig. 10-5), che non hanno una propria parete.

I vasi li attraversano dal periostio, comunicando
con navi di canali di osteon.

Strutture circolari-parallele ricordano le placche generali, sono separate l'una dall'altra da canali circolari e attraversate da un sistema di canali radiali più o meno corti. Queste sono le formazioni più mineralizzate e solide. Molto spesso si trovano negli strati esterni della sostanza compatta delle ossa tubolari. A volte nella massa di queste strutture ci sono osteoni scarsamente espressi.

Sviluppando tessuto osseo dal mesenchima. Le cellule mesenchimali, subendo una serie di trasformazioni, diventano osteoblasti.

Producono materiale che forma la sostanza intermedia, in particolare le fibre di osseina dell'osso. Nei mammiferi, all'inizio
si forma il tessuto osseo a fibre grossolane, nelle fasi successive dell'ontogenesi viene sostituito da quello lamellare e si formano gli osteoni e, dopo la loro parziale distruzione durante la ristrutturazione ossea, si formano le placche di inserimento.

A sviluppo dell'osteone gli osteoblasti secernono l'intermedio, principalmente verso il vaso sanguigno. Di conseguenza, attorno al vaso si forma una placca ossea cilindrica da fibre di osseina ravvicinate e vicine l'una all'altra. Un nuovo strato di osteoblasti forma la seconda placca ossea e il suo componente principale, l'ossomucoide, è piccolo nelle placche ossee. Uno strato di sostanza intermedia formato dagli stessi osteoblasti, più ricco di osteomucoide, ma più povero di fibre, è adiacente alla superficie esterna della placca ossea e prende il nome di linea di commessura. Gli osteoblasti vi sono murati, perdendo gradualmente la capacità di dare una sostanza intermedia e trasformandosi in osteociti. Nelle ossa di diversi animali e in diverse ossa dello stesso animale, la dimensione, il numero di osteoni e il numero di placche ossee in essi contenuti fluttuano. A. A. Maligonov e Bednyagin hanno scoperto che nelle mucche della razza Simmental, le ossa per unità di area del taglio hanno un numero maggiore, sebbene più piccolo, di osteoni rispetto alle ossa del bestiame Kuban. Gli autori attribuiscono questa differenza alla maggiore precocità dei bovini Simmental. Numerosi studi hanno scoperto che più osteoni nell'osso, meglio resiste al carico. Gli studi hanno dimostrato che negli ungulati il ​​numero di osteoni nei collegamenti prossimali degli arti è minimo, mentre il loro numero aumenta nei collegamenti distali (inferiori). La forma della sezione trasversale degli osteoni di diverse ossa è leggermente diversa, ma, in generale, è più o meno arrotondata.

Formazione e struttura delle placche intercalari. Una volta formati, gli osteoni primari non rimangono invariati per tutta la vita dell'animale. La microstruttura dell'osso cambia a seconda delle condizioni operative, come il carico. Allo stesso tempo, i vecchi osteoni vengono distrutti e dal mesenchima vengono costruiti nuovi osteoni, le cui dimensioni, forma e posizione risultano essere diverse. La distruzione dei vecchi osteoni viene effettuata a causa dell'attività di un'altra forma cellulare, estremamente caratteristica dell'osso, l'osteoclasto. Distruggono gli osteoni, ma solo parzialmente, provocando una cavità (lacuna). Successivamente, gli osteoblasti si formano da tessuto indifferenziato, che si trova lungo le pareti di questa cavità. Grazie alla loro attività, si forma la prima placca ossea (contando dalla periferia) e, a causa dell'attività delle nuove generazioni di osteoblasti, si formano le successive placche di osteone, situate sempre più vicino al suo centro. L'osteone appena formato risulta essere adiacente ai resti dell'ex osteone. Questi residui sono sistemi di inserimento. Dal percorso della loro origine, è chiaro che sono costruiti allo stesso modo del muro dell'osteone.

Il tessuto osseo formato è il più forte, è secondo solo allo smalto dei denti.

Lo sviluppo dell'osso tubolare. Il processo di sviluppo osseo è stato descritto sopra.
tessuto che si sviluppa sempre dal mesenchima. Un organo è costruito da ossa e altri tessuti, che viene chiamato osso . Nel processo di sviluppo osseo come organo, ci sono alcuni schemi. Sono particolarmente ben studiati per le ossa tubolari dello scheletro. La maggior parte delle ossa dello scheletro dei mammiferi subisce tre fasi ; tessuto connettivo, cartilagine
e osso. Solo le ossa tegumentarie del cranio e della clavicola si sviluppano in situ
tessuto connettivo, bypassando lo stadio cartilagineo. Lo sviluppo della cartilagine nel sito del germe del tessuto connettivo si verifica a causa del tessuto mesenchimale. Lo sviluppo dell'osso al posto della cartilagine si verifica anche a causa del mesenchima. Tuttavia, il tessuto cartilagineo ha un effetto significativo sull'osteogenesi. Con lo sviluppo dell'osso al posto della cartilagine si forma dapprima un osso a fibre grossolane, poi sostituito da uno lamellare. Nella fase del germe cartilagineo, la forma del futuro osso è già abbastanza chiaramente delineata. Il rudimento cartilagineo è coperto su tutti i lati dal pericondrio, in cui sono presenti le cambiali
elementi cellulari e passare attraverso vasi sanguigni e nervi. A causa degli elementi cellulari indifferenziati del pericondrio,
crescita della cartilagine.

Il processo di ossificazione inizia nella parte centrale della diafisi. In questo punto, dal lato del pericondrio, si separa uno strato di cellule che gira
in osteoblasti, che costruiscono osso fibroso grossolano. Di conseguenza, attorno alla parte centrale della diafisi si forma una cuffia ossea di osso fibroso grossolano. Poiché la cuffia si sviluppa per stratificazione dalla periferia, l'osso è chiamato pericondrale (Fig. 12). Dopo la formazione della cuffia ossea, i processi di ristrutturazione si sviluppano rapidamente nella cartilagine e nelle sue cellule si concentra una grande quantità di glicogeno. La sostanza di base della cartilagine viene distrutta e probabilmente funge da fonte di fosfato, che successivamente, durante la calcificazione, insieme al calcio forma l'apatite del tessuto osseo. I vasi sanguigni e il mesenchima crescono nella cartilagine attraverso i pori del polsino. Qui vengono anche i polisaccaridi rilasciati dalle cellule della cartilagine. C'è motivo di credere che questo sia uno dei fattori che causano la trasformazione del mesenchima in tessuto osteogenico. Allo stesso tempo, parte delle cellule mesenchimali si trasforma in due tipi di cellule tipiche del tessuto osseo: osteoblasti(costruttori di ossa) e osteoclasti(rompiossa).

osteoclasti distruggere la cartilagine calcificata e al suo posto si forma una cavità ossea primaria. È pieno di mesenchima, osteoblasti, frammenti di cartilagine e vasi sanguigni. osteoblasti sistemarsi attorno a frammenti di cartilagine e iniziare a costruire l'osso. In accordo con la forma dei frammenti di cartilagine, l'osso risultante ha il carattere di una spugna. L'osso spugnoso riempie inizialmente l'intera parte centrale (diafisi) del rudimento osseo.

A differenza del polsino, che era stratificato all'esterno, questo osso si sviluppa dall'interno- osso endocondrale. All'interno di ciascuna traversa dell'osso endocondrale rimangono sezioni di cartilagine. La cuffia ossea pericondrale al centro della diafisi del futuro osso si ispessisce e cresce verso entrambe le estremità (epifisi) del futuro osso. Poiché copre il primordio della cartilagine, sempre più cartilagine viene sostituita dall'osso spongioso. Di conseguenza, aumenta la quantità di osso spongioso encondrale. Più vicino alle epifisi, nel punto in cui il polsino è sottile, c'è ancora una maggiore crescita della cartilagine in lunghezza, ma non cresce più in spessore. Esistono due di queste zone di maggiore crescita della cartilagine: sopra e sotto. Ciascuna di queste zone confina da un lato con la cartilagine dell'epifisi e dall'altro con l'osso endocondrale della diafisi.

A causa del fatto che in queste zone la cartilagine cresce solo in direzione dell'asse lungo del primordio, le cellule cartilaginee divergono l'una dall'altra solo in direzione longitudinale, disposte in file regolari a forma di "colonne monetarie". La zona delle colonne di monete dal lato della diafisi viene gradualmente distrutta e le cellule della cartilagine si gonfiano e vacuolizzano e la sua sostanza intermedia si calcifica. Questa cartilagine alterata dal lato della diafisi viene distrutta dagli osteoclasti e l'osso endocondrale viene creato al posto delle aree distrutte. I metodi istochimici e di microscopia elettronica sono stati in grado di dimostrare che alcune sostanze della cartilagine collassata sono utilizzate nella costruzione dell'osso endocondrale. Pertanto, la preesistenza e la distruzione della cartilagine è una condizione per lo sviluppo dell'osso. Dal lato delle epifisi prossimale e distale, lo strato di colonne di monete cresce continuamente, quindi l'intero rudimento osseo cresce in lunghezza. Successivamente, dal lato del periostio, un nuovo strato di osso pericondrale si sovrappone alla cuffia ossea che, a differenza della cuffia ossea endocondrale, non è porosa, ma solida. Questa è una sostanza compatta.

Nella sostanza spugnosa della diafisi, a un certo stadio, iniziano i processi distruttivi dell'osso, a seguito dei quali appare un'estesa cavità al centro della diafisi ossea. Una piccolissima quantità di sostanza encondrale spugnosa rimane nella diafisi, solo lungo le sue pareti. La cavità ossea è piena di mesenchima, che forma il midollo osseo. Successivamente, i processi di ossificazione iniziano nelle epifisi, dove si formano prima le ossa endocondrali e poi quelle pericondrali. Tra l'epifisi e la diafisi ossificate, molto tempo dopo la nascita dell'animale, rimangono strati di cartilagine, che sono chiamati cartilagine epifisaria. A causa di ciò, l'osso continua a crescere in lunghezza; di spessore, aumenta a causa degli elementi cambiali del periostio. Quando le cartilagini epifisarie vengono infine sostituite dall'osso, il
crescita ossea in lunghezza e crescita lineare dell'animale. Le ossa pericondrali ed endocondrali sono inizialmente costituite da tessuto osseo fibroso grossolano, successivamente viene sostituito da tessuto lamellare.

Pertanto, nell'osso formato si distinguono un periostio e una sostanza compatta, che è ricoperta di cartilagine articolare nei punti di articolazione con altre ossa, sostanza spugnosa e una cavità ossea riempita di midollo osseo. Il periostio copre l'intero osso, ad eccezione delle superfici articolari. Attraverso i vasi del periostio, l'osso riceve i nutrienti
sostanze e ossigeno. I nervi situati nel periostio collegano l'osso con il sistema nervoso centrale e, attraverso di esso, con tutto il corpo. Infine, la presenza di elementi cellulari scarsamente differenziati nel periostio consente di ripristinare l'osso in caso di danno. La sostanza compatta è costituita da osso lamellare. È più fortemente sviluppato nella parte centrale della diafisi, diminuendo verso le epifisi. Anche le traverse di sostanza spongiosa sono costruite con osso lamellare. La sostanza spugnosa è più fortemente sviluppata nelle epifisi e molto poco nella diafisi. La voluminosa cavità ossea al centro della diafisi negli animali adulti è piena di midollo osseo giallo, che è il risultato della degenerazione grassa del midollo osseo rosso. Nelle anse della sostanza spugnosa, principalmente le epifisi, è presente un midollo osseo rosso, che svolge
il ruolo dell'organo emopoietico. Sviluppa eritrociti, forme granulari di leucociti e piastrine.

La classificazione dei tessuti cartilaginei si basa sulle caratteristiche strutturali della sua sostanza intercellulare: la matrice. Una tale classificazione dei tipi di tessuto cartilagineo è tutt'altro che perfetta, poiché non contiene un principio unificato comune. Pertanto, il termine "fibroso" indica il contenuto di strutture fibrose e il termine "elastico" indica una certa caratteristica specifica della proteina - elastina, che fa parte della cartilagine. Il termine "ialino" informa solo che la matrice cartilaginea è esternamente omogenea e la struttura e la natura delle proteine ​​​​che compongono la sua struttura non sono affatto menzionate.
).

Il tessuto cartilagineo è presente nelle formazioni extrascheletriche: laringe, setti nasali, bronchi, componenti stromali del cuore.

La matrice extracellulare del tessuto cartilagineo differisce dalla matrice di altri tipi di tessuto connettivo per le caratteristiche essenziali dei suoi componenti macromolecolari strutturali. Queste caratteristiche determinano la spiccata originalità dell'architettura della matrice e le sue caratteristiche funzionali (biomeccaniche) uniche.

Le strutture fibrose della matrice sono formate da proteine ​​​​di collagene speciali, specifiche per il tessuto cartilagineo - collagene fibrillare di tipo II "grande" e i relativi collageni "piccoli" (minori) IX, XI, nonché X e alcuni altri tipi. Il componente principale della sostanza interstiziale della matrice è anche il "grande" proteoglicano agrecano, specifico per il tessuto cartilagineo, le cui macromolecole formano enormi (le loro dimensioni superano la dimensione delle cellule) aggregati che occupano un ampio spazio. La composizione delle macromolecole agrecan, che costituiscono una parte significativa della loro massa, comprende glicosaminoglicani solfatati - condroitin solfati e cheratan solfato.

Cellule cartilaginee

Differenton di tessuto cartilagineo può essere rappresentato come segue: precondroblasti-condroblasti-condrociti. Sulla base della descrizione del differon delle cellule del tessuto cartilagineo, nonché per considerazioni didattiche, descriveremo tre forme di condrociti: precondroblasti, condroblasti e condrociti.

Precondroblasti

Le cellule progenitrici dei condroblasti, i precondroblasti, sono isolate nel differone delle cellule cartilaginee. L'isolamento dei precondroblasti è, in una certa misura, condizionato, poiché si presume che la cartilagine e l'osso abbiano cellule semistaminali comuni, comuni ai condroblasti e agli osteoblasti.

Condroblasti

I principali processi di formazione del tessuto cartilagineo si verificano nell'embriogenesi, dove il condrocita funziona come la sua forma blastica ed è chiamato condroblasto. Apparentemente, è ragionevole parlare di un'unica popolazione di cellule condroblasto-condrociti, che garantisce sia la formazione del tessuto cartilagineo sia il suo funzionamento in uno stato maturo. La fonte di rifornimento della popolazione di tali cellule sono i precondroblasti.

Un condroblasto può essere definito come una cellula nella transizione da un precondroblasto a un condrocita maturo. Tale cellula ha le potenze secretorie necessarie per la sintesi dei componenti della matrice, ma conserva ancora la capacità di proliferare. Molti ricercatori notano che condroblasti e condrociti non presentano differenze morfologiche distinte; nelle caratteristiche morfologiche dei condroblasti e dei condrociti, non è stato ancora possibile determinare la misura della specificità che ci permetterebbe di distinguere con sicurezza tra questi due tipi di cellule.

Il ruolo dei condroblasti-condrociti, come forse l'unica cellula nella vita della cartilagine, è così importante che sono stati chiamati "architetti della cartilagine". Questo nome riflette il fatto che è l'unico produttore di tutti i componenti macromolecolari della matrice cartilaginea. La formazione della cartilagine avviene prevalentemente nell'embriogenesi e termina in età molto giovane. Pertanto, questo processo si verifica quasi interamente nella fase condroblastica della differenziazione cellulare.

Condrociti

I condrociti sono cellule altamente specializzate e metabolicamente attive. L'attività sintetica del condrocita è specifica e differenziata nella direzione della produzione e secrezione di collagene di tipo II, collageni minori, agrecano, glicoproteine ​​caratteristiche del tessuto cartilagineo ed elastina (nella cartilagine elastica). L'ultrastruttura di un condrocita maturo corrisponde a un livello elevato della sua attività metabolica.

Il fatto che i condrociti fungano da fonte di collagene cartilagineo è documentato sia da metodi biochimici che morfologici. I condrociti nella coltura cellulare monostrato mostrano immunofluorescenza intracellulare con siero marcato per il collagene di tipo II. Utilizzando lo stesso metodo, è stato possibile localizzare il collagene di tipo II all'interno delle cellule della placca metafisaria cartilaginea nei bambini utilizzando materiale bioptico.

Non meno convincenti sono i dati relativi alla sintesi dei proteoglicani. Nei condrociti, il TEM rivela granuli colorati di rosso rutenio, che riempiono l'intera matrice extracellulare di tessuto cartilagineo e non sono altro che aggregati di proteoglicani compattati durante la fissazione. Questi granuli si trovano nelle vescicole del complesso di Golgi, ma sono assenti nell'HES. Ciò significa che l'agrecano acquisisce il suo carattere polianionico (il rosso rutenio colora selettivamente le macromolecole polianioniche) quando passa attraverso il complesso di Golgi. Questi dati sono coerenti con i risultati degli studi radioautografici, che mostrano che S35 è selettivamente concentrato nel complesso del Golgi. Pertanto, non solo è stato stabilito il fatto della biosintesi di agrecan da parte dei condrociti, ma è stata anche rivelata l'esatta localizzazione intracellulare del collegamento centrale nel processo della sua biosintesi.

Il confronto delle dimensioni del condrocita e dell'aggregato di agrecan (il primo è di volume molto più piccolo del secondo) ha permesso di concludere che all'interno del condrocita avviene solo la sintesi di macromolecole monomeriche di agrecan, che vengono secrete all'esterno della cellula nella matrice , dove vengono assemblati gli aggregati agrecani.

La sintesi delle glicoproteine ​​strutturali del tessuto del tessuto cartilagineo da parte dei condrociti è stata dimostrata con metodi biochimici. Difficile ottenere conferme morfologiche di questa sintesi. Si ritiene che sia mascherato da processi pronunciati di sintesi di collagene e proteoglicano. La capacità dei condrociti di sintetizzare la proteina dell'elastina è stata dimostrata nello studio dei condrociti in coltura del padiglione auricolare del coniglio.

Secondo i concetti moderni, il processo di calcificazione della cartilagine avviene con la partecipazione attiva dei condrociti in esso. La mineralizzazione è preceduta da cambiamenti, sia nella matrice che nelle cellule della cartilagine.

Eterogeneità dei condrociti

I condrociti del normale tessuto cartilagineo sono fenotipicamente una popolazione eterogenea di cellule.

Nella cartilagine ialina, i condrociti differiscono nelle loro caratteristiche morfologiche e funzionali. Ci sono tre tipi principali.

Condrociti di tipo I- relativamente poche celle con bordi di processo irregolari, un grande nucleo, una centrale idroelettrica relativamente debole. Alle cellule di questo tipo, ad esempio, nella cartilagine articolare, viene attribuita la possibilità di divisione mitotica, cioè funzioni necessarie per l'attuazione della rigenerazione fisiologica nel processo di cambiamento naturale nella popolazione di condrociti.

Condrociti di tipo II costituiscono la maggior parte delle cellule e sono caratteristici di qualsiasi tipo di cartilagine ialina. Tale condrocita è una cellula (15-20 micron di diametro) con un grande nucleo e molti piccoli processi, le cosiddette "gambe" citoplasmatiche. La cromatina nucleare è parzialmente condensata e concentrata principalmente sulla superficie interna della membrana nucleare. HES è ben sviluppato nel citoplasma, i suoi canali sono dilatati in alcuni punti e pieni di prodotti di sintesi. Il complesso del Golgi è sempre ben sviluppato. I mitocondri sono pochi.

Condrociti di tipo III sono anche cellule altamente differenziate.

Fenotipo di condrociti e modelli del suo mantenimento

La questione di quali siano le possibilità e le condizioni necessarie per mantenere il fenotipo dei condrociti nella cartilagine matura in situazioni normali ed estreme è stata oggetto di studio e discussione negli ultimi anni. Il condrocita e la matrice che lo circonda sono funzionalmente un tutt'uno: il condrocita produce la matrice, la matrice assicura il mantenimento del fenotipo del condrocita. Di conseguenza, esistono condizioni nella normale cartilagine in vivo per mantenere la stabilità del fenotipo dei condrociti.

Si ritiene che il fenotipo dei condrociti sia più labile del fenotipo di altre cellule del tessuto connettivo. Viene acquisito a un certo stadio della differenziazione condrogenica delle cellule mesenchimali e viene perso in condizioni patologiche, il che ha indubbiamente un significato patogenetico. La perdita del fenotipo dei condrociti si verifica anche dopo il loro isolamento dal tessuto cartilagineo per la successiva coltivazione in condizioni di coltura cellulare monostrato. In questo caso, sullo sfondo della pronunciata proliferazione dei condrociti, si osserva l'inibizione della biosintesi della matrice cartilaginea. Questo fenomeno è comunemente indicato come il processo di dedifferenziazione.

Tuttavia, in determinate condizioni, il fenotipo dei condrociti (ad esempio, dopo il trasferimento delle cellule dal monostrato alla coltura in sospensione) può riprendersi rapidamente. Si verifica la ridifferenziazione, in cui vengono attivati ​​​​un numero di geni coinvolti nel processo di differenziazione cellulare, inclusi i geni che codificano componenti del sistema di trasduzione del segnale di una delle citochine - IL-6. Al contrario, l'espressione di alcuni altri geni è soppressa. In particolare, l'inibizione colpisce il gene del fattore di crescita del tessuto connettivo (CTGF). Il segno principale della ridifferenziazione è la ripresa dell'espressione di componenti specifici della matrice extracellulare, sebbene sia l'espressione di prodotti di biosintesi aspecifici comparsi durante la dedifferenziazione, in particolare il collagene di tipo I, sia la struttura alterata del condrocita possano essere parzialmente preservate.

Per mantenere il fenotipo di un condrocita maturo è necessaria la presenza di una matrice cartilaginea normale e completa. Normalmente, sono le caratteristiche strutturali della matrice che stabilizzano il fenotipo cellulare. Questa conclusione è confermata dal fatto che durante la coltivazione di sezioni di cartilagine, ad es. pur mantenendo la matrice, il fenotipo dei condrociti non cambia per un lungo periodo di coltivazione (fino a 9 settimane). In condizioni patologiche, il fenotipo dei condrociti cambia e l'obiettivo della terapia è ripristinarlo.

Processi metabolici nelle cellule cartilaginee

I condrociti, come accennato in precedenza, sono l'unico tipo di cellule presenti nel tessuto cartilagineo maturo, ed è per questo che solo loro possono servire come fonte per la formazione della matrice extracellulare. La produzione della matrice e il mantenimento della sua integrità strutturale per tutta la vita dell'organismo sono le funzioni principali dei condrociti. Sono i condrociti che svolgono la biosintesi di tutti i componenti specifici della matrice. Inoltre, i condrociti controllano i processi di assemblaggio di strutture supramolecolari (ad esempio aggregati di agrecan e fibrille di collagene) nella matrice e il corso delle reazioni cataboliche.

Come abbiamo già sottolineato, il numero di condrociti è relativamente piccolo. Possono garantire la formazione della matrice solo grazie all'elevata attività metabolica (anabolica e catabolica) di ciascuna cellula. Questa attività, più pronunciata nell'ontogenesi embrionale e postnatale precoce, è una delle proprietà caratteristiche dei condrociti.

L'attività metabolica dei condrociti, ad eccezione dei processi comuni a tutte le cellule che assicurano la propria attività vitale, è finalizzata alla costruzione e al mantenimento della matrice. Si consiglia di considerarlo dopo aver presentato le caratteristiche dei componenti strutturali della matrice e degli enzimi che agiscono in essa. Qui presteremo solo attenzione alle condizioni in cui vengono svolte le funzioni metaboliche delle cellule cartilaginee.

Relativamente poche cellule del tessuto cartilagineo (condroblasti-condrociti) devono garantire la formazione e il successivo mantenimento di grandi masse della matrice extracellulare in uno stato di equilibrio dinamico. Le cellule della cartilagine svolgono il loro compito in condizioni speciali: funzionano in un tessuto povero di vasi sanguigni e nella cartilagine articolare degli organismi adulti - nel tessuto avascolare. Se la cartilagine di altre localizzazioni, ad esempio intercostali, riceve i materiali necessari per il metabolismo dai capillari del pericondrio (pericondrio), allora nella cartilagine articolare, priva di pericondri e separata da una linea di confine dall'osso subcondrale, non ci sono possibilità di ottenere questi materiali dal sangue.

Ciò significa che nella cartilagine articolare matura, i condrociti lontani dai vasi sanguigni ricevono materie prime per i processi metabolici solo dalla SF che circonda la superficie articolare a causa della loro penetrazione attraverso lo spessore della matrice. Il meccanismo fisico di tale penetrazione è la diffusione: il movimento delle molecole in soluzione da una regione con una concentrazione più elevata a una regione a concentrazione inferiore fino a quando non si ottiene una distribuzione uniforme delle molecole di soluto tra le molecole di solvente.

La velocità di diffusione tra molecole polari e non polari è nettamente diversa. Ma l'intensità di diffusione di tutte le sostanze a basso peso molecolare è abbastanza sufficiente per soddisfare le esigenze metaboliche dei condrociti in tutto lo spessore della cartilagine articolare, anche nelle parti più massicce della cartilagine dell'articolazione dell'anca umana, dove lo spessore del la cartilagine raggiunge i 3,5-5 mm. L'eccezione è l'ossigeno; la sua concentrazione nel SF è molto bassa. Con la concentrazione di ossigeno effettivamente esistente nella sinovia (3-10 x 10-8 mol/ml), la diffusione garantisce la penetrazione dell'ossigeno solo fino ad una profondità di circa 1,8 mm. Le cellule situate negli strati di cartilagine più distanti dalla superficie articolare sono in condizioni di carenza di ossigeno. Di conseguenza, i processi metabolici nei condrociti di diversi strati di cartilagine procedono con un'attività disuguale. Questa è un'altra manifestazione dell'eterogeneità metabolica della cartilagine articolare.

Il metabolismo dei condrociti è prevalentemente di natura anaerobica, poiché viene effettuato a causa della glicolisi. Questa caratteristica dell'approvvigionamento energetico del tessuto cartilagineo è un meccanismo adattativo che consente alle cellule di funzionare in condizioni di concentrazioni di ossigeno molto basse. Se negli spazi intercellulari dei tessuti molli la pressione parziale dell'ossigeno è di 15-20 mm Hg. Art., quindi nella cartilagine articolare non supera i 5-8 mm Hg. Arte. Allo stesso tempo, nella zona basale della cartilagine, è circa 10 volte inferiore a quella superficiale. Minore è la concentrazione di ossigeno nella matrice cartilaginea, maggiore è l'intensità della glicolisi e, di conseguenza, la produzione di acido lattico.

I condrociti sono fenotipicamente adattati alle condizioni di funzionamento anaerobico. Esperimenti in vitro hanno dimostrato che all'aumentare del grado di ipossia, i processi anabolici non solo non vengono inibiti, ma addirittura attivati. Aumenta l'efficienza dell'utilizzo del glucosio, che fornisce un consumo energetico più economico. Tuttavia, quando l'ipossia tissutale è troppo pronunciata (questa condizione è osservata nell'AR, quando il contenuto di ossigeno nell'SF diminuisce molto bruscamente), l'espressione di un numero di geni da parte dei condrociti viene inibita. I livelli di mRNA che codificano le macromolecole strutturali della matrice (collagene di tipo II), la quantità di alcune citochine e integrine nei condrociti diminuiscono.

Allo stesso tempo, a differenza delle cellule di altri tessuti, i condrociti danno una reazione paradossale all'aumento della pressione parziale dell'ossigeno: inibizione dei processi biosintetici, in particolare, diminuzione della biosintesi del DNA e dei proteoglicani. Con l'età, il consumo di ossigeno da parte dei condrociti diminuisce ancora di più. Il consumo di ossigeno da parte dei condrociti, in particolare lo strato superficiale della cartilagine, diminuisce con un'eccessiva concentrazione di glucosio nella SF.

Proprietà biomeccaniche della cartilagine

La cartilagine articolare svolge due principali funzioni biomeccaniche:

1. assumere l'azione delle forze di compressione (compressione) dovute alla gravità e ai carichi che si sviluppano durante i movimenti, contribuendo alla loro distribuzione uniforme e al trasferimento delle forze dirette assialmente in forze tangenziali;
2. formare superfici resistenti all'usura degli elementi articolari dello scheletro.

Poiché il tessuto cartilagineo contiene pochissime cellule, circa l'1% della massa tissutale, queste proprietà dipendono quasi completamente dalla matrice extracellulare.

Dal punto di vista della biomeccanica, la matrice del tessuto cartilagineo è un materiale costituito da due diverse fasi: solida e liquida. La fase solida comprende macromolecole strutturali non fibrose, tra le quali predominano gli aggregati di agrecano e macromolecole strutturali fibrose, tra le quali predomina il collagene di tipo II. La fase liquida costituisce circa l'80% della massa del tessuto.

Le fibre di collagene formano una rete forte che fissa gli aggregati di agrecan e, limitando nello spazio le macromolecole di agrecan caricate negativamente, non consente loro di diffondersi al massimo. Questa rete (struttura) ha poca estensibilità e fornisce alla cartilagine resistenza alla trazione.

La fase solida composita della matrice funziona come un materiale poroso, permeabile, legato con fibre, rigonfio di acqua. Le molecole d'acqua si trovano all'interno degli spazi occupati da aggregati agrecani diffusi, ed è l'acqua, come un liquido incomprimibile, che fornisce la resistenza alla compressione della cartilagine. La componente proteoglicana della matrice, per le sue proprietà polianioniche, è responsabile dello stato iperidrato della cartilagine e, quindi, gioca un ruolo decisivo nella formazione della resistenza alla compressione. Esiste una marcata correlazione positiva tra la concentrazione della cartilagine agreca e la sua resistenza alla compressione.

Solo meno dell'1% delle molecole d'acqua è saldamente trattenuto dalle fibre di collagene. Le restanti molecole d'acqua (oltre il 99%) situate nella sostanza interfibra della matrice sono abbastanza libere e mobili. Sotto carichi di compressione, queste molecole libere, insieme a sostanze a basso peso molecolare disciolte in acqua, possono muoversi lungo la matrice e "spremere" dalla cartilagine nella SF. Quando la pressione diminuisce, il movimento avviene nella direzione opposta, dalla SF alla matrice. Questo spiega la capacità della cartilagine di deformarsi reversibilmente (elasticità).

Quando l'acqua si muove in un materiale poroso, come una matrice, si verifica l'attrito che, in combinazione con alcune caratteristiche della fase solida (principalmente un complesso sistema di legami intermolecolari dei componenti della matrice), provoca una certa viscosità del tessuto cartilagineo.

Pertanto, il modello bifasico generalmente spiega le proprietà biomeccaniche viscoelastiche della cartilagine. Tuttavia, affronta anche obiezioni. Il principale è l'illegalità di combinare tutti i componenti solidi in un'unica fase. Esperimenti N.D. Broom, H. Silyn-Roberts ha dimostrato che la distruzione di una parte significativa degli aggregati di agrecan (con l'aiuto della ialuronidasi) praticamente non influisce sulla resistenza alla trazione della cartilagine e, pertanto, le fibre di collagene in questa funzione biomeccanica sono indipendenti dall'agrecan. Probabilmente, il rafforzamento delle fibre di collagene dovuto all'interazione di collageni di vario tipo è più significativo dei legami tra collagene e agrecan, pertanto, vi sono motivi per considerare agrecan e collagene come due fasi separate, il che significa una transizione a tre- modello biomeccanico di fase della cartilagine (collagene-agrecan-acqua).

È del tutto possibile che l'influenza delle glicoproteine ​​​​influisca sulle proprietà biomeccaniche della cartilagine. Ciò significa che il modello trifase non tiene sufficientemente conto dell'intera natura multicomponente della matrice cartilaginea. Ma qualunque sia il modello biomeccanico definitivo, è ovvio che il normale funzionamento della cartilagine è possibile solo con rapporti quantitativi e strutturali ottimali di tutti i componenti della matrice.

Osso e cartilagine costituiscono lo scheletro umano. A questi tessuti viene assegnata una funzione di supporto, allo stesso tempo proteggono gli organi interni, i sistemi di organi da fattori avversi. Per il normale funzionamento del corpo umano, è necessario che tutta la cartilagine deposta dalla natura sia in punti anatomicamente corretti, in modo che i tessuti siano forti e si rigenerino secondo necessità. Altrimenti, una persona deve affrontare molte spiacevoli malattie che abbassano il tenore di vita o addirittura la privano completamente dell'opportunità di muoversi autonomamente.

Caratteristiche del tessuto

Il tessuto, come qualsiasi altro elemento strutturale del corpo, è formato da cellule speciali. Le cellule del tessuto cartilagineo nella scienza sono chiamate differons. Questo concetto è complesso, include diversi tipi di cellule: cellule staminali, cellule semi-staminali, combinate nell'ambito dell'anatomia in un gruppo di cellule non specializzate: questa categoria è caratterizzata dalla capacità di dividersi attivamente. Vengono isolati anche i condroblasti, cioè cellule che possono dividersi, ma allo stesso tempo sono in grado di produrre composti intercellulari. Infine, ci sono cellule il cui compito principale è creare una sostanza intermedia. Il loro nome specializzato è condrociti. Queste cellule contengono non solo fibre cartilaginee, le cui funzioni sono quelle di garantire stabilità, ma anche la sostanza principale, che gli scienziati chiamano amorfa. Questo composto è in grado di legare l'acqua, grazie alla quale il tessuto cartilagineo resiste con fermezza ai carichi di compressione. Se tutte le cellule dell'articolazione sono sane, sarà elastica e resistente.

Nella scienza, ci sono tre tipi di tessuto cartilagineo. Per la divisione in gruppi, vengono analizzate le caratteristiche del componente di connessione intercellulare. È consuetudine parlare delle seguenti categorie:

• elastico;
• ialino;
• fibroso.

Che ne dici di maggiori dettagli?

Come è noto dall'anatomia, tutti i tipi di tessuto cartilagineo hanno le loro caratteristiche. Pertanto, il tessuto elastico si distingue per la struttura specifica della sostanza intercellulare - è caratterizzato da una concentrazione piuttosto elevata di fibre di collagene. Allo stesso tempo, tale tessuto è ricco di materia amorfa. Allo stesso tempo, questo tessuto ha un'alta percentuale di fibre elastiche, che gli hanno dato il nome. Le funzioni del tessuto cartilagineo elastico sono associate a questa caratteristica: fornire elasticità, flessibilità e resistenza persistente alle influenze esterne. Cos'altro l'anatomia interessante può dire? Dove si trova questo tipo di cartilagine? Di solito - in quegli organi che per natura sono previsti per la flessione. Ad esempio, le cartilagini laringee, i gusci del naso e delle orecchie e il centro dei bronchi sono fatti di cartilagine elastica.

Tessuto fibroso: alcune caratteristiche

Nel punto da cui inizia la cartilagine ialina, termina il tessuto connettivo fibroso. Tipicamente, questo tessuto si trova nei dischi tra le vertebre, così come nelle giunzioni delle ossa dove la mobilità non è importante. Le caratteristiche strutturali di questo tipo di tessuto cartilagineo sono direttamente correlate alle specificità della sua posizione. Tendini, legamenti nel punto di contatto con la cartilagine provocano un sistema attivamente sviluppato di fibre di collagene. La particolarità di tale tessuto è la presenza di cellule cartilaginee (anziché fibroblasti). Queste cellule formano gruppi isogenici.

Cos'altro hai bisogno di sapere

Il corso di anatomia umana consente di comprendere chiaramente a cosa serve il tessuto cartilagineo: garantire la mobilità mantenendo elasticità, stabilità e sicurezza. Questi tessuti sono densi e garantiscono protezione meccanica. L'anatomia moderna come scienza è caratterizzata da un'abbondanza di termini, compresi quelli che si completano e si sostituiscono a vicenda. Quindi, se stiamo parlando del tessuto vitreo cartilagineo della colonna vertebrale, allora si presume che stiano parlando di ialina. È questo tessuto che forma le estremità delle ossa che compongono la gabbia toracica. Da esso vengono creati anche alcuni elementi del sistema respiratorio.

Le funzioni del tessuto cartilagineo della categoria del tessuto connettivo sono la combinazione di tessuto e cartilagine vetrosa ialina, che ha una struttura completamente diversa. Ma il tessuto cartilagineo a maglie assicura il normale funzionamento dell'epiglottide, del sistema uditivo e della laringe.

Perché è necessaria la cartilagine?

La natura non crea niente proprio così. Tutti i tessuti, le cellule, gli organi hanno una funzionalità abbastanza estesa (e alcuni compiti sono ancora nascosti agli scienziati). Come è già noto dall'anatomia oggi, le funzioni del tessuto cartilagineo includono una garanzia dell'affidabilità della connessione di elementi che forniscono a una persona la capacità di muoversi. In particolare, gli elementi ossei della colonna vertebrale sono interconnessi proprio dal tessuto cartilagineo.

Come è stato stabilito nel corso degli studi sugli aspetti della nutrizione del tessuto cartilagineo, partecipa attivamente al metabolismo dei carboidrati. Questo spiega alcune delle caratteristiche della rigenerazione. Si noti che durante l'infanzia il ripristino del tessuto cartilagineo è possibile del 100%, ma nel corso degli anni questa capacità si perde. Se un adulto deve affrontare un danno alla cartilagine, può contare solo su un parziale ripristino della mobilità. Allo stesso tempo, il ripristino del tessuto cartilagineo è uno dei compiti che attirano l'attenzione delle menti avanzate della medicina del nostro tempo, quindi si prevede che nel prossimo futuro verrà trovata un'efficace soluzione farmaceutica a questo problema.

Problemi articolari: ci sono opzioni

Attualmente, la medicina può offrire diversi metodi per ripristinare organi e tessuti danneggiati per vari motivi. Se l'articolazione ha subito una lesione meccanica o qualche malattia ha provocato la distruzione di materiale biologico, nella maggior parte dei casi la soluzione più efficace al problema sono le protesi. Ma le iniezioni per il tessuto cartilagineo aiuteranno quando la situazione non è ancora andata così lontano, i processi degenerativi sono iniziati, ma sono reversibili (almeno in parte). Di norma ricorrono a prodotti che contengono glucosamina, solfato di sodio.

Quando capiscono come ripristinare il tessuto cartilagineo nelle fasi iniziali della malattia, di solito ricorrono a esercizi fisici, monitorando rigorosamente il livello di carico. Un buon effetto è mostrato dalla terapia con farmaci anti-infiammatori. Di norma, alla maggior parte dei pazienti vengono prescritti farmaci ricchi di calcio in una forma facilmente assorbibile dall'organismo.

Tessuto connettivo cartilagineo: da dove vengono i problemi?

Nella maggior parte dei casi, la malattia è provocata da precedenti lesioni o infezioni dell'articolazione. A volte la degenerazione del tessuto connettivo cartilagineo è provocata dall'aumento dei carichi che cadono su di esso per un lungo periodo di tempo. In alcuni casi, i problemi sono associati a prerequisiti genetici. L'ipotermia dei tessuti del corpo può svolgere un ruolo.

Con l'infiammazione, un buon risultato può essere dato dall'uso sia di preparati topici che di compresse. Le medicine moderne si formano tenendo conto dell'idrofilia caratteristica del tessuto cartilagineo della colonna vertebrale e di altri organi. Ciò significa che gli agenti topici possono "arrivare" rapidamente nell'area interessata e avere un effetto terapeutico.

Caratteristiche strutturali

Come si può vedere dall'anatomia, la cartilagine ialina, altri tessuti cartilaginei e tessuti ossei sono combinati nella categoria scheletrica. In latino, questo gruppo di tessuti ha ricevuto il nome textus cartilaginus. Fino all'80% di questo tessuto è acqua, dal 4 al 7% è sale e il resto è costituito da componenti organici (fino al 15%). La parte secca del tessuto cartilagineo è la metà o più (fino al 70%) formata da collagene. La matrice prodotta dalle cellule dei tessuti è una sostanza complessa che comprende acido ialuronico, glicosaminoglicani, proteoglicani.

Cellule tissutali: alcune caratteristiche

Come hanno scoperto gli scienziati, i condroblasti sono cellule così giovani che di solito hanno una forma irregolarmente allungata. Una tale cellula nel processo della vita genera proteoglicani, elastina e altri componenti indispensabili per il normale funzionamento dell'articolazione. Il citolemma di una tale cellula è costituito da microvilli, presentati in gran numero. Il citoplasma contiene un'abbondanza di RNA. Tale cellula è caratterizzata da un reticolo endoplasmatico di alto livello di sviluppo, presentato sia in forma non granulare che granulare. Il citoplasma dei condroblasti contiene anche granuli di glicogeno, il complesso di Golgi e lisosomi. Tipicamente, il nucleo di una tale cellula ha uno o due nuclei. L'istruzione contiene una grande quantità di cromatina.

Una caratteristica distintiva dei condrociti è la loro grande dimensione, poiché queste cellule sono già mature. Sono caratterizzati da una forma rotonda, ovale, poligonale. La maggior parte dei condrociti è dotata di processi, organelli. Tipicamente, tali cellule occupano spazi vuoti e attorno a loro c'è una sostanza connettiva intercellulare. Quando una lacuna contiene una cellula, è classificata come primaria. Gruppi isogenici prevalentemente osservati, costituiti da una coppia o tripla di cellule. Questo ci permette di parlare di una lacuna secondaria. Il muro di una tale formazione ha due strati: all'esterno è costituito da fibre di collagene e all'interno è rivestito da aggregati di proteoglicani che interagiscono con il glicocalice della cartilagine.

Caratteristiche biologiche del tessuto

Quando il tessuto cartilagineo di un'articolazione è al centro dell'attenzione degli scienziati, di solito viene studiato come un accumulo di condri: questo è il nome dato alle unità funzionali e strutturali del tessuto biologico. Un condro è formato da una cellula o da un gruppo combinato di cellule, una matrice che circonda la cellula e una lacuna a forma di capsula. Ciascuno dei tre tipi di tessuto cartilagineo sopra elencati ha le sue caratteristiche strutturali uniche. Ad esempio, la cartilagine ialina, che prende il nome dalla parola greca per "vetro", ha una tinta bluastra ed è caratterizzata da cellule di forme e strutture molto diverse. Molto dipende esattamente da quale posto occupa la cellula all'interno del tessuto cartilagineo. Di solito la cartilagine ialina è formata da gruppi di condrociti. Tale tessuto crea articolazioni, cartilagine delle costole, laringe.

Se consideriamo il processo di formazione ossea nel corpo umano, possiamo vedere che nella fase iniziale la maggior parte di esse è costituita da cartilagine ialina. Nel tempo, il tessuto articolare si trasforma in osso.

Cos'altro è speciale?

Ma la fibrocartilagine è molto forte, poiché è costituita da fibre spesse. Le sue cellule sono caratterizzate da una forma allungata, un nucleo a forma di bastoncino e un citoplasma che forma un piccolo bordo. Tale cartilagine di solito crea gli anelli fibrosi caratteristici della colonna vertebrale, menischi, dischi all'interno delle articolazioni. La cartilagine copre alcune articolazioni.

Se consideriamo il tessuto cartilagineo elastico, possiamo vedere che è abbastanza flessibile, poiché la matrice è ricca non solo di collagene, ma anche di fibre elastiche. Questo tessuto è caratterizzato da cellule arrotondate racchiuse in lacune.

Cartilagine e tessuto cartilagineo

Questi due termini, nonostante le loro somiglianze, non devono essere confusi. Il tessuto cartilagineo è un tipo di tessuto biologico connettivo, mentre la cartilagine è un organo anatomico. Nella sua struttura non c'è solo tessuto cartilagineo, ma c'è anche un pericondrio che copre i tessuti dell'organo dall'esterno. In questo caso, il pericondrio non copre la superficie articolare. Questo elemento di cartilagine è formato da un tessuto connettivo costituito da fibre.

Il pericondrio è costituito da due strati: fibroso, che lo ricopre dall'esterno, e cambiale, con il quale l'organo è rivestito all'interno. Il secondo è anche conosciuto come germoglio. Lo strato interno è un accumulo di cellule scarsamente differenziate. Questi includono i condroblasti nella fase inattiva, i precondroblasti. Queste cellule prima formano i condroblasti, poi progrediscono in condrociti. Ma lo strato fibroso si distingue per una rete circolatoria sviluppata, rappresentata da un'abbondanza di vasi sanguigni. Il pericondrio è sia uno strato protettivo che un deposito di materiale per i processi rigenerativi, e un tessuto attraverso il quale si realizza il trofismo del tessuto cartilagineo, nella cui struttura non sono presenti vasi. Ma se consideriamo la cartilagine ialina, allora in essa i compiti principali per il trofismo ricadono sul liquido sinoviale, e non solo sui vasi. Il sistema di afflusso di sangue del tessuto osseo svolge un ruolo molto importante.

Come funziona?

La base per la formazione della cartilagine, il tessuto cartilagineo è il mesenchima. Il processo di crescita dei tessuti nella scienza è chiamato condroistogenesi. Le cellule mesenchimali nei punti in cui la natura prevede la presenza di tessuto cartilagineo si moltiplicano, si dividono, crescono, si arrotondano. Ciò si traduce in un gruppo di cellule chiamato focolai. La scienza di solito si riferisce a tali luoghi come isole condrogeniche. Man mano che il processo avanza, si verifica la differenziazione in condroblasti, grazie alla quale diventa reale la produzione di proteine ​​​​fibrillari che entrano nel mezzo tra le cellule viventi. Ciò porta alla formazione del primo tipo di condrociti, in grado non solo di produrre proteine ​​specializzate, ma anche una serie di altri composti indispensabili per il normale funzionamento degli organi.

Man mano che il tessuto cartilagineo si sviluppa, i condrociti si differenziano, il che porta alla formazione del secondo e del terzo tipo di cellule in questo tessuto. Nella stessa fase compaiono delle lacune. Il mesenchima, situato attorno all'isola cartilaginea, diventa la fonte delle cellule per creare il pericondrio.

Caratteristiche della crescita dei tessuti

Lo sviluppo della cartilagine è solitamente diviso in due fasi. Innanzitutto, i tessuti attraversano un periodo di crescita interstiziale, durante il quale i condrociti si moltiplicano attivamente e producono sostanza intercellulare. Poi arriva la fase della crescita dell'opposizione. Qui i “protagonisti” sono i condroblasti del pericondrio. Inoltre, le sovrapposizioni di tessuto situate alla periferia dell'organo forniscono un'assistenza indispensabile per la formazione e il funzionamento del tessuto cartilagineo.

Con l'invecchiamento del corpo nel suo complesso, tessuto cartilagineo in particolare, si delineano processi degenerativi. Le cartilagini ialine sono più inclini a tale. Le persone anziane spesso provano dolore causato dai depositi di sale negli strati profondi della cartilagine. Più spesso si accumulano composti di calcio, che portano al restringimento dei tessuti. I vasi crescono nell'area interessata, la cartilagine si trasforma gradualmente in osso. In medicina, questo processo è chiamato ossificazione. Ma i tessuti elastici non vengono danneggiati da tali cambiamenti, non si irrigidiscono, sebbene perdano elasticità nel corso degli anni.

Tessuto cartilagineo: problemi di degenerazione

È successo così che dal punto di vista della salute umana, il tessuto cartilagineo è uno dei più vulnerabili e quasi tutte le persone anziane, e spesso le giovani generazioni, soffrono di malattie articolari. Ci sono molte ragioni per questo: è l'ambiente, lo stile di vita sbagliato e un'alimentazione scorretta. Certo, molto spesso ci feriamo, incontriamo infezioni o infiammazioni. Un problema occasionale - un infortunio o una malattia - passa, ma in età avanzata ritorna con echi - dolori articolari.

La cartilagine è abbastanza sensibile a molte malattie. I problemi con il sistema muscolo-scheletrico sorgono se una persona si trova di fronte a un'ernia, displasia, artrosi, artrite. Alcuni soffrono di una mancanza di sintesi naturale del collagene. Con l'età, i condrociti degenerano e il tessuto cartilagineo ne risente molto. In molti casi, il miglior effetto terapeutico viene dalla chirurgia, quando l'articolazione interessata viene sostituita con un impianto, ma questa soluzione non è sempre applicabile. Se esiste la possibilità di ripristinare il tessuto cartilagineo naturale, questa possibilità non dovrebbe essere trascurata.

Malattie articolari: come si manifestano?

La maggior parte di coloro che soffrono di tali patologie possono prevedere i cambiamenti meteorologici in modo più accurato di qualsiasi previsione: le articolazioni colpite dalla malattia rispondono ai minimi cambiamenti nello spazio circostante con dolori lancinanti e tiranti. Se il paziente soffre di danni alle articolazioni, non dovrebbe muoversi bruscamente, poiché i tessuti reagiscono a questo con un dolore acuto e intenso. Non appena iniziano a comparire sintomi simili, dovresti immediatamente fissare un appuntamento con un medico. È molto più facile curare una malattia o bloccarne lo sviluppo se inizi il combattimento in una fase precoce. Il ritardo porta al fatto che la rigenerazione diventa completamente impossibile.

Sono stati sviluppati parecchi farmaci per ripristinare la normale funzionalità del tessuto cartilagineo. Principalmente appartengono alla categoria dei non steroidei e sono progettati per bloccare l'infiammazione. Vengono prodotti anche antidolorifici: compresse, iniezioni. Infine, recentemente si sono diffusi speciali condroprotettori.

Come trattare?

I mezzi più efficaci contro i processi degenerativi nel tessuto cartilagineo colpiscono a livello cellulare. Bloccano i processi infiammatori, proteggono i condrociti dagli effetti negativi e bloccano anche l'attività degenerativa di vari composti aggressivi che attaccano il tessuto cartilagineo. Se l'infiammazione è stata effettivamente bloccata, il passo successivo nella terapia è solitamente il ripristino della giunzione intercellulare. Per questo vengono utilizzati i condroprotettori.

Sono stati sviluppati diversi agenti di questo gruppo: sono costruiti su diversi componenti attivi, il che significa che differiscono nel meccanismo d'azione sul corpo umano. Per tutti i mezzi di questo gruppo, l'efficienza è caratteristica solo se presa su un lungo percorso, il che consente di ottenere risultati davvero buoni. Particolarmente diffusi sono i preparati a base di condroitin solfato. Questa è la glucosamina, che è coinvolta nella formazione delle proteine ​​​​della cartilagine e consente di ripristinare la struttura del tessuto. A causa della fornitura di una sostanza da una fonte esterna a tutti i tipi di tessuto cartilagineo, viene attivata la produzione di collagene, acido ialico e la cartilagine viene ripristinata in modo indipendente. Con l'uso corretto dei farmaci, puoi ripristinare rapidamente la mobilità articolare e liberarti del dolore.

Un'altra buona opzione sono i prodotti contenenti altre glucosammine. Ripristinano i tessuti da vari tipi di danni. Sotto l'influenza del componente attivo, il metabolismo nei tessuti cartilaginei dell'articolazione viene normalizzato. Anche farmaci di origine animale usati di recente, cioè realizzati con materiale biologico ottenuto da animali. Molto spesso si tratta di tessuti di vitelli, creature acquatiche. Buoni risultati sono mostrati dalla terapia con l'uso di mucopolisaccaridi e medicinali a base di essi.